胡丽萍
- 作品数：18 被引量：58H指数：4
- 供职机构：广西动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划河池市科学研究与技术开发计划项目广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 广西马流感病毒(A/Equine/Guangxi/1/09)NA基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2015年
- 【目的】了解广西马流感病毒（Equine influenza virus,EIV）的分子流行病学特征并揭示其遗传变化规律,为其疫苗候选毒株的筛选及有效防控马流感疫情奠定基础。【方法】采用RT-PCR对广西EIV分离株（A/Equine/Guangxi/1/09,简称GX09株）进行NA基因扩增,经克隆测序及序列比对分析,绘制遗传进化树。【结果】GX09株NA基因全长1420 bp,其开放阅读框（ORF）为1413 bp,编码470个氨基酸,包含7个糖基化位点及17个半胱氨酸（Cys）残基。GX09株与参考毒株的NA基因核苷酸同源性为74.7%~99.5%,其推导氨基酸同源性为80.4%~99.4%;与Gansu08株、Heilongjiang08株、Inner mongolia08株及Liaoning08株的核苷酸及其推导氨基酸同源性最高,分别为99.5%和99.4%;与1989年在我国吉林分离获得毒株（Jilin89）的同源性最低,对应的核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为74.7%和80.4%。从遗传进化树可以看出,GX09株与最近几年国内外分离获得的毒株亲缘关系较近,且同属于美洲型分支。【结论】目前广西流行的EIV与国内外的流行毒株一致。
- 韦建华何奇松冯淑萍熊毅胡丽萍颜健华
- 关键词：马流感病毒NA基因克隆
- 2012—2013年广西部分规模猪场猪瘟群体免疫合格率与抗体离散度监测及免疫效果分析被引量：5
- 2014年
- 为了解近两年来广西部分规模猪场的猪瘟免疫抗体水平,采用阻断ELISA的方法对广西20个不同规模的猪场共计3 010份血清进行了猪瘟抗体检测,猪瘟抗体阳性2 577份,免疫合格率为85.61%,抗体离散度为34.87%。存栏数超过万头的大型规模猪场猪瘟群体合格率为92.36%(2 164/2 343),抗体离散度为27.80%;中小型规模猪场的猪瘟群体合格率为61.92%(413/667),抗体离散度为54.11%。表明大型规模猪场的猪瘟抗体水平明显好于中小型规模猪场。
- 马琳郭建刚覃芳芸胡巧云黄胜斌胡丽萍杨荣熊毅冯淑萍
- 关键词：规模猪场猪瘟抗体
- 中国“人-猪-禽”基因重排H1N2亚型猪流感病毒全基因克隆及遗传进化的研究被引量：16
- 2008年
- 【目的】为了研究2006年从广西病猪肺组织中分离的H1N2亚型猪流感病毒(SIV)A/Swine/Guangxi/13/2006(H1N2)(Sw/GX/13/06)的遗传学特性和8个基因的来源。【方法】运用RT-PCR方法对其全基因进行了克隆并运用分子生物学软件对其基因序列进行了遗传进化分析。【结果】血凝素(HA)、核蛋白(NP)、基质蛋白(M)和非结构蛋白(NS)基因来源于猪古典H1N1亚型流感病毒;神经氨酸酶(NA)和聚合酶蛋白(PB1)基因来源于人的H3N2亚型流感病毒;聚合酶蛋白(PA)和聚合酶蛋白(PB2)基因来自于禽流感病毒。【结论】可见Sw/GX/13/06是一株"人-猪-禽"三源基因重排H1N2亚型SIV,且与美国(1999?2001年)和韩国(2002年)分离到该型病毒的有明显的亲缘关系。据我们所知,这是中国首次报道含有禽流感病毒基因片段的重排H1N2SIV,该病毒是否对养猪业和人类公共卫生健康具有潜在的威胁,有待于进一步研究。
- 陈义祥蒙雪琼刘棋黄夏黄胜斌刘翠权施开创郭建刚陈芳芳胡丽萍
- 关键词：猪流感病毒基因重排遗传进化
- 广西鹅γ干扰素基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2010年
- 为进一步研究鹅干扰素(IFN)的分子生物学特性及抗病毒作用机理,提取经刀豆素(ConA)刺激培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增获得鹅IFN-γ基因,将其克隆至pMD18-T载体并进行序列测定分析。结果表明,克隆获得的广西鹅IFN-γ基因与GenBank上已公布的鹅IFN-γ基因核苷酸序列的同源性均高于99.2%、氨基酸同源性均高于98.2%;与其他动物的IFN-γ基因核苷酸及氨基酸序列比较,亲缘关系越远,同源性越低。
- 胡丽萍胡晓静付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅
- 关键词：Γ干扰素克隆
- 广西H3N8亚型马流感病毒耐药性分析被引量：4
- 2015年
- 【目的】了解广西H3N8亚型马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)对抗流感病毒药物的耐药性,为临床科学用药提供参考。【方法】采用RT-PCR对广西H3N8亚型EIV分离株A/Equine/Guangxi/1/09(简称GX09株)进行M基因和NA基因扩增,测序分析M2基因和NA基因特征及其与耐药性相关的氨基酸位点,并进行生物学耐药性试验。【结果】GX09株M2基因的相关耐药性位点(L26F、V27A、A30T、S31N、G34E)均未发生变异;在NA基因相关耐药性位点方面,也仅在S247A位点处出现氨基酸替换,其他位点均较保守,未出现氨基酸替换。生物学耐药性试验结果表明,GX09株对金刚烷胺敏感,对奥司他韦已产生耐药性。【结论】广西目前流行的EIV对金刚烷胺敏感,在流感易发季节仍可选用烷胺类药物对广西地区的马流感进行预防和治疗。
- 颜健华何奇松熊毅冯淑萍胡丽萍韦建华
- 关键词：马流感病毒NA基因耐药性
- 猪脑心肌炎病毒一步法RT-PCR检测方法的建立及应用
- 为了能快速准确地对猪脑心肌炎进行病原学检测，根据GenBank中发表的猪脑心肌炎病毒(EMCV)3D基因序列，设计合成了1对特异性引物，建立了EMCV的一步法RT-PCR检测方法。通过对该方法的特异性、敏感性和重复性进行...
- 施开创莫胜兰胡丽萍杨荣郑敏李军
- 关键词：脑心肌炎病毒一步法RT-PCR
- 广西猪细小病毒与PRRSV、CSFV、PCV2、PRV混合感染的检测被引量：11
- 2007年
- 应用PCR技术,对广西南宁、玉林、贵港、柳州、钦州和桂林6个市的10个规模化猪场送检的141份病猪组织样品进行猪细小病毒(PPV)的检测;同时,对鉴定为PPV阳性的样品进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CS-FV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,以确定猪群中PPV与其它病毒混和感染情况。结果,所有样品诸病毒的阳性检出率达17.73%(25/141);流产胎儿PPV阳性率为19.57%(9/46),繁殖障碍母猪扁桃体的PPV阳性率为17.74%(11/62),发病断奶仔猪组织病料的PPV阳性率为15.15%(5/33),PPV与PRRSV、CSFV、PCV2和/或PRV4种病毒均有混合感染现象,混合感染样品占PPV阳性样品的48.00%(12/25)。
- 黄夏陈义祥何丹蒙雪琼陈芳芳胡丽萍赵国明磨龙春
- 广西猪链球菌2型毒力因子CPS基因的克隆测序与同源性分析
- 2014年
- 本试验通过PCR方法对17株广西猪源猪链球菌2型（SS2）荚膜多糖（CPS）基因cps2J片段进行了扩增、克隆测序，同源性分析结果表明，17株广西SS2的cps2J基因核苷酸和氨基酸的同源性分别在91.9%～99.8%和89.1%～99.7%；菌株可以分为Ⅰ群和Ⅱ群，包括5株发病猪源菌株的16株菌均分在Ⅰ群，Ⅱ群只有GXWX193株。Ⅰ群菌株的CPS基因核苷酸和氨基酸的同源性分别在96.8%～99.8%和94.6%～99.7%，与参考菌（荷兰Netherland、猪源菌株江苏ZYS8和四川SC17、人源菌株江苏98015）的核苷酸和氨基酸的同源性分别在96.4%～99.9%和94.1%～100%。Ⅱ群菌株与参考菌株的核苷酸和氨基酸同源性分别在91.3%～92.4%和89.1%～91.0%。17株广西猪源SS2菌株的cps2J基因序列变异程度小。
- 覃芳芸白昀冯淑萍胡丽萍马琳杨荣熊毅
- 关键词：猪链球菌2型克隆测序同源性分析
- 广西猪繁殖与呼吸综合征病毒感染状况调查
- 采用RT-PCR技术，对2004年1月至2005年4月期间，广西13个市104个疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染猪场。无菌采取231头病、死猪的组织病料(肺脏、淋巴结、脾脏)进行了病毒检测。同时，对鉴定为PR...
- 陈义祥胡丽萍刘翠权蒙雪琼何丹陈芳芳覃芳芸杨荣刘棋
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR技术病毒检测流行病学调查
- 文献传递
- 兽医实验室质量控制方法被引量：1
- 2015年
- 从内部质量控制和外部质量控制2个方面介绍了兽医实验室质量控制,并从实验室人员、仪器设备与计量器具、实验材料、实验方法、环境条件的质量控制等方面具体阐述了内部质量控制的内容,以期为做好兽医实验室质量控制以确保检测结果的公正性、准确性提供参考。
- 胡丽萍陈芳芳温丽霞马琳杨荣覃芳芸施开创
- 关键词：兽医实验室
