肖慧捷
- 作品数：214 被引量：790H指数：14
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学建筑科学经济管理更多>>
- 儿童慢性马兜铃酸肾病3例临床病理分析及文献复习
- 目的:目前国内外研究报道最多的中草药肾损害是含马兜铃酸的药物所致的马兜铃酸肾病,儿童慢性马兜铃酸肾病的报道尚少,本文报道3例慢性马兜铃酸肾病,以增加对儿童本病临床与病理的认识。方法:对我科收治的3例慢性马兜铃酸肾病患儿进...
- 张焱姚勇黄建萍刘景城肖慧捷杨霁云
- 文献传递
- 第九届亚洲儿科肾脏病大会会议纪要被引量：6
- 2006年
- 丁洁邢燕肖慧捷管娜
- 关键词：儿科学分会肾脏病学CHILDRENDISEASE全国人大常委会
- 不同遗传型Alport综合征临床特点比较被引量：5
- 2014年
- 目的:回顾性总结分析不同遗传型Alport综合征临床特点,以期对该病有更全面正确的认识和理解。方法:将2005年1月至2009年12月在北京大学第一医院儿科就诊、经基因检测诊断为X连锁显性遗传型Alport综合征(X-linked dominant inheritance Alport syndrome,XLAS)的男性患者与同期诊断为常染色体隐性遗传型Alport综合征(autosomal recessive inheritance Alport syndrome,ARAS)患者的临床和病理特点进行比较。结果:XLAS男性患者54例,ARAS患者14例。与XLAS男性患者相比较,ARAS患者以发作性肉眼血尿多见(P<0.001),两组的家族史不同(P=0.016);两组在起病年龄构成、首发症状、蛋白尿程度、肾外表现以及肾小球基底膜病变方面差异均无统计学意义。结论:XLAS男性患者和ARAS患者临床表型存在一定差异,可为区分遗传方式提供线索。
- 王芳丁洁张宏文张琰琴肖慧捷姚勇钟旭辉俞礼霞
- 关键词：遗传性肾炎表型
- 伴有新月体形成的原发性IgA肾病的临床与病理分析被引量：21
- 2004年
- 目的 了解儿童伴有新月体形成的原发性IgA肾病的临床与病理特点。方法 对 2 9例伴新月体形成的原发性IgA肾病患儿的临床及病理资料进行分析 ,并依受新月体累及的肾小球比例分组比较 ,≥ 5 0 % (A组 ) ,9例 ;<5 0 % (B组 ) ,2 0例。结果 (1)临床方面 :2 9例均有血尿 +蛋白尿 ,尿蛋白≥ 1g/ 2 4h者 2 2例 (76 % )和肉眼血尿 86 % ,水肿、高血压、肾功能异常者均不及半数。A组以肾病综合征和急进性肾炎为主 ,持续性肉眼血尿、大量蛋白尿、高血压、肾功能衰竭均较B组明显 (P<0 0 5 )。B组无症状性血尿 +蛋白尿者 6 5 %。 (2 )病理方面 :新月体形成累及肾小球 5 %～ 85 % ,A组为 5 2 %～ 85 % (其中新月体型IgA肾病 10 % ) ,B组 5 %～ 4 0 % ,以细胞性为主。均有系膜增生和小管 间质病变 ,球囊粘连易见。两组比较 :A组系膜增生严重、小球硬化和小管灶状萎缩明显 (P <0 0 5 ) ,B组球囊粘连多见 (P <0 0 5 )。 (3)免疫荧光 :均有IgA +IgM +C3沉积 ,合并IgG沉积者 18例(6 2 % ) ,其中 5例 (17% )为“满堂亮”(A组占 4例 )。未见一例单纯IgA沉积。结论 伴有新月体形成的原发性IgA肾病临床均有血尿合并蛋白尿 ,以持续性肉眼血尿和大量蛋白尿为主 ;以弥漫性系膜增生为主要病理改变 ,易见球囊粘连和小管 间?
- 姚勇刘景城肖慧捷黄建萍杨霁云
- 关键词：新月体形成原发性IGA肾病并发症病理特点肾小球肾炎
- 儿童大脑后部可逆性脑病综合征的临床及头颅影像学特点被引量：9
- 2013年
- 目的探讨儿童大脑后部可逆性脑病综合征（PRES）的临床及头颅影像学特点。方法回顾性分析7例PRES患儿的临床和头颅影像学资料。结果患儿的原发病分别为自身免疫性疾病4例、肾脏疾病2例和Blau综合征1例；6例应用过细胞毒性药物；3例有继发性高血压。临床表现：血压增高7例，惊厥发作7例，头痛、呕吐4例，意识障碍4例，视觉异常3例，偏瘫1例。5例短期内好转，1例遗留认知功能损害，1例死亡。2例复发。7例头颅MRI均示顶、枕叶皮质及皮质下白质受累，同时累及额叶3例，岛叶、颞叶、海马、丘脑、胼胝体各2例，基底核1例；6例信号特点为长T1加权成像（T1W）、长T2加权成像（T2W）、T2自由水抑制（T2FLAIR）高信号、弥散加权成像（DWI）等信号，1例为等T1W、长T2W、T2FLAIR高信号、DWI高信号。4例8d内复查MRI，其中3例病灶基本消失，1例无明显变化，3个月随访时MRI示病灶范围稍缩小，且有脑萎缩。结论儿童PRES异质性强，并非均可逆，具有多样的临床表现和头颅影像学特点；强调早期诊断、积极有效的治疗，以防止发生不可逆的神经系统损害。
- 李冠慧肖江喜季涛云王芳管娜华瑛张欣李星肖慧捷姚勇王颖冯琪姜玉武吴晔
- 关键词：磁共振成像
- 儿童原发性肾病综合征合并高尿酸血症临床分析被引量：12
- 2014年
- 目的 探讨儿童原发性肾病综合征合并高尿酸血症的发生情况、影响因素及临床意义.方法 对107例原发性肾病综合征患儿的临床资料进行回顾性统计分析,比较合并高尿酸血症组与尿酸正常组患儿性别、血压、激素疗效、血肌酐、尿素、血尿酸/血肌酐比值、血脂、肌酐清除率等指标的差异,并进行相关性分析,讨论高尿酸血症发生的影响因素.结果 107例原发性肾病综合征患儿中合并高尿酸血症48例（45％）.高尿酸血症组发生高血压16例（33％）,血清甘油三酯水平为2.59（1.62 ～ 3.87） mmol/L,血肌酐浓度为43.85（33.38～56.38） μmol/L,尿素水平6.11 （3.77～8.40） mmol/L,血尿酸/血肌酐比值9.30（7.03 ～ 12.72）,肌酐清除率141.74（103.57 ～ 160.97）ml/（min· 1.73 m2）,与尿酸正常组相比差异均有统计学意义（P均＜0.05）.Spearman相关分析显示,原发性肾病综合征患儿血清尿酸水平与高血压、血尿酸/血肌酐比值呈低度正相关（r分别为0.260、0.282,P均＜0.01）,与血清肌酐、尿素水平呈中度正相关（r分别为0.463、0.488,P均＜0.01）,与肌酐清除率呈低度负相关（r=-0.361,P＜0.01）.结论 原发性肾病综合征患儿合并高尿酸者高血压发生率高于尿酸正常者,血清肌酐、尿素、血尿酸/血肌酐比值高于尿酸正常者,肌酐清除率低于尿酸正常者.在治疗肾病的同时不要忽略高尿酸血症的治疗及预防.
- 肖慧捷李倩王芳姚勇钟旭辉
- 关键词：高尿酸血症肾病综合征儿童尿素肌酐
- 一例持续低C4血症儿童15年的治疗及随访
- ：报道1例持续15年低C4血症的儿童,目前临床表现为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),探讨C4减低与SLE关系. 方法：对持续15年低C4血症的1例系统性红斑狼疮患...
- 徐可肖慧捷管娜王芳钟旭辉姚勇丁洁
- 关键词：低补体血症预后评价儿童患者
- 甲基丙二酸尿症合并高同型半胱氨酸血症表现为血栓性微血管病肾损伤
- 刘晓宇王芳肖慧捷杨艳玲姚勇丁洁张琰琴
- 过敏性紫癜合并抗磷脂综合征1例报告并文献复习
- 2012年
- 目的探讨过敏性紫癜与抗磷脂综合征的关系。方法通过对1例以间断皮疹、血尿、蛋白尿及上肢肿痛为主诉的患儿进行肾组织病理、抗磷脂抗体检查,随访观察治疗反应,并结合文献复习进行综合分析。结果患儿临床表现为过敏性紫癜混合型,肾脏病理为紫癜性肾炎(Ⅳb型);同时有右上肢静脉血栓形成,狼疮抗凝血因子、抗心磷脂抗体IgM及抗β2糖蛋白-I抗体IgM阳性,诊断为过敏性紫癜合并抗磷脂综合征。给予泼尼松口服、环磷酰胺冲击以及抗凝治疗,患儿临床症状好转,尿蛋白和抗磷脂抗体转阴。结论过敏性紫癜可以合并抗磷脂综合征,临床上应引起高度重视。
- 张宏文钟旭辉黄建萍肖慧捷
- 关键词：过敏性紫癜抗磷脂综合征抗磷脂抗体儿童
- 寡免疫性狼疮性肾炎一例被引量：4
- 2005年
- 钟旭辉黄建萍肖慧捷杨霁云
- 关键词：狼疮性肾炎免疫性入院体检茶色尿双眼睑光过敏
