秦爱珍
- 作品数：27 被引量：206H指数：9
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西大学博士科研启动基金广西教育厅科研项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学交通运输工程更多>>
- 广西猪瘟流行毒株E2基因的序列分析被引量：3
- 2004年
- 对从广西南宁和柳州分离的 2株猪瘟病毒E2基因进行了测序。应用DNAstar序列分析软件对所测 2个毒株GXNN、GXLZ的E2基因序列与猪瘟兔化弱毒株和石门 (Shimen)株进行了比较分析。结果显示 ,GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株核苷酸序列的同源性分别为 82 .1%和 82 .6 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 87.9%和 88.7% ;GXNN、GXLZ株与Shimen株核苷酸序列的同源性分别为 83.6 %和 84 .0 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 89.3%和 90 .1%。GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株和Shimen株的核苷酸序列和氨基酸序列都有明显差异。
- 孙石静罗廷荣吴显实黄伟坚陆芹章刘芳温荣辉秦爱珍韦英益余克伦
- 关键词：猪瘟病毒E2基因同源性
- 猪伪狂犬病毒(PRV)桂B株的分离和鉴定被引量：4
- 1998年
- 从广西某市猪场采集发病仔猪大脑、肾、脾等混合病料中分离到一株病毒。病毒接种PK细胞和CER细胞均出现典型细胞病变，引起病变细胞形成台胞体，在PK细胞上毒价为TCID5010-5．3／0．1mL。病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和，血清中和效价为1：316。病毒接种家兔后出现典型伪狂犬病症状。电镜观察到圆形、有囊膜、直径100～180um大小的病毒颗粒。PCR可扩增出特异性217bP的DNA片移。证实我们所分离到的病毒为伪狂犬病病毒，并命名为猪伪狂犬病病毒桂B株。
- 黄伟坚温荣辉秦爱珍余克伦梁家权刘芳
- 关键词：仔猪伪狂犬病病毒阳性血清
- 广西猪瘟流行毒株全基因组的克隆与序列分析
- 本研究设计并合成11对引物,应用RT-PCR技术,成功地分11个片段扩增了CSFV广西流行毒株GXWZ02的全基因组,将这11个基因片段克隆,并测定其核苷酸序列。应用计算机生物软件Vector NTI将11个基因片段进行...
- 吴显实罗廷荣廖素环刘芳陆芹章黄伟坚温荣辉秦爱珍余克伦
- 关键词：猪瘟病毒基因组
- 文献传递
- 鸡新城疫和传染性支气管炎母源抗体消长动态监测被引量：2
- 1997年
- 逐日采集１—２５日龄雏鸡的血清和１—２０日胚龄鸡胚的卵黄提取液、胚体浸液，应用血凝抑制试验测定鸡新城疫和传染性支气管炎（气管炎、肾型）母源抗体消长动态。结果表明，雏鸡的鸡新城疫和传染性支气管炎的母源抗体的高峰期是随着日龄的增加而降低。鸡胚中卵黄内的新城疫抗体效价１—１５日胚龄持续在１∶６４０，１６日龄抗体水平开始下降；传染性支气管炎的抗体效价１—１２日胚龄持续在１∶８０以上，１３日胚龄抗体水平开始下降。胚体浸液的母源抗体效价随着胚龄的增加而增高。１７—２０日胚龄，鸡新城疫抗体效价达１∶３２０—２５６０；１８—２０日胚龄，传染性支气管炎抗体效价达１∶８０—１２８０。
- 梁家权李文烈秦爱珍秦爱珍叶世福阮从信
- 关键词：鸡新城疫传染性支气管炎母源抗体
- 月鳢败血病病原菌(气单胞菌)的研究
- 1998年
- 1997年在南宁和柳州两地发生了严重的月鳢败血病，通过病原菌的分离培养、人工感染试验和生理生化测定，确定嗜水气单胞菌和豚鼠气单胞菌为此败血病的病原菌。
- 雷爱莹黄伟坚秦爱珍
- 关键词：月鳢败血病人工感染试验病原菌豚鼠气单胞菌
- 全文增补中
- RT-PCR技术诊断猪瘟的应用研究被引量：30
- 2003年
- 应用反转录_聚合酶链反应 (RT_PCR)对猪瘟进行诊断应用研究。应用RT_PCR对来自广西不同地区的 135份疑似猪瘟病料进行检测 ,84份诊断为阳性 ,阳性率 6 2 .2 %。从百色、柳州地区等采集的健康猪扁桃体和淋巴结共 2 76份 ,经RT_PCR检测 ,37份为阳性 ,阳性率为 13.4 %。其中健康猪扁桃体带毒较高 ,2 4 6份扁桃体中有 35份阳性 ,占 14 .2%。采自柳州健康猪的 2 6份淋巴结材料全为阴性 ,只有邕宁县的 1份健猪淋巴结阳性。结果表明 。
- 罗廷荣莫扬吴文德黄玉华黄伟坚秦爱珍刘芳温荣辉陆芹章余克伦
- 关键词：猪瘟反转录-聚合酶链式反应
- 猪伪狂犬病病毒桂W株的分离鉴定被引量：16
- 2000年
- 从南宁市郊某猪场采集的发病仔猪大脑和内脏病料中分离到一株病毒。病毒接种家兔后引起典型的伪狂犬病症状而死。病毒接种RK细胞出现典型的细胞病变 ,感染细胞形成合胞体。毒价 (TCID50 )为 10 7.86/0 .1ml。病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和 ,血清中和效价为 1∶10 7。电镜观察到圆形、有囊膜、直径 80～ 12 0nm大小的病毒颗粒。PCR反应可扩增特异性 2 17bpDNA片段。证实分离的病毒株为伪狂犬病病毒 ,并命名为伪狂犬病病毒桂W株。
- 黄伟坚温荣辉秦爱珍罗廷荣刘芳梁家权余克伦陆芹章
- 关键词：仔猪伪狂犬病毒
- 禽霍乱链霉素基因依赖型SD_(724)菌苗株的诱变选育被引量：2
- 1998年
- 禽霍乱链霉素基因依赖型ＳＤ７２４菌苗株的诱变选育白先放董乐记秦爱珍（广西大学动物科学技术学院，南宁５３０００５）禽霍乱的预防用菌苗，经一百余年的努力，已研制出多种禽霍乱菌苗。但当前使用的二大类菌苗均有各自的特点：灭活菌苗的安全性较好，但免疫效果并不理...
- 白先放董乐记秦爱珍
- 关键词：禽霍乱SDΓ射线诱变选育
- 鸡传染性鼻炎自家油乳苗免疫的研究被引量：2
- 2001年
- 本试验用从广西分离的二株引起鸡传染性鼻炎的副鸡嗜血杆菌 ( H aemophilus paragallinarum,H.pg) GX 97、GX 981株研制成自家油乳苗 ,进行后备鸡免疫试验 ,免疫后 3、 6、 9和 1 2个月进行免疫抗体检测和攻毒试验。结果表明 ,免疫后 6个月 90 %免疫鸡的抗体滴度在 1∶ 640以上 ,9个月抽样攻毒有 75%～ 80 %的鸡获得保护。大田免疫试验也获得了良好的效果。证明自家油乳苗免疫接种也是防制该病的一个有效途径。
- 梁家权罗廷荣秦爱珍黄伟坚刘芳温荣辉陆芹章余克伦叶世福阮从信邹发英符显栋
- 关键词：传染性鼻炎油乳苗免疫效果
- RT-PCR检测猪瘟病毒初探被引量：29
- 2001年
- 本研究建立了反转录聚合酶链反应 ( RT PCR)技术检测猪瘟病毒 ( Hog Cholera Virus,HCV)方法。合成的二对引物 HCV 1 / HCV 2和 HCV A1 / HCV A2成功地扩增兔化弱毒株、法国株和石门株的核酸 ,并对采自博白县 3个、贵港市 1个和武宣县 1个猪场共 1 3份病料进行检测。结果从博白县和贵港市的 1 1份材料中检测到 HCV的核酸。
- 罗廷荣波丹黄宪高梁家权刘芳黄伟坚秦爱珍温荣辉陆芹章余克伦
- 关键词：反转录-聚合酶链反应猪瘟病毒
