王铁桥
- 作品数：20 被引量：66H指数：4
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省医院药学研究基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 图表分析法在临床药物治疗和病例分析中的作用
- 肖大立王铁桥
- 丙戊酸钠致1例血小板减少及皮肤瘀斑被引量：4
- 2017年
- 患者,男,35岁,因＂腹痛3 d,抽搐2 h＂入院。患者于3 d前无明显诱因出现左侧中上腹疼痛,1 d前大量饮酒后出现右下腹疼痛,呕吐胃内容物1次,门诊就诊过程中出现四肢抽搐,牙关紧闭,口吐白沫,双眼向一侧凝视,持续约20 s后停止,约2 min左右再次出现抽搐,发作方式同前,持续约数十秒停止,门诊以”癫痫”收入院。
- 盛飞凤庄另发王铁桥肖大立赖莎
- 关键词：血小板减少皮肤瘀斑丙戊酸钠右下腹疼痛上腹疼痛就诊过程
- 个体化用药教育对乳腺癌化疗患者生命质量的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨个体化用药教育对乳腺癌化疗患者生命质量的影响。方法选择从2010年1月至2011年7月在本院首次乳腺癌化疗患者90例,年龄35～60岁,分为干预A组,干预B组和对照组各30例,各组基本情况比较差异无统计学意义。首次化疗前1周分别测定各组生命质量。对照组进行常规治疗和护理,化疗过程中不做干预,首次化疗前1周对干预A组,首次化疗后1周对干预B组进行个体化用药教育。对各组末次化疗结束后1周用乳腺癌生存质量测评量表(FACT-B)对生命质量评分,比较各干预组与对照组之间的生命质量差异。结果化疗后干预A组、B组在对自身疾病的了解程度、正确用药、合理饮食等方面均显著高于对照组(P<0.017),而A组与B组间差异无统计学意义(P>0.017)。化疗完成并随访结束后对其生命质量进行比较,干预A组、B组在生理状况、情感状况、功能状况、附加关注及总的质量评分(总分)等方面显著高于对照组(P<0.050),而A组与B组间除生理状况质量评分差异无统计学意义外,其余四项差异均有统计学意义。化疗前后比较:对照组在生理状况、情感状况、功能状况和总分方面化疗前后差异有统计学意义(P<0.050);干预A组、B组在生理状况、情感状况、功能状况、附加关注及总分等方面化疗前后差异有统计学意义(P<0.050)。结论个体化用药教育对乳腺癌化疗患者生命质量的改善具有积极意义。
- 肖大立王穗琼王铁桥盛飞凤
- 关键词：乳腺肿瘤生命质量
- 临床药师参与1例小儿恙虫病合并脑膜炎患者的治疗分析被引量：2
- 2020年
- 临床药师通过参与1例小儿恙虫病合并脑膜炎的治疗过程,协助医师制订抗感染治疗方案并及时依据病情动态变化调整方案,提供个体化药学服务,患儿病情好转出院。儿科临床药师在治疗儿童罕见、复杂的感染性疾病方面可协助医师优化和完善治疗方案,保障医疗质量和安全。
- 谭惠简刘袆婷肖大立王铁桥辜学敏
- 关键词：恙虫病用药分析药学监护
- 医院信息系统在中药管理中的应用效果评价被引量：22
- 2017年
- 目的研究医院信息系统实施前后对中药管理的影响,旨在实现医院中药药事科学化、统一化的规范性管理。方法以2012年实施医院信息系统作为分界点,观察实施前后的门诊量、门诊用药准确率、患者满意度、库存管理等情况差异。结果我院2012年开展医院信息系统管理后,越秀中药房门诊数量有所增加;门诊用药准确率显著提高(实施前83%以下,实施后92%以上);门诊患者的总满意率为95.00%,显著高于实施前的85.45%(χ~2=9.76),数据分析发现其差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论医院信息系统通过网络使药品信息的储存、处理、传送和输出变得更加快捷、方便,有效提高了中药房工作的效率和质量,一定程度上满足了中药现代化管理需求,可见该法具有广阔的发展前景,值得在临床上推广使用。
- 李美芬辜学敏王铁桥吴秀君何水平
- 关键词：医院信息系统中药
- 临床药师参与1例恙虫病合并脑出血患者治疗分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨临床药师在罕见的感染性疾病如恙虫病的药物治疗中的作用。方法临床药师通过参与1例恙虫病合并脑出血患者的治疗过程及用药分析,制订合理的抗感染方案,根据病情变化及时调整,并进行药学监护。结果医师接受药师建议,感染得到控制。结论临床药师参与罕见的、复杂的感染病例的治疗,可以协助医师使患者得到及时且恰当的治疗,并减少药品不良反应的发生。
- 盛飞凤庄另发王铁桥肖大立赖莎
- 关键词：临床药师恙虫病用药分析药学监护
- 我院新生儿无菌体液标本与非无菌体液标本细菌耐药监测对比分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨2019年我院新生儿无菌体液来源标本与非无菌体液来源标本细菌菌群分布及耐药性差异,为新生儿抗菌药物合理使用提供依据。方法应用回顾性分析方法,采用BD Phoenix^(TM)100全自动细菌鉴定药敏系统进行细菌菌群的鉴定及药敏试验检测,使用Whonet5.6软件及SPSS17.0统计软件对细菌的耐药情况进行统计分析。结果两种标本中,无菌标本以血标本为主(63.14%),主要分离细菌为表皮葡萄球菌(21.14%)和肺炎克雷伯杆菌(12.29%)等。非无菌标本以痰标本为主(76.42%),主要的分离细菌是肺炎克雷伯菌(30.79%)及大肠埃希菌(23.80%)等。耐药监测结果显示,两种标本中,产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌检出率差异有统计学意义(P<0.05),无菌标本来源的大肠埃希菌ESBL(+)率低于非无菌标本,对阿莫西林克拉维酸钾、复方新诺明、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮舒巴坦的耐药率低于非无菌标本来源菌株,差异有统计学意义(P<0.05),两种标本均未检出耐碳青霉烯类大肠埃希菌。无菌标本来源的肺炎克雷伯菌ESBL(+)率较非无菌标本低,但差异无统计学意义(P>0.05),无菌标本来源的肺炎克雷伯菌对阿莫西林克拉维酸钾、复方新诺明、庆大霉素、头孢哌酮舒巴坦耐药率低于非无菌标本来源菌株差异有统计学意义(P<0.05),两种类型标本均检出耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌,二者检出率差异无统计学意义(P>0.05)。两种标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率差异无统计学意义(P>0.05),未检出耐万古霉素及利奈唑胺金黄色葡萄球菌,对其他抗菌药物的耐药率差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿无菌体液标本与非无菌体液标本的菌群分布及对常见抗菌药物的耐药性存在差异,分别加强无菌体液及非无菌体液标本的细菌耐药监测和掌握对新生儿临床治疗的指导作用更具针对性。
- 王铁桥李晓帆廖炽泉王穗琼方瑞
- 关键词：新生儿无菌体液细菌耐药监测
- 阴道用乳酸杆菌联合保妇康栓治疗高危型HPV感染的效果评价
- 2021年
- 目的:探讨阴道用乳酸杆菌联合保妇康栓治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:纳入2020年6月~2020年10月100例高危型HPV感染患者为研究对象。按照随机数字表对照法分为两组,每组50例。对照组接受保妇康栓治疗,观察组在此基础上加用阴道用乳酸杆菌治疗。比较两组治疗效果、治疗前后HPV病毒载量、HPV转阴率、治疗前后炎性因子检测结果以及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,数据间对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率高于对照组,数据间对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)检测结果均高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)检测结果均低于对照组,数据间对比差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阴道用乳酸杆菌联合保妇康栓治疗高危型HPV感染疗效显著,能够明显改善患者阴道环境,且安全性良好,值得临床推荐。
- 王铁桥何建英肖大立
- 关键词：高危型HPV感染保妇康栓炎性因子
- 我院儿童细菌性结膜炎病原菌临床分布特点及耐药情况分析被引量：4
- 2021年
- 目的分析我院细菌性结膜炎患儿病原菌临床分布及耐药情况,为儿科抗感染治疗提供决策依据。方法采集379例急性结膜炎患儿结膜囊分泌物进行细菌培养,并对培养阳性的菌群分布及耐药性进行分析。结果379份标本共分离病原菌272株(检出率71.8%),其中革兰阳性菌140株(占检出菌的51.5%),革兰阴性菌132株(占检出菌的48.5%)。主要的阳性菌为金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌(分别占阳性菌的73.6%和25.0%),主要的阴性菌是流感嗜血杆菌(占阴性菌的53.8%)。细菌性结膜炎患儿病原菌检出率在发生年龄段以及时间(季度)方面差异有统计学意义(P<0.05)。耐药监测结果:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(简称MRSA)检出率为17.50%。金黄色葡萄球菌对利奈唑胺及万古霉素完全敏感,对儿童常用抗菌药物如青霉素、红霉素和克林霉素等的耐药率较高(>60%);肺炎链球菌对万古霉素及利奈唑胺全部敏感,对阿莫西林、头孢噻肟等的耐药率低(<10%),对红霉素、克林霉素和复方新诺明等的耐药率高(>70%);流感嗜血杆菌对氨苄西林、复方新诺明以及头孢克洛等的耐药率较高(>60%),对头孢噻肟、利福平等的耐药率低(<10%)。结论小儿细菌性结膜炎在发生年龄段以及时间(季度)方面存在差异,主要致病菌是金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌,其对儿童部分常用抗菌药物耐药水平较高,临床治疗应依据耐药情况合理选择抗菌药物。
- 王铁桥肖大立廖炽泉方瑞王穗琼邓文喻
- 关键词：儿童结膜炎病原菌耐药性分析
- 小儿难治性MPP应用地塞米松联合糜蛋白酶纤支镜肺泡灌洗治疗的临床效果观察被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨小儿难治性肺炎支原体肺炎(MPP)应用地塞米松联合糜蛋白酶纤支镜肺泡灌洗治疗的临床效果。方法:选取2020年1-12月本院收治的85例难治性MPP患儿。将患儿随机分为试验组45例和对照组40例。两组患儿均给予止咳化痰、吸氧、抗感染、退热等基础治疗,对照组在此基础上给予生理盐水+地塞米松纤支镜肺泡灌洗,试验组在基础治疗上予以地塞米松联合糜蛋白酶纤支镜肺泡灌洗治疗。比较两组患儿的康复相关指标(退热时间、总发热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间);比较两组治疗前后肺功能检查指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、25%用力呼气流速(FEF25)、75%用力呼气流速(FEF75)]及实验室检查指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(N)、C反应蛋白(CRP)]。结果:试验组退热时间、总发热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF75水平均较治疗前升高,且试验组均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、N、CRP水平均显著低于治疗前,且试验组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:地塞米松联合糜蛋白酶纤支镜肺泡灌洗治疗小儿难治性MPP效果确切,可有效改善肺功能,减轻炎症反应,缩短症状康复时间。
- 王铁桥李伟涛肖大立
- 关键词：糜蛋白酶纤支镜肺泡灌洗
