王立峰
- 作品数：119 被引量：470H指数：12
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金江苏省卫生科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 一种新型细胞块石蜡包埋法--双石蜡包埋法
- 目的:在细胞病理学免疫组化研究中,石蜡细胞块较普通细胞学涂片,离心后细胞学涂片及薄层细胞印片的结果可靠性更高,并且可以保留标本便于今后研究.但是传统的细胞石蜡包埋法,因细胞松散,很难聚集成团,需要较多的细胞样本,上往往无...
- 陈超禹立霞王立峰沈洁刘宝瑞
- ERCC1 codon118单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类化疗的临床预后研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨肿瘤石蜡组织中ERCC1 codon118单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与接受铂类药物化疗非小细胞肺癌(chemotherapy;non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者临床预后之间的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法评价47例石蜡包埋NSCLC肿瘤组织中DNA修复基因ERCC1第118位密码子的单核苷酸多态性,并比较不同基因型与NSCLC组织临床病理及铂类化疗预后之间的关系。结果:所有NSCLC患者中位生存时间为16.0月(95%CI,16.4-28.4月),中位无进展生存期为8.0月(95%CI,9.4-16.9月)。ERCC1 codon118与NSCLC临床病理特征均未见相关性。携带ERCC1 C/C基因型的NSCLC患者的中位总生存时间为25.0月,而携带C/T及T/T基因型患者的中位总生存时间仅为10.5月,两者有统计学差异(P=0.012)。携带ERCC1 C/C基因型的NSCLC患者的中位无进展生存期为13.2月,而携带C/T及T/T基因型患者的中位无进展生存期仅为6.0月,两者有统计学差异(P=0.029)。结论:ERCC1 codon118基因单核苷酸多态性与接受铂类药物化疗的NSCLC患者的总生存时间和无进展生存期有关,在一定程度上可以作为判断NSCLC患者铂类药物化疗的预后指标。
- 钱晓萍刘宝瑞严文跃王立峰魏嘉谢丽胡静刘新姿寓立霞
- 关键词：ERCC1化疗铂类
- 奥沙利铂联合热疗对血管生成的抑制作用被引量：6
- 2007年
- 目的探讨奥沙利铂(L-OHP)联合热疗在体内外对血管生成的抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTY)法观察L-OHP联合热疗对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人结肠癌LOVO细胞增殖的影响;采用transwell实验观察L-OHP联合热疗对HUVEC迁移的影响;采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型观察L-OHP对CAM新生血管的抑制作用。结果0.5～16μs/ml L-OHP均具有抑制HUVEC增殖的作用,细胞存活率为80.1%～42.5%,其增殖速度与L-OHP浓度呈负相关(r=-0.943, P=0.005);在此浓度范围内,L-OHP对LOVO细胞增殖的抑制明显低于对HUVEC的抑制。0.5、1和16μg/ml L-OHP与热疗对HUVEC增殖的抑制具有协同作用,2、4和8μg/ml L-OHP与热疗具有相加作用。0.25～2μg/ml L-OHP具有抑制HUVEC迁移的作用,细胞迁移抑制率为18.7%～53.0%。1、4μg/ml L-OHP对CAM新生血管具有明显的抑制作用,抑制率分别为70.0%和100.0%。结论小剂量L-OHP在体内外具有抑制血管生成的作用,联合热疗对抑制HUVEC增殖具有协同或相加效应。
- 钱晓萍刘宝瑞李敏胡静胡文静邹征云王立峰禹立霞
- 关键词：奥沙利铂血管生成热疗
- 恶性胸腔/腹腔积液RRM1mRNA表达水平和吉西他滨体外药敏的关系
- 目的:尽管目前恶性肿瘤的治疗取得了一些进展,但在不同种族人群中、不同个体间仍有显著的化疗有效率/毒性反应的异质性.随着肿瘤分子生物学领域的不断扩展,以药物遗传学/药物基因组学为平台的'个体化疗'成为当今肿瘤学领域的研究热...
- 陈莹钱晓萍刘宝瑞王立峰胡静谢丽朱丽晶禹立霞
- 78例NSCLC血清VEGF表达临床意义分析被引量：1
- 2011年
- 目的检测非小细胞肺癌患者化疗前外周血血管内皮生长因子的水平,探讨其与化疗疗效、预后的关系。方法酶联免疫吸附试验检测78例NSCLC患者化疗前血清VEGF水平,并采用x2检验、Kaplan-Meier生存曲线比较与VEGF表达相关因素及其对生存期的影响。结果在NSCLC中,血清VEGF阳性率为30.8%(24/78)。VEGF的表达与淋巴结转移、远处转移、TNM分期、化疗疗效密切相关,但与年龄、性别、病理类型等无关。VEGF阳性组的生存期与阴性组相比接近统计学意义(P=0.0741)。结论检测NSCLC患者外周血VEGF,可能有利于协助预测转移、评价化疗疗效及判断预后。
- 刘新姿钱晓萍王朝霞王科明刘宝瑞胡文静王立峰杨阳禹立霞
- 关键词：非小细胞肺癌VEGF预后
- 铂类、紫杉类药物个体化治疗研究进展被引量：3
- 2011年
- 面对癌症的全球化扩张，治疗有效率的提高是急需解决的重点问题。以提高药物治疗有效率、降低毒副反应为目的个体化治疗是恶性肿瘤治疗的必然趋势。近年来，基于大样本临床实验的结果，药物遗传学和药物基因学的部分个体化治疗研究成果已开始初步应用于临床。在通往个体化治疗的未来之路上，有意义的疗效相关分子生物标志的探索仍然是实现个体化治疗的关键所在。
- 王立峰刘宝瑞
- 关键词：铂类紫杉类个体化治疗
- TS mRNA表达与食管鳞癌患者5-FU化疗临床预后的相关研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨食管鳞癌石蜡包埋组织中胸腺嘧啶核苷酸合成酶基因(thymidylate synthase,TS)mRNA表达水平与接受氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-FU)化疗的患者临床病理的关系及其预后意义。方法:采用实时荧光定量RT-PCR检测22例福尔马林固定-石蜡包埋食管鳞癌组织TS mRNA的表达水平,并比较其表达水平与接受5-FU化疗的患者的临床病理及生存期之间的关系。结果:TS mRNA的表达水平与患者年龄、性别、肿瘤分化程度、TNM分期、是否吸烟饮酒、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、血管侵犯以及神经累及均无显著性相关(P>0.05)。TS mRNA的表达水平与食管鳞癌肿瘤组织COX2(P=0.419)、p53(P=0.804)、PCNA(P=0.555)、VEGF(P=0.184)、MDR(P=0.593)、EGFR(P=0.482)、SSTR2(P=0.377)的蛋白表达情况均无显著相关性。以5-FU为基础化疗的食管鳞癌患者,TS mRNA低表达者的总生存时间较TS mRNA高表达者明显延长(P=0.017)。经COX多因素回归分析显示,食管鳞癌肿瘤组织中TS mRNA表达水平可以成为以5-FU为基础化疗的食管鳞癌患者独立的预测指标(P=0.029,95%CI:1.161-16.278)。结论:TS mRNA表达可能与食管鳞癌患者5-FU化疗后总生存时间(OS)呈负相关。食管鳞癌肿瘤组织中TS mR-NA表达水平可以作为预测以5-FU为基础化疗患者预后的独立指标。TS mRNA表达水平与食管鳞癌的恶性生物学行为无相关性。
- 钱晓萍严爱婷谢丽魏嘉胡静王立峰禹立霞刘宝瑞
- 关键词：TS食管鳞癌5-FU化疗
- 个体化肿瘤疫苗在肺癌免疫治疗中的应用被引量：1
- 2020年
- 肺癌是世界上肿瘤相关死亡的首要原因,而免疫疗法的出现及其在肺癌领域的应用为晚期非小细胞肺癌人群带来生存获益。肿瘤疫苗是主动性免疫治疗的一个重要领域,其利用肿瘤抗原诱导机体产生特异性免疫应答,以达到控制肿瘤的目的。疫苗疗法通过抗原呈递相关疫苗或细胞疫苗的抗原表位来诱导特异性T细胞。目前,对肿瘤抗原相关疫苗、新抗原相关疫苗和细胞疫苗的研究取得了新进展,尤其是新抗原相关疫苗研究潜力巨大。未来,肿瘤疫苗将成为肺癌免疫治疗的热点之一,更多临床试验也正在进行中。
- 程羽昕王立峰
- 关键词：非小细胞肺癌肿瘤疫苗个体化免疫疗法
- c-erbB-2和nm23蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨c-erbB-2和nm23在乳腺癌中的表达及其与临床预后因素的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测70例原发性乳腺癌c-erbB-2和nm23蛋白表达,分析其表达水平与乳腺癌病理参数的关系。结果:c-erbB-2蛋白的阳性表达率为45.7%,与年龄、肿瘤大小无明显相关(P>0.05),与腋淋巴结转移及临床分期呈明显正相关(P<0.05)。在组织学分级的比较中,高分化患者阳性率低,中低分化患者c-erbB-2蛋白表达阳性率高,有显著性差异(P<0.05),但中低分化患者之间无明显差异(P>0.05)。nm23蛋白的阳性表达率为68.6%,与临床分期、组织学分级及腋淋巴结转移呈显著负相关,与年龄及肿瘤大小无明显关系。c-erbB-2表达与nm23表达两者之间呈明显负相关(P<0.05)。结论:联合检测乳腺癌组织中c-erbB-2和nm23表达来估计患者预后指导意义更佳。
- 殷海涛王立峰钱晓萍禹立霞刘宝瑞
- 关键词：乳腺癌C-ERBB-2NM23免疫组化
- 四株人结肠腺癌细胞CEA表达水平的检测及其意义被引量：3
- 2006年
- 目的:检测四株结肠癌细胞株中癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的表达,并探讨其意义．方法:四株人结肠腺癌细胞(LS174T,LoVo, SW480及HCT-8)分别应用ELISA法测定细胞培养上清中CEA含量;免疫组化检测细胞CEA蛋白表达;半定量RT-PCR检测细胞CEA mRNA表达丰度．结果:LS174T和SW480细胞在蛋白和mRNA水平均可检测到CEA的表达且前者表达量高于后者(细胞培养上清中CEA含量:1050±25．0 ng／107 cells vs 66±5．6 ng／107 cells,P<0．0001;半定量检测CEA mRNA表达丰度:1．137±0．155 vs 0．399±0．135,P=0．003);而LoVo细胞在蛋白和和mRNA水平均未检测到CEA的表达:HCT-8细胞免疫组化有弱阳性染色．结论:四株结肠癌细胞株的实际CEA表达情况与既往文献报道不尽相同．这种细胞株CEA表达特性的改变有可能影响其体外生物学行为从而导致实验结果的不确定性．
- 王立峰刘宝瑞钱晓萍殷海涛禹立霞魏嘉
- 关键词：癌胚抗原人结肠癌细胞
