董声焕
- 作品数：46 被引量：235H指数：9
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市科委基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺表面活性蛋白A改善肺表面活性剂的功能
- 本研究在开塞肺中加入肺表面活性蛋白A(SP-A),在体外和肺灌洗引起的肺损伤动物模型中进行观察,结果表明,其治疗效果都优于单独使用开塞肺.在肺表面制剂中加入SP-A有助于对肺损伤的治疗.
- 王梦德董声焕汪虹徐辉
- 关键词：肺表面活性蛋白A肺表面活性剂实验药理学肺损伤
- 文献传递
- 肺表面活性剂对早产仔兔肺泡形态的影响
- 1996年
- 目的：应用肺表面活性剂（ＳＡＭ）对早产仔兔进行实验性治疗，探讨ＳＡＭ对肺泡形态的影响。方法：将早产仔兔分为用药组（用药剂量为Ａ组５０ｍｇ／ｋｇ，Ｂ组１００ｍｇ／ｋｇ，Ｃ组１５０ｍｇ／ｋｇ）和对照组（给相同剂量生理盐水），用图象分析仪对用药组肺泡形态进行观察，并与对照组比较。结果：单位面积内肺泡数，Ａ组为９４．３±１２．５个，Ｂ组为８９．９±１７．３个，Ｃ组为８８．４±１０．５个，对照组为１２７．５±１５．４个，用药组与对照组比较，差异有极显著性（Ｐ＜０．００１）。肺泡面积，Ａ组为０．５５９％±０．０３５％，Ｂ组为０．５７７％±０．０６１％，Ｃ组为０．５８９％±０．０４６％，对照组为０．４６４％±０．０５５％，用药组与对照组比较，差异有极显著性（Ｐ＜０．００１）。结论：ＳＡＭ对早产仔兔肺泡形态有明显影响，可用于新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。
- 刘荻呼守生林久治刘传合董声焕
- 关键词：肺表面活性剂肺泡早产儿RDS
- 儿科用地西泮直肠灌注剂的研制及其含量测定方法被引量：2
- 2001年
- 目的 研制适宜儿童用药的地西泮直肠输入制剂 (diazepamrectaldeliverysystem)———直肠灌注剂 ,并建立其含量测定方法。方法 以适宜复合溶媒系统和工艺溶解主药 ,通过处方筛选和考察制剂在室温、高温 (4 0℃ ,6 0℃ )、强光等条件下的稳定性进而确定处方。用高效液相 紫外色谱法测定制剂的含量 ,并对含量测定进行了方法学研究。色谱条件为 :流动相为甲醇 水 ,检测波长 2 5 4nm ,以萘为内标物。结果 确定的丙二醇 乙醇复合溶媒对地西泮直肠灌注剂起到较好的溶解和助稳定作用 ,建立的高效液相 紫外色谱法 ,在 2 5～ 35 0mg·L-1范围内线性良好 (r =0 .99998) ,回收率为 98.97%～ 10 0 .45 % ,日内及日间相对标准偏差平均为 1.76 %和 0 .6 5 %。结论 研究的儿科用地西泮直肠灌注剂稳定、方便、可行 ,建立的高效液相色谱方法 ,测定含量简便。
- 赵袁媛徐辉吕万良董声焕张强
- 关键词：地西泮灌肠剂儿科药物含量测定
- 肺表面活性物质临床治疗的现状被引量：7
- 1996年
- 肺表面活性物质（ＰＳ）成功用于临床后，已有多种ＰＳ制剂用于治疗新生儿ＲＤＳ，这些制剂原料来源、制备工艺不尽相同，用药剂量差别也较大，但在给药方法、时间及次数较为一致，其改善气体交换、降低呼吸机条件效果极其明显，而治疗最终效果如降低患儿病死率、发病率却相差甚远。病人情况、呼吸机条件、给药方法、肺泡内ＰＳ抑制因子均影响ＰＳ疗效，ＰＳ治疗的不良反应少而轻微。
- 刘传合董声焕
- 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征肺表面活性剂
- 肺表面活性剂──开塞肺的临床前毒理学研究
- 1997年
- 为确定牛肺表面活性剂（开塞肺）临床用药的安全性，在大鼠、家兔对开塞肺进行了局部刺激实验、急性毒性实验、长期毒性实验。结果表明开塞肺是一种较为安全的制剂，常规剂量气管内滴入不会有毒性作用，多次或大剂量气管内给药可导致肺脏轻微的可逆性改变，长期大剂量腹腔内注射对各脏器系统无明显影响。
- 刘传合董声焕林久治徐辉汪虹呼守生
- 关键词：肺表面活性剂毒理
- 胎粪吸入综合征的呼吸机治疗被引量：3
- 1994年
- 对近７年１８侧重度胎粪吸入综合征呼吸机治疗进行了总结。对本征诊断指征，机械通气前后血气、肺不张和肺气肿组所用压力和频率作了对比分析。痊愈１４例（７７．８％），死亡２例（１１．１％），２例退院。
- 李杰宋慧琴董声焕
- 关键词：胎粪吸入综合征呼吸机新生儿
- 儿科急救监护病房(ICU)三年(摘要)
- 本文总结1986年5月-1989年11月ICU的工作。三年来共收治171例呼吸机治疗患儿。1986年5月-1987年治愈率为36．4％(28／77);1988年为50％(27／54);1989年为52．5％(21／40)...
- 宋慧琴董声焕
- 文献传递
- 肺表面活性剂（珂立苏）治疗新生儿呼吸窘迫综合征多中心临床试验被引量：29
- 2009年
- 目的评价肺表面活性剂（珂立苏）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）的效果和安全性。方法在全国七大城市儿童医院进行随机的、有对照的、多中心临床试验。研究对象主要入选标准：临床诊断新生儿RDS，出生体质量〈2500g，a／APO2〈0．22。入选合格病例107例，其中给药组57例，对照组50例。北京双鹤药业生产的珂立苏以混悬液形式从气管插管滴入，剂量70mg／kg；对照组以同样方法注入空气。结果给药后3d内RDS患儿氧合及通气功能（PaO2、a／APO2、FiO2、PaCO2）明显改善，a／APO2在给药2、8及24h明显高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01）。呼吸机重要参数（PIP、MAP、PEEP）给药后2d内在各时间点均显著低于对照组（P〈0．05）。根据首剂给药后a／APO2的改变判断疗效，有良好反应者占84．2％。X线胸片改变提示，给药后8h和24h，肺含气情况有显著改善。除1／3病例在给药时有短暂气道阻塞表现外，无其他不良反应。给药组与对照组并发症发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论珂立苏治疗RDS有效、安全。
- 董声焕孙眉月寇同欣李克华徐英美郭静张宇鸣刘翠青陈克正李贵云
- 关键词：肺表面活性剂新生儿呼吸窘迫综合征多中心临床试验
- 新型持续气道正压通气鼻塞对新生儿肺炎患儿能量消耗和血气的影响被引量：8
- 2003年
- 徐放生周志轩张小梅杨淑霞刘树静郝春生李靖董声焕
- 关键词：经鼻持续气道正压通气鼻塞新生儿肺炎NCPAP能量消耗
- 无损伤血氧计被引量：10
- 1994年
- 本文全面介绍了无损伤血氧计的测量原理，概述了血氧饱和度的分光光度测量方法，比较了传输型血氧计、反射型血氧计的各种技术，重点分析了传输型和反射型脉搏式血氧计，并评价了血氧计在临床中的应用和存在的限制。
- 邓渊董声焕李光宇
- 关键词：血氧饱和度血氧计
