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罗朝阳

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：河南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇豆素
  • 1篇多胺
  • 1篇亚胺
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光探针
  • 1篇探针
  • 1篇铜离子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇蒽醌
  • 1篇香豆素
  • 1篇离子
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇CU
  • 1篇DNA

机构

  • 2篇河南大学
  • 1篇许昌学院

作者

  • 2篇罗朝阳
  • 2篇赵瑾
  • 2篇王建红
  • 2篇赵会君
  • 1篇侯旭锋
  • 1篇郭心灵
  • 1篇张亚宏
  • 1篇何利华
  • 1篇甘莹

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇化学研究

年份

  • 2篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
香豆素-亚胺型Cu^(2+)识别荧光探针的合成及性能被引量：2
2014年
以2,4-二羟基水杨醛为原料经Knoevenagel缩合反应、脱乙酰化反应,再与4-二乙氨基水杨醛经缩合反应,进而通过甲基化合成了新型的香豆素荧光探针.利用核磁共振氢谱(1 H NMR)、碳谱(13 C NMR)和高分辩质谱对所合成的目标化合物进行了结构确认,并测定了其荧光光谱.结果表明,目标化合物对Cu2+有较好的选择性和灵敏度,且当Cu2+浓度在0.66~10μmol·L-1范围内时探针的荧光强度与其浓度有较好的线性关系.Job分析法表明探针与金属离子作用形成1∶1结合的络合物.
王建红郭心灵赵会君罗朝阳侯旭锋赵瑾
关键词：香豆素铜离子荧光探针
双取代蒽醌-多胺缀合物的合成及其抗肿瘤细胞增殖活性研究
2014年
目的设计合成系列蒽醌-多胺缀合物，并对其体外抗肿瘤活性及其与DNA的结合能力进行初步评价。方法以1，4-二羟基蒽醌、1，8-二氯蒽醌等为起始原料，通过多步反应合成目标化合物；以米托蒽醌为阳性对照，采用MTT法测试目标化合物对K562、HepG2、HT-29、HCT-116四种肿瘤细胞的体外细胞毒性；并对部分化合物进行了与DNA的结合实验。结果与结论合成了7个未见文献报道的新化合物，其结构经^1H-NMR、APCI-MS和元素分析确认。体外活性实验结果显示，多数化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用，化合物T2-T4尤其是化合物T3对HepG2细胞和HCT-116细胞的生长抑制作用强于阳性对照物米托蒽醌。DNA结合实验表明化合物T3以嵌入方式作用于DNA，使鲱鱼精DNA—EB体系的荧光产生淬灭现象。
甘莹何利华张亚宏赵会君罗朝阳王建红赵瑾
关键词：抗肿瘤活性DNA
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