苏晓娟
- 作品数：4 被引量：55H指数：3
- 供职机构：山西师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学艺术生物学更多>>
- 招贴设计中符号的探析
- 随着科技的高速发展，计算机时代的到来，对招贴设计具有划时代的意义。电脑使劳动生产率成千倍地提高，各种各样先进的材料和制作手段，也使招贴设计进入了一个超高速的领域。然而，招贴的生命力并没有因此而衰退，因其特有的符号表现形式...
- 苏晓娟
- 关键词：招贴设计传统文化视觉冲击
- miR1444a参与毛果杨对锌胁迫的响应被引量：4
- 2012年
- miR1444a是杨树特异的miR1444家族中的一员,在植物对干旱、机械和铜等环境胁迫的响应中发挥重要作用.本研究通过RACE技术克隆得到毛果杨MIR1444a基因.该基因全长691bp,含单一外显子.生物信息学分析发现其启动子区存在大量胁迫响应相关的顺式作用元件,其中以前报道的5个与铜胁迫相关的CuRE元件中有4个位于转录本的5′末端,1个在转录起始点上游.qRT-PCR分析miR1444a成熟体及其靶基因PtPPO3和PtPPO6的表达与锌胁迫的关系,发现随着Zn2+浓度的增加,毛果杨根、茎、叶中miR1444a的表达均呈上升趋势,而PtPPO3和PtPPO6的表达均下降,说明miR1444a受Zn2+调控,参与毛果杨对锌胁迫的响应.
- 崔秀娜袁丽钗苏晓娟吴祥云王海英卢善发
- 关键词：微小RNA多酚氧化酶锌胁迫
- 毛果杨内参基因的筛选和验证及其miR164e的克隆、表达和转化
- miRNA是一类近年发现的在转录后基因调控中发挥功能的非编码内源性小分子量RNA，长度一般为20-24nt，由一段具有发夹环结构的双链RNA前体剪切后生成。miRNA广泛存在于真核生物中，在生物体的生长、发育和分化等过程...
- 苏晓娟
- 关键词：稳定性内参基因基因克隆荧光定量PCR法
- 实时荧光定量PCR分析中毛果杨内参基因的筛选和验证被引量：49
- 2013年
- 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术具有高灵敏性、高保真性和高特异性,被广泛应用于基因表达的分析。在数据处理过程中,选用稳定表达的基因作为内参基因对准确分析实验结果非常关键。以毛果杨(Populus trichocarpa)的不同组织以及锌胁迫下的组培苗为材料,使用荧光定量PCR方法分析了TUA8、TUB6、ubiquitin、GAPDH、actin、18S rRNA和EF1α7个看家基因的表达情况。通过geNorm、NormFinder和BestKeeper 3个程序的综合分析,发现actin、ubiquitin、EF1α和18S rRNA的稳定性较好,可用作毛果杨基因表达研究的内参基因;而TUB6在不同组织中稳定性最差;GAPDH在锌胁迫下的组织中稳定性最差,因此不适宜作为内参基因。毛果杨NAC基因的表达分析,进一步验证了上述结果。该研究对采用qRT-PCR方法分析毛果杨基因表达过程中内参基因的选择具有指导作用,同时对揭示NAC基因的功能也有一定的意义。
- 苏晓娟樊保国袁丽钗崔秀娜卢善发
- 关键词：实时定量PCR内参基因锌胁迫
