董伟
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：四川大学轻纺与食品学院皮革化学与工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技型中小企业技术创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程更多>>
- 磺化合成鲸蜡油/脂肪醇聚氧乙烯醚复合乳液体系的性能研究
- 2012年
- 以磺化合成鲸蜡油(SSW)为对象,考察脂肪醇聚氧乙烯醚类(AEO)表面活性剂对SSW复合乳液体系的影响,主要研究了SSW/AEO复合表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)以及SSW/AEO/CNO/水复合乳液体系的表面张力、动态润湿角、粒度分布和Zeta电位等。结果表明:SSW与AEO复配后cmc增大,其中SSW/AEO9复合表面活性剂的cmc为0.485 g·L-1;复合乳液体系的表面张力降低,润湿能力增强,其中SSW/AEO9/CNO/水复合乳液体系的表面张力为25.05 mN·m-1,平均粒径为72 nm,具有更好的耐酸稳定性。
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- 关键词：脂肪醇聚氧乙烯醚临界胶束浓度ZETA电位
- 环氧树脂改性星型聚氨酯的制备与性能被引量：1
- 2012年
- 采用端基改性和"先臂后核"法,制备了环氧改性星型聚氨酯(SEPU),考察环氧树脂(E-35)用量对材料结构与性能的影响。研究结果表明:环氧树脂的羟基和环氧基参与反应,SEPU有微相分离的现象,无明显的晶态结构;环氧树脂用量从0%增加至12%,衍射峰位置和强度无变化,玻璃化转变(Tg)温度上升约10℃,初始分解温度上升约20℃,材料的热稳定性提高;环氧树脂改性的星型聚氨酯,软硬段的△Tg保持在135℃左右,微相分离程度变化不明显,弹性模量(E')和拉伸强度增加,断裂伸长率减小。
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- 关键词：环氧改性动态力学性能微相分离
- 二次扩链法合成侧链型非离子聚氨酯及其性能研究被引量：2
- 2015年
- 以乙氧基封端聚合物二醇(N120)为非离子亲水性单体,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)和新戊二醇(NPG)为主要原料,采用一锅法将聚氧乙烯醚亲水链引入到聚氨酯分子侧链中,通过二次扩链制备了侧链型非离子聚氨酯,研究了其微相分离结构和热稳定性、耐液体介质、静态力学等性能。结果表明:随着N120含量由10%增加到18%,乳液粒子由大小双峰分布转变为小粒径单峰分布,成膜在液体介质中溶胀率增加,膜断裂伸长率由696.2%增加到最大值956.8%,而涂膜的断裂强度由4.65MPa降低到2.59MPa,软段和硬度的△Tg降低了4.6℃,微相分离程度减小。
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- 关键词：聚氧乙烯醚侧链型微相分离
- 环氧树脂改性水性聚氨酯皮革涂饰剂的性能研究被引量：8
- 2011年
- 采用机械共混法制备了环氧树脂改性水性聚氨酯涂饰剂,研究了环氧树脂用量对涂饰剂乳液及涂膜性能的影响。结果表明:环氧树脂用量为8%时,涂饰剂的乳液稳定性仍较好;随着环氧树脂的加入量增大,乳液黏度和表面张力增大,乳液的平均粒径变大;涂膜的抗张强度、耐水、耐溶剂、耐酸、耐碱、耐盐性能随着环氧树脂用量的增加而提高,而涂膜断裂伸长率和回弹性随着环氧树脂用量的增加而下降。
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- 关键词：水性聚氨酯环氧树脂涂饰剂涂膜性能
- 有机-无机杂化非离子型水性聚氨酯/SiO_2复合材料的合成及性能被引量：1
- 2015年
- 以表面接有十六烷基的新型疏水气相SiO2(R816)为改性剂,采用原位聚合法合成非离子型水性聚氨酯/SiO2杂化材料(NPU/R)。以红外分析表征了产物的结构,通过扫描电镜、原子力显微镜和动态力学分析考察了疏水气相SiO2的分散性、NPU/R膜表面形态和微相结构,研究了疏水气相SiO2含量对膜防水性、紫外光透过率、热稳定性等性能的影响。结果表明,疏水气相SiO2的引入增大了聚氨酯材料的微相分离;随着SiO2质量分数的增加,杂化膜表面粗糙度增加,紫外光透过率降低,热稳定性增强;当SiO2质量分数为1%时,其在聚氨酯中分散均匀,成膜水接触角为94.1°,溶胀率降为26.2%。
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- 关键词：原位聚合杂化材料
- 聚醚软段对水性高固含乙氧基悬挂链聚氨酯性能的影响被引量：2
- 2016年
- 采用无溶剂一步法,在聚氨酯主链上引入乙氧基悬挂链,制备了水性高固含量乙氧基悬挂链聚氨酯(WHPU)。考察了软段相对分子质量和软段含量对WHPU乳液及涂膜性能的影响。结果表明:随着软段含量和软段相对分子质量的增加,乳液平均粒径减小,粒径分布变窄,乳液黏度增大;当以相对分子质量为1 000 g/mol和2 000g/mol的PTMG为复合软段,二者摩尔比为1,其含量为55%时,制得的聚氨酯乳液固含量可达50%以上,乳液粒径呈双峰分布,黏度较小,涂膜具有一定的微相分离,低温转变温度(Tg)为-72.6℃,热分解温度为293℃,成膜抗张强度可达35.7 MPa,断裂伸长率可达760%,材料的综合性能较好。
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- 关键词：高固含量水性聚氨酯
- 可多重固化聚氨酯涂饰剂的制备及性能研究
- 2012年
- 制备了水性多重固化聚氨酯丙烯酸酯(MPUA),重点研究丙烯酸羟乙酯(HEA)用量对其乳液及固化涂膜性能的影响。结果表明:红外分析证实聚氨酯丙烯酸酯具有多重固化特性;乳液粒径随HEA用量的增加而变小,乳液粒径分布变窄。涂膜的抗张强度和耐液体介质能力随着HEA用量的增加而提高,而断裂伸长率和拉伸-回弹率降低。MPUA的微相分离程度较小,软硬段的相容性较好;HEA用量增加,软段的玻璃化温度(Tg)上升,初始分解温度(Ti)提高,材料热稳定性增加。
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- 关键词：聚氨酯丙烯酸酯UV固化微相分离
- 环氧功能化非离子型水性聚氨酯与聚丙烯酸酯共混材料的制备与性能被引量：1
- 2014年
- 以环氧树脂(E51)和乙氧基封端聚合物二醇(D3403)为原料,制备了环氧功能化非离子型水性聚氨酯(EPU),并与聚丙烯酸酯(PA)制备了EPU/PA共混乳液,研究了EPU/PA共混材料的性能。结果表明,随着共混材料中聚氨酯组分的增加,乳液粒径减小、粒度分布变窄;红外分析显示环氧基在分子链间产生作用,提高了2种聚合物的相容性,结合原子力显微镜分析显示2种聚合物无明显相分离现象,EPU/PA的tanδ-温度曲线上出现的单玻璃化转变温度(Tg)和Davies方程拟合曲线表明2种聚合物的相容性较好;随聚氨酯组分的增加,涂膜的断裂伸长率由135%增大到337%,断裂强度由11.5 MPa增大到34.4 MPa;共混涂膜的热稳定性明显优于EPU。
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- 关键词：水性聚氨酯聚丙烯酸酯共混
- 高固含量聚醚/聚酯型阴/非离子水性聚氨酯性能研究被引量：9
- 2015年
- 以乙氧基封端聚合物二醇(N-120)和二羟甲基丁酸(DMPA)为亲水单体,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)、聚酯二醇(PEBA)为主要原料,制备了高固含量(45%)的聚酯型阴/非离子水性聚氨酯和聚醚型阴/非离子水性聚氨酯(PTMG-PU/PEBA-PU)。研究表明:两种乳液粒径呈双峰宽分布;PTMG-PU和PEBA-PU膜存在适度的微相分离,PEBA-PU膜的表面粗糙度和水接触角大于PTMG-PU,而耐液体介质性不如PTMG-PU;PTMG-PU和PEBA-PU的抗张强度分别为29.15 MPa和25.60 MPa,断裂伸长率分别为745.0%和786.7%,结合DMA测试结果表明涂膜为韧性断裂,力学性能较好;DSC和TG测试结果表明涂膜的耐寒性能和耐热性能较好。
- 韩颜庭董伟陈政辛中印
- 关键词：高固含量聚酯二醇水性聚氨酯
- 聚己内酯/聚碳酸酯型水性聚氨酯性能的研究被引量：2
- 2014年
- 以二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、聚己内酯二元醇(PCL)、聚碳酸酯二元醇(PCDL)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,制备了聚己内酯型水性聚氨酯(PCL-PU)和聚碳酸酯型水性聚氨酯(PCDL-PU),研究了两种水性聚氨酯的性能。结果表明:合成了相应的水性聚氨酯;两种乳液粒径较小,粒径分布窄;涂膜的静态力学和DMA测试表明涂膜的力学性能好;DSC和TG测试结果表明涂膜的耐寒性能和耐热性能好。
- 董伟韩颜庭陈政辛中印
- 关键词：水性聚氨酯聚己内酯聚碳酸酯
