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董自亮

作品数:40 被引量:126H指数:7
供职机构:太极集团有限公司更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇白芷
  • 10篇指纹
  • 10篇指纹图
  • 10篇指纹图谱
  • 8篇欧前胡素
  • 8篇前胡
  • 7篇正交
  • 6篇豆素
  • 6篇香豆素
  • 6篇聚类分析
  • 5篇液相
  • 5篇响应面
  • 5篇高效液相
  • 4篇药材
  • 4篇正交试验
  • 4篇制剂
  • 4篇提取物
  • 4篇中药
  • 4篇主成分
  • 4篇主成分分析

机构

  • 26篇成都中医药大...
  • 22篇太极集团有限...
  • 2篇重庆市中药研...
  • 2篇太极集团重庆...
  • 2篇重庆太极医药...
  • 1篇重庆医药高等...
  • 1篇通威(集团)...

作者

  • 40篇董自亮
  • 13篇徐瑞超
  • 11篇肖丹
  • 7篇原欢欢
  • 6篇秦郁文
  • 6篇秦少容
  • 5篇刘世琪
  • 4篇马逾英
  • 4篇卢晓琳
  • 4篇傅超美
  • 4篇张小维
  • 4篇彭涛
  • 3篇梅雪
  • 3篇蒋桂华
  • 3篇蒋燕霞
  • 3篇何健
  • 2篇余佳文
  • 2篇罗维早
  • 2篇高飞
  • 2篇覃瑶

传媒

  • 4篇中国实验方剂...
  • 4篇亚太传统医药
  • 3篇中草药
  • 3篇成都中医药大...
  • 3篇食品与药品
  • 3篇中药与临床
  • 2篇中成药
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 2篇中国药业
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇天津中医药
  • 1篇2014年中...
  • 1篇第三届中医药...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UPLC-DAD同时测定杏苏止咳颗粒中甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸含量被引量:2
2017年
目的:建立UPLC-DAD法同时测定杏苏止咳颗粒中甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸3种成分含量。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(1.8μm,2.1×100mm);乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为0.3 mL·min-1;检测波长为278 nm;柱温为30℃。结果:甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸进样量分别在0.32~9.58 ng(r=0.99997)、4.63~92.06 ng(r=0.99996)、0.41~8.13 ng(r=0.99985)线性范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.0%、97.8%、97.6%,RSD分别为0.67%、0.68%、0.73%。结论:本方法简便、快速、准确,可更好的控制杏苏止咳颗粒的质量。
官柳原欢欢冉亚东董自亮
关键词:甘草苷橙皮苷迷迭香酸
基于聚类分析与主成分分析的不同产地赤芍药材HPLC指纹图谱研究
目的建立赤芍药材指纹图谱研究,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,流动相:A:乙腈;B:磷酸溶液(p H=2.7)进行梯...
徐瑞超董自亮余佳文
关键词:赤芍高效液相指纹图谱芍药苷主成分分析聚类分析
文献传递
一种治疗糖尿病的中药制剂的组合物及其制备方法和应用
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种治疗糖尿病的中药制剂的组合物及其制备方法和应用。该治疗糖尿病的中药制剂的组合物,所述组合物由主药和辅料制成,所述主药按照重量计算由以下组份组成:黄芪10‑20份、生地黄10‑20份、山...
董自亮秦少容卿玉玲杨巧巧赵嘉将桑勤禹奇男
文献传递
基于聚类分析与主成分分析的赤芍指纹图谱研究被引量:6
2015年
目的建立赤芍药材指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02%磷酸溶液(p H 2.7)混合液进行梯度洗脱,流速0.8 m L/min;检测波长230 nm;柱温25℃。结果建立了13个产地药材的共有图谱,聚成5类,确定了17个共有峰,得到3个决定峰。结论聚类分析结合主成分分析所建立的HPLC指纹图谱及定量分析方法均具有快速稳定的特点,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据。
徐瑞超董自亮余佳文
关键词:赤芍高效液相指纹图谱芍药苷主成分分析聚类分析
响应面法优化大豆异黄酮闪式提取工艺研究被引量:9
2012年
目的:利用响应面分析方法优化大豆异黄酮闪式提取最佳工艺条件。方法:在单因素试验基础上采用Box-Behnken设计、响应面分析统计学方法对工艺参数进行优化。结果:最佳工艺条件为:乙醇浓度73%,液料比14∶1,提取时间102 s,在此条件下大豆异黄酮的理论含量可达5.952 mg/g。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取大豆中大豆异黄酮的方法。
徐瑞超董自亮
关键词:大豆异黄酮闪式提取响应面法
白芷香豆素脂质体的制备及质量评价
2013年
目的:优化白芷香豆素脂质体的处方工艺并考察其释药性能。方法:采用薄膜-超声法制备白芷香豆素脂质体,在单因素试验基础上,以包封率、载药量为综合评价指标,利用Box-Behnken响应面试验考察脂胆比、脂药比和超声时间对处方工艺的影响,利用紫外分光光度法测定白芷香豆素含量,透射电镜观察脂质体的粒径形态及大小。结果:白芷香豆素脂质体最佳处方工艺为脂胆比(6∶1);脂药比(5∶1),超声时间34 min;制备的脂质体粒径均匀,呈球形小囊泡,分散性好,粒径(112.08±1.21)nm,包封率(94.02±1.56)%,载药量(5.42±0.35)%;游离白芷香豆素3 h的累积释放率达100%,空白脂质体与白芷香豆素的混合溶液12 h累积释放率95.3%,白芷香豆素脂质体12 h累积释放率45.6%。结论:该处方工艺稳定可行,制备的白芷香豆素脂质体包封率较高,形态和粒径较均匀,具有明显的缓释效果。
伍永富徐瑞超彭涛官柳董自亮
关键词:白芷香豆素脂质体响应面分析法体外释放
硫酸头孢喹肟混悬注射液的研制及质量控制被引量:1
2010年
董自亮肖丹梅雪方芳
关键词:头孢菌素类抗生素注射液革兰阴性菌抗菌活性
葛根芩连胶囊HPLC特征图谱研究被引量:2
2021年
目的:建立葛根芩连胶囊的特征图谱,为其质量控制提供参考。方法:采用高效液相法建立10批葛根芩连胶囊的特征谱图,采用相似度计算、聚类分析对葛根芩连胶囊质量进行判别分析。结果:建立了葛根芩连胶囊HPLC指纹图谱,并获得了10批样品的相似度(相似度均>0.9);确定共有峰11个,通过和对照品谱图比对分析,确定1号峰为3′-羟基葛根素,2号峰为葛根素,3号峰为3′-甲氧基葛根素,4号峰为葛根素木糖苷,5号峰为大豆苷,8号峰为盐酸小檗碱,9号峰为盐酸巴马汀,10号峰为黄芩苷。通过聚类分析,10批葛根芩连胶囊可以分为2类。结论:所建立的特征图谱分析方法灵敏度高、结果准确、专属性强,为葛根芩连胶囊的质量控制提供了有效的技术方法,可用于葛根芩连胶囊的质量控制。
王雪莹彭世陆禹奇男王永红李红亮原欢欢冉亚东董自亮刘世琪官柳
关键词:指纹图谱聚类分析
微波预处理提取白芷中总香豆素的研究被引量:7
2011年
目的研究提取白芷总香豆素的方法。方法采用微波预处理技术,考察药材粉碎粒径的大小、汽化剂浓度及用量、微波辐射时间、后续提取时间和后续提取溶剂浓度对提取率的影响,运用正交试验优化预处理工艺参数。结果确定提取工艺参数为:白芷药材过24目筛,汽化剂为60%乙醇,用量为2.5倍物料量(mL/g),辐射时间150 s,后续提取溶剂75%乙醇,常规回流提取2次,每次40 min,提取率可达到0.845%。结论此工艺稳定、合理、可行。
董自亮张小维肖丹
关键词:微波预处理总香豆素正交试验
青蒿鳖甲颗粒一步制粒工艺的优化被引量:8
2018年
目的优化青蒿鳖甲颗粒一步制粒工艺。方法以粒度合格率、含水量为评价指标,进料速率、雾化压力、风机频率、进风温度为影响因素,正交试验优化一步制粒工艺。结果最佳条件为进料速率5 Hz,雾化压力0.1 MPa,风机频率30 Hz,进风温度80℃,粒度合格率、含水量分别为98.1%、4.37%。结论该方法稳定可行,可用于一步制粒青蒿鳖甲颗粒。
查付琼董自亮蒋燕霞官柳禹奇男
关键词:一步制粒正交试验
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