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胡琼琼

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：温州医科大学更多>>
发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇酰化
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化保护作...
  • 1篇PC12细胞
  • 1篇PC12细胞...
  • 1篇H2O2
  • 1篇查尔酮

机构

  • 1篇温州医科大学

作者

  • 1篇胡琼琼
  • 1篇仇佩虹
  • 1篇程婵婵
  • 1篇吴建章
  • 1篇梁广
  • 1篇方鹏程
  • 1篇王亚男
  • 1篇王占坤

传媒

  • 1篇温州医学院学...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
酰化4-羟基查耳酮对H_2O_2诱导的PC12细胞凋亡的抗氧化保护作用及初步机制被引量：2
2015年
目的:研究查尔酮化合物B1、B2对过氧化氢(H2O2)诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及其对Nrf2/ARE信号通路的影响。方法:建立H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的模型,用MTT法检测化合物B1和B2的抗氧化活性及细胞毒性;用实时荧光定量PCR(real-time PCR)法检测其对转录相关因子Nrf2调控基因谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)、血红素氧合酶-1(HO-1)m RNA表达的影响;用Hoechst染色检测其对H2O2诱导的PC12细胞凋亡的抑制作用。结果:分别加了B1、B2的细胞孵育1 h后,B1、B2对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤无保护作用,而孵育24 h后,B1、B2均具有较好的保护作用,两者在浓度为10μmol/L时对细胞无毒性;B1对Nrf2下游GCLC、HO-1基因的表达无明显影响,而B2可明显激活GCLC、HO-1基因的表达,且明显抑制H2O2诱导的PC12细胞的凋亡。结论:B1、B2均对H2O2诱导的PC12细胞损伤具有较好的抗氧化保护作用,B2的作用机制可能是通过激活Nrf2/ARE抗氧化信号通路来实现,B1可能是通过其他机制起到抗氧化作用。
王亚男沈莱莱王占坤周嘉蓓程婵婵胡琼琼方鹏程仇佩虹吴建章梁广
关键词：查尔酮抗氧化H2O2
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