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RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞凋亡的影响被引量：3: 2013年; 目的探讨RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞凋亡的影响。方法在体外通过RNA干扰技术,将SHBGsiRNA转染至原代培养的人绒毛滋养层细胞中,双染流式细胞术检测绒毛滋养层细胞凋亡情况。结果成功原代培养人绒毛滋养层细胞。滋养细胞转染时分成6组:Ⅰ组为正常对照组(未经转染的细胞);Ⅱ组为空白对照组(只转染脂质体,无特异性siRNA);Ⅲ组为阴性对照组(转染Nonspecific siRNA);Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组为转染组(分别转染SHBGsiRNA-Ⅰ、SHBGsiRNA-Ⅱ、SHBGsiRNA-Ⅲ)。成功将SHBGsiRNA转染人绒毛滋养层细胞,结果显示与正常对照Ⅰ组、空白对照Ⅱ组和阴性对照Ⅲ组相比,各转染Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组的滋养层细胞凋亡率明显增加(分别为14.61±3.05、14.37±2.47、16.91±2.61、8.89±0.36、8.64±0.87和9.24±0.60,P<0.05)差异均有统计学意义。结论 siRNA可以有效干扰滋养层细胞SHBG基因的表达,可导致滋养层细胞过度凋亡。; 孙倩孙磊金镇范杰慧息小雪; 关键词：性激素结合球蛋白滋养层细胞 RNA干扰细胞凋亡

RNA干扰SHBG基因表达对滋养细胞增殖的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞增殖的影响。方法在体外通过RNA干扰技术,将SHBG si RNA转染至原代培养的人绒毛滋养细胞中,MTT法检测滋养细胞增殖情况。结果成功将SHBG si RNA转染人绒毛滋养细胞;转染后24、48、72h,SHBG si RNA转染组的细胞生长速度显著减缓,正常对照组(未经转染的细胞)、空白对照组(只转染脂质体,无si RNA)和阴性对照组(转染非特异性si RNA)的组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);转染组(SHBG si RNA-I,SHBG si RNA-II,SHBG si RNA-III)之间差异均无统计学意义(P>0.05),各转染组分别与各对照组的组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 si RNA可以有效干扰人绒毛滋养细胞SHBG基因的表达,抑制滋养细胞增殖的增殖活性。; 范杰慧金镇孙倩息小雪; 关键词：性激素结合球蛋白滋养细胞 RNA干扰细胞增殖

循环肿瘤细胞与卵巢癌患者临床特征之间的关系被引量：4: 2019年; 目的:探讨卵巢癌患者检测循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的意义,及其检测结果与临床特征之间的关系。方法:选取30例卵巢癌患者、15例卵巢良性疾病患者和健康受试者,用免疫磁珠阴性富集联合荧光原位杂交的方法(imF ISH)检测循环肿瘤细胞并计数,分析其与年龄、TNM分期、腹水、肿瘤标志物、肿瘤疗效评价之间的关系。结果:卵巢癌患者CTCs数目高于卵巢良性疾病及健康受试者(P <0. 05)。外周血CTCs检出的阳性率与肿瘤大小、分化程度、临床T分期、临床M分期之间差异有统计学意义(P <0. 05),与年龄、病理类型、肿瘤位置、性质、总分期、腹水、N分期之间差异无统计学意义(P> 0. 05)。CTCs阳性率与肿瘤标志物HE4表达水平之间具有相关性。分期越高,CTCs的数值变化范围越大,检出阳性率越高。CTCs与肿瘤疗效评价之间具有相关性。结论:卵巢癌患者外周血中CTCs阳性率与临床特征相关,CTCs检测可以做为临床诊断的辅助方法和检测指标,进一步指导分期、治疗和评估预后。; 赵振坤吴秀英刘陆陆张喆曲慧范杰慧张震吕庆杰; 关键词：卵巢癌循环肿瘤细胞血清学标志物

Kartagener综合征1例诊治体会: 2013年; 本文报道了1例就诊20余年患者，历经3次住院，医生只考虑自己专业相关问题，而没有认真综合分析发生各种临床表现的根源，导致“脚痛医脚、头痛医头”的状况，甚至造成患者终生未孕的遗憾。提示接诊医生应该严格遵从“三基三严”的要求，从最基本的“望触叩听”入手，以整体的观点进行诊断分析。; 范杰慧孙倩息小雪金镇; 关键词：KARTAGENER综合征不孕症误诊误治

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范杰慧