田振东
- 作品数：55 被引量：190H指数：7
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 提高马铃薯体细胞电融合成对融合频率的技术研究
- 体细胞融合技术在马铃薯这一无性繁殖作物的生物技术育种中具有重要的理论与实践意义.电融合是一项新兴的融合技术,在马铃薯体细胞杂交中已显示中良好的应用前景.但是目前在马铃薯的体细胞电融合具体操作中,普遍存在成对融合频率低的问...
- 田振东
- 关键词：马铃薯电融合
- 文献传递
- 马铃薯StLecRK-VI.1与StTET8基因及其在改良晚疫病抗性中的应用
- 本发明提供了马铃薯StLecRK‑VI.1与StTET8基因及其在改良晚疫病抗性中的应用，在马铃薯中干涉凝集素类受体激酶StLecRK‑VI.1基因能够提高马铃薯晚疫病抗性，而且马铃薯中干涉该基因没有明显表型变化。StL...
- 田振东郭磊戚烨通周晶
- 文献传递
- sAGP基因增强表达对马铃薯淀粉和还原糖的影响及安全性评价被引量：1
- 2006年
- 本文主要介绍了转sAGP马铃薯株系中淀粉和还原糖含量的变化,以及sAGP基因超量表达对淀粉理化性质的影响。
- 宋波涛田振东杨文杰
- 关键词：马铃薯转基因
- 湖北省十堰市马铃薯高产高效配套栽培技术被引量：2
- 2023年
- 十堰市是湖北省马铃薯的传统优势产区之一,常年种植面积2万hm2以上。但大部分主产县(市、区)存在使用商品薯作种薯、生产条件差、生产方式落后、生产技术水平低等问题,导致单产低而不稳定。文章简要分析了十堰市马铃薯生产的优势与存在的问题,从品种选择、脱毒种薯使用、土壤条件选择、适宜播期选择、种植模式、田间科学管理以及收获等方面,因地制宜地提出了适用于十堰市的高产高效种植技术措施,以期提高十堰市马铃薯种植水平及农民的经济效益。
- 刘影田振东陈平柴婷婷宋波涛梅光和
- 关键词：马铃薯高产
- 基于晚疫病菌效应子识别策略挖掘马铃薯潜在抗病基因资源被引量：3
- 2018年
- 为探索利用晚疫病菌效应子识别策略快速挖掘具有潜在抗晚疫病基因的马铃薯资源,挑选了晚疫病菌侵染马铃薯时早期上调表达的68个RXLR类效应子基因,将它们分别克隆到PVX病毒植物表达载体pGR106上,采用农杆菌牙签穿刺方法,在55份不同基因型的马铃薯叶片上进行瞬时表达,根据过敏反应(Hypersensitive response,HR)发生与否来推断马铃薯中是否存在潜在抗病基因。结果表明,10个效应子基因,包括无毒基因AVR2家族成员PITG_23008,细胞死亡激发子PexRD2、无毒基因PexRD39(AVRblb2),以及其它未知功能效应子基因Pex147-2、PexRD8、PexRD49、PITG_10232、PITG_11484、PITG_07555和PITG_22724,能够在10份马铃薯材料上诱导HR,预示这些马铃薯材料中具有潜在抗病基因。另外,离体叶片晚疫病菌接种鉴定表明,识别6个晚疫病菌效应子的马铃薯材料IVP196-2比识别3个效应子的马铃薯材料HJT349-3抗病性更强。
- 王洪洋田振东
- 关键词：马铃薯晚疫病菌过敏反应无毒基因
- 马铃薯种质资源晚疫病抗性评价及分子标记辅助筛选被引量：1
- 2021年
- 由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的晚疫病是马铃薯生产上最具危害性的病害,种植抗病品种是防治该病害最有效的方法。分子标记辅助选择可以大大缩短育种年限,提高育种效率。对395008.45×克新27号的60份杂交后代进行了晚疫病抗性评价,结果有39份表现抗病,21份表现感病。利用晚疫病抗性基因R8的分子标记对60份杂交后代进行了检测,其中有43份含有R8基因;对36份种质资源进行检测,其中有28份含有R8基因。本研究鉴定的抗性资源可为马铃薯抗病育种提供优质的亲本材料。
- 娄树宝李凤云田国奎王海艳田振东王立春刘喜才王辉
- 关键词：马铃薯晚疫病分子标记
- 马铃薯糖转运蛋白基因StSWEET10c在改良马铃薯晚疫病抗性中的应用
- 晚疫病是马铃薯生产栽培中最严重的病害，发病和蔓延速度快，对马铃薯生产造成严重威胁。本发明提供马铃薯糖转运蛋白编码基因StSWEET10c及其在改良马铃薯晚疫病抗性中的应用。StSWEET10c基因在晚疫病原菌侵染马铃薯的...
- 田振东吴欣桐周小爽林田雨张文君邱惠珊
- 1种植物瞬时表达捻转血矛线虫氨基肽酶基因和Hc23基因方法的建立
- 2022年
- 为建立利用植物细胞瞬时表达反刍动物寄生线虫捻转血矛线虫优势抗原的方法,选取了氨基肽酶基因Hc-ap-10和优选抗原分子基因Hc23作为目标基因,将经过密码子优化的Hc-ap-10(AP10^(op))和Hc23分别插入pH7lic-EGFP表达载体并在N、C两端均添加核定位信号(nuclear localization sequence,NLS),使用电转法将pH7dNLSAP10^(op)和pH7dNLSHc23分别转入GV3101根癌农杆菌中,随后将根癌农杆菌悬液侵染本氏烟草,最后通过荧光显微镜观察目标蛋白定位情况,并提取侵染烟草叶片总蛋白,使用Western blot检测蛋白的表达量。结果显示,成功构建了植物双元表达载体pH7dNLSAP10^(op)和pH7dNLSHc23,荧光显微镜观察发现在目的基因N、C两端添加了核定位信号后的质粒转化根癌农杆菌。该方法外源表达的膜蛋白pH7dNLSAP10^(op)和pH7dNLSHc23都成功表达在本氏烟草叶片的细胞核上,Western blot也成功检测到Hc23和AP10^(op)蛋白,且Hc23蛋白的表达水平相对较高。结果表明,添加了核定位信号能成功将目的蛋白表达在植物细胞核上;密码子优化有利于大分子蛋白的高效表达,但对于一些相对分子质量相对较小的蛋白可能是非必要的。该研究成功将2种抗原分子表达在植物细胞中,为后续疫苗的研究奠定了基础。
- 叶莉莎张挺廖聪李婷婷田振东胡敏
- 关键词：捻转血矛线虫氨基肽酶核定位信号根癌农杆菌
- 半夏叶片总RNA四种提取方法及效果的比较被引量：7
- 2008年
- 目的 针对三叶半夏成熟叶片化学成分复杂，富含多糖、酚类及其他多种化学物质的特点，选择优化一种简便、经济、高效的半夏成熟叶片高质量总RNA提取方法。方法 用4种不同的RNA抽提方法如异硫氰酸胍法、皂土法、CTAB—LiCl法和改进的SDS／酚法提取总RNA，通过电泳、紫外分光光度计检测以及RT-PCR验证等对提取结果进行分析比较。结果 4种方法均能从半夏成熟叶片中提取到总RNA。其中皂土法的提取过程只需3～4h，是其他3种提取方法所用时间的一半。提取1g叶片的成本只有其他3种方法的1／13～1／14。此法提取的总RNA18S、28S带型清晰无弥散，完整性好，无严重的蛋白质和其他杂质污染，A260/A280为1．8～2．O，A260／A230大于2．O，且总RNA的产率高，为365．744μg／g鲜重，提取的总RNA适用于RT-PCR试验。结论 皂土法提取的RNA完全适用于DDRT-PCR、Northern blotting、cDNA文库构建等分子生物学研究，是一种快速、经济，适于抽提半夏总RNA的好方法。
- 吴林薛建平徐有明田振东
- 关键词：半夏RNA提取异硫氰酸胍法
- 马铃薯StERF3超量表达载体转基因植株矮化原因初探被引量：1
- 2011年
- 基于马铃薯StERF3超量表达载体转基因株系中出现了部分矮化植株,通过基因表达量检测、组织切片分析和转基因试管苗添加外源生长调节剂等方面对矮化原因进行了初步探讨。结果表明:矮化株中StERF3基因表达比对照降低;矮化株木质部和薄壁细胞明显变小,栅栏组织和海绵组织较致密;培养基中添加0.5mg/mL GA3能够使矮化株明显增高,但添加IAA效果不明显;转基因矮化株含有3～4个拷贝,多拷贝导致了目标基因的沉默;在干涉株系中StERF3基因表达比对照降低,但并未出现矮化株;推测植株矮化并不是由于StERF3表达量引起,很可能是由于多拷贝插入导致与GA3合成或其调控有关基因受到干扰引起。
- 刘影田振东宋波涛柳俊谢从华
- 关键词：马铃薯转基因矮化基因沉默
