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程智洁

作品数：6 被引量：5H指数：1
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇科技成果
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇信号
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号传导
  • 2篇受体
  • 2篇通路
  • 2篇偶联
  • 2篇趋化
  • 2篇细胞
  • 2篇Β-ARRE...
  • 2篇G蛋白
  • 2篇G蛋白偶联
  • 2篇G蛋白偶联受...
  • 2篇ARREST...
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇蛋白质
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化

机构

  • 4篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 5篇程智洁
  • 4篇裴钢
  • 1篇荆清
  • 1篇高华
  • 1篇孙悦
  • 1篇马兰

传媒

  • 1篇生命科学

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
共 6 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
Arrestins家族:一类在G蛋白偶联受体的信号传导中起关键作用的蛋白质被引量：4
1999年
对Arrestins家族的研究是当今生物学中信号传导研究领域的热点之一。Arrestins可以作用于G蛋白偶联受体，使受体与下游的G蛋白解偶联；并充当受体与笼形蛋白的接头，促进衣被蛋白介导的受体内吞；在受体内吞过程中，Arrestins、受体和c-Src激酶共同起始MAPK信号传导途径。本综述概括了近年来Arrestins研究的最新进展，包括其分类、主要蛋白功能结构域、基因定位和在G蛋白偶联受体信号传导中的地位与作用。
程智洁裴钢
关键词：ARRESTINSG蛋白偶联受体信号传导
β-arrestin2通过增强p38MAPK的激活参与介导了CXCR4引起的趋化作用
孙悦程智洁马兰裴钢
对CXCR4介导的趋化作用进行了研究。发现在HEK-293或HeLa细胞中过量表达β-arrestin2会显著增强CXCR4介导的趋化作用，反之当β-arrestin2的表达被它的反义核苷酸或RNAi所抑制，CXCR4介...
关键词：
筛选防治动脉粥样硬化药物的方法
一种筛选防治动脉粥样硬化药物的方法,包括THP－1单核细胞培养、脂蛋白分离和氧化、测定药物对oxLDL和LPC介导的THP－1单核细胞p38MAPK磷酸化和激活的抑制程度,及测定药物减弱oxLDL和LPC介导的THP－1...
裴钢荆清程智洁张文波肖海莲
文献传递
调节蛋白β-arrestin在G蛋白偶联受体信号传导通路中的地位和作用
对Arrestins家族的研究是当今生物学中信号传导研究领域的热点之一.Arrestins可以作用于G蛋白偶联受体,使受体与下游的G蛋白解联;并充当受体与笼形蛋白的接头,促进衣被蛋白介导的受体内吞;在受体内吞过程中,Ar...
程智洁
关键词：ARRESTINSG蛋白偶联受体
文献传递
G蛋白偶联受体信号与其它细胞信号通路间的对话机制
裴钢马兰高华程智洁荆清
主要内容及特点：1.GPCR信号与p53、NF-Κb信号通路间的对话及分子机制G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞表面最大的受体家族。Β-arrestin2(β-arr2)是GPCR信号最重要的调节分子。课题组首次发现β-a...
关键词：
关键词：细胞分子生物学细胞信号通路发病机理
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