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在毕赤酵母中表达人溶菌酶蛋白的研究被引量：8: 2008年; 将化学合成的人溶菌酶基因hLYZ(444bp)构建到毕赤酵母分泌型表达载体pPICZ上;载体质粒用Sac I线性化后电击法转化毕赤酵母菌株GS115,在含Zeocin的抗性培养基筛选后PCR鉴定获得了9株重组菌株。重组菌株经甲醇诱导后取表达上清液进行SDS-PAGE电泳和Western blot分析。结果显示,重组hLYZ在毕赤酵母中成功表达,在诱导60h时表达量最高。用镍亲和层析柱纯化重组hLYZ,用Bradford法测得其含量约为324mg·L-1。比浊法活性测定结果显示所表达的重组人溶菌酶活性达到4473U·mL-1。本研究利用毕赤酵母分泌型表达载体成功表达了重组人溶菌酶,并探索了简单有效的纯化和活性测定方法,为利用毕赤酵母系统规模化生产重组人溶菌酶奠定了技术基础。; 胡乔赵凌侠唐克轩; 关键词：人溶菌酶毕赤酵母生物活性

利用生物反应器表达重组人溶菌酶: 溶菌酶（lysozyme，LYZ）是自然界普遍存在的一种酶，因其能溶解细菌细胞壁具有溶菌作用而得名。溶菌酶根据分子结构、分子量和来源的不同可分为六类：植物溶菌酶、微生物溶菌酶、噬菌体溶菌酶、c型、g型和I型3种动物溶菌酶...; 胡乔; 关键词：人溶菌酶重组蛋白生物反应器大肠杆菌毕赤酵母; 文献传递

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胡乔