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王静

作品数:16 被引量:63H指数:5
供职机构:中国动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技基础性工作专项国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 9篇病毒
  • 8篇疫病
  • 6篇定量检测试剂...
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 6篇检测试剂
  • 6篇检测试剂盒
  • 5篇猪繁殖
  • 5篇猪繁殖与呼吸...
  • 5篇猪疫病
  • 5篇呼吸综合征
  • 5篇繁殖
  • 5篇繁殖与呼吸综...
  • 4篇源头控制
  • 4篇种猪
  • 3篇毒株
  • 3篇疫苗
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇呼吸综合征病...
  • 3篇繁殖与呼吸综...

机构

  • 16篇中国动物疫病...
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇中国动物卫生...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 16篇王静
  • 14篇原霖
  • 12篇倪建强
  • 11篇訾占超
  • 11篇韩焘
  • 11篇汪葆玥
  • 10篇周智
  • 9篇王传彬
  • 9篇吴佳俊
  • 8篇杨林
  • 8篇陈亚娜
  • 7篇宋晓晖
  • 7篇亢文华
  • 7篇毕一鸣
  • 6篇王晓英
  • 6篇翟新验
  • 4篇张硕
  • 4篇刘颖昳
  • 3篇顾小雪
  • 3篇辛盛鹏

传媒

  • 3篇中国动物检疫
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 2篇2020
  • 9篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪圆环病毒1型微滴数字PCR定量检测方法的建立被引量:14
2017年
以猪圆环病毒1型ORF1基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)方法。对ddPCR反应中的探针浓度进行了优化。结果显示:ddPCR反应中的最佳探针浓度为250nmol/L;ddPCR方法线性相关系数(R2)为0.999,呈良好的线性关系;检测限为7.8copies/20μL;变异系数为2.7%;与其他病毒无交叉反应。通过对临床样品的检测,检测结果与实时荧光PCR结果一致。结果表明:新建立的ddPCR方法敏感性高、特异性强,可用于猪圆环病毒1型的定量检测。
原霖訾占超亢文华李晓霞汪葆玥王静韩焘陈亚娜倪建强翟新验
2013—2015年我国部分原种猪场猪腹泻病的流行病学调查被引量:9
2017年
为深入了解近年来我国生猪腹泻疫情的发生和发展情况,分析、研判疫情流行趋势,制定科学有效的防控措施,对全国44个种猪场开展了生猪腹泻的回溯性调查研究。研究显示,目前我国生猪腹泻病疫情的发生趋势没有明显缓解,其仍然是部分猪场的主要危害;猪流行性腹泻病毒是目前猪病毒性腹泻病的主要病原,同时也存在与猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的混合感染。猪腹泻病的主要流行特点为:冬春季节高发,哺乳和断奶仔猪多发;养殖规模越大,生猪腹泻病的发生概率就越高;疫病的发生与猪场防控水平直接相关;疫苗接种是腹泻病的重要防控措施。调查认为猪腹泻病发生的主要原因是环境温度骤变、疫苗预防效果差、监测措施不足。依据调查结果,提议相关部门要在重点地区开展生猪腹泻病监测;养殖场主要强化认识,树立"养重于防,防重于治"的饲养理念,要加强养殖场的标准化建设,执行全进全出制,队产房要彻底清洗、严格消毒和空栏。
倪建强原霖王静杨林李文合辛盛鹏
关键词:猪流行性腹泻流行病学调查发病率致死率
猪感染埃博拉病毒的研究进展
2015年
埃博拉病毒是一种对人类以及灵长类动物高致死性的病毒,其分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型5个型,其中2009年在猪身上发现了对人不致病的埃博拉病毒,这使得人们重新认识埃博拉病毒。本文就猪感染埃博拉-莱斯顿型病毒(REBOV)的发现、流行病学以及猪感染其他亚型埃博拉病毒的情况进行综述,为进一步研究和防控猪感染埃博拉病毒提供思路。
韩焘原霖王静刘颖昳翟新验
关键词:埃博拉病毒
一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征标记疫苗及其血清学鉴别方法
本发明涉及一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征标记疫苗及其制备方法。本疫苗生产毒种为构建的JXA1‑RM株,不仅保持了JXA1‑R株安全性和免疫原性,且该毒株稳定性好,细胞生产病毒含量高;疫苗免疫猪后,不产生针对美洲株PRRS...
翟新验韩焘辛盛鹏周智张硕原霖吴佳俊王静徐琦訾占超汪葆玥刘颖昳倪建强李硕李晓霞马英亢文华王传彬
文献传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型、美洲型双重微滴数字PCR绝对定量检测试剂盒
本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型、美洲型双重微滴数字PCR绝对定量检测试剂盒。本发明提供了的引物探针组合由LV‑F1R1P1和VR2332‑F1R1P1组成;LV‑F1R1P1由LV‑F1、LV‑R1和LV‑...
原霖宋晓晖王传彬周智汪葆玥杨林吴佳俊倪建强韩焘訾占超王晓英毕一鸣王静陈亚娜
伪狂犬病病毒微滴数字PCR定量检测方法的建立被引量:23
2017年
为了建立伪狂犬病病毒(PRV)微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)的检测方法,以伪狂犬病病毒gB基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR方法。对ddPCR反应中的引物浓度、探针浓度、退火温度进行了优化。对建立的ddPCR方法的特异性和敏感性也进行测定,并且应用于临床样品的检测。结果表明,ddPCR的最佳引物浓度为0.9μmol·L^(-1),探针浓度为0.25μmol·L^(-1),退火温度为60℃。ddPCR方法线性相关系数(R2)为0.998,显示呈良好的线性关系。检测限为6.1copies·μL^(-1),比荧光定量PCR(Real Time PCR,qPCR)的检测限低,变异系数为2.81%,与其他病毒无交叉反应。通过对临床样品的检测,与病毒分离比较,ddPCR方法的敏感性为87.5%,特异性为96.2%,符合率为97%。结果表明新建立的ddPCR方法,敏感性高、特异性强,可用于伪狂犬病病毒的定量检测。
陈亚娜王静訾占超亢文华汪葆玥倪建强原霖
关键词:伪狂犬病病毒
我国动物疫病诊断检测工作现状、问题与对策建议
动物疫病诊断检测是指利用病理学、血清学、分子生物学、病原分离鉴定等各种技术手段对动物及动物产品进行疫病的诊断和检测。近年来,随着我国动物疫病形势的日趋复杂、公众对于公共卫生关注度的不断升高以及动物产品国际贸易需求的快速增...
张淼洁王静顾小雪曲萍翟新验田克恭
文献传递
我国种猪主要垂直传播性疫病流行态势分析及控制策略探讨被引量:13
2017年
种源疫病控制是生猪疫病防控工作的基础。本文以全国重点原种猪场监测数据、生猪屠宰场监测数据为基础,结合相关分子流行病学调查结果,系统分析了我国种猪主要垂直传播性疫病的流行态势、主要原因和控制策略,以期为我国进一步完善种猪疫病控制提供依据。
吴佳俊张硕刘颖昳徐琦周智倪建强原霖韩焘王静李硕毕一鸣马英汪葆玥訾占超王睿男李晓霞宋晓晖杨林
关键词:种猪公猪精液控制策略
伪狂犬病毒gB、gE双重微滴数字PCR绝对定量检测试剂盒
本发明公开了一种伪狂犬病毒微滴数字PCR绝对定量检测试剂盒。本发明提供的引物探针组合由gB‑F1R1P1和gE‑F1R1P1组成;引物gB‑F1为序列1所示;引物gB‑R1为序列2所示;探针为序列3所示;引物gE‑F1为...
原霖杨林王传彬宋晓晖亢文华吴佳俊倪建强周智韩焘訾占超王晓英毕一鸣王静汪葆玥陈亚娜
文献传递
全国省级兽医实验室检测能力比对结果分析被引量:10
2012年
对全国32个省级兽医实验室开展了检测能力比对,比对项目包括H5亚型禽流感抗体(H5-AI Ab)检测、口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体(FMD-3ABC Ab)检测、高致病性猪蓝耳病病毒检测(HP-PRRSV)、新城疫病毒(NDV)检测。比对结果表明,有24个实验室的比对结果全部准确,8个实验室部分项目的比对结果存在较大偏差。其中H5-AI Ab检测项目的合格率为81.3%,FMD-3ABC Ab检测项目的合格率为87.5%,HP-PRRSV检测项目的合格率为96.9%,NDV检测项目的合格率为100%。比对结果说明省级兽医实验室对RT-PCR检测病毒的技术掌握较好,而用ELISA和HI方法检测抗体的技术能力有待提高。
刘伟董昕欣李文京顾小雪王静张硕郑东霞李雁彬何继军王传彬
关键词:兽医实验室
共2页<12>
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