王志林 作品数:64 被引量:153 H指数:7 供职机构: 苏州大学附属第三医院 更多>> 发文基金: 卫生部科技专项基金 国家自然科学基金 卫生部科学研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 历史地理 更多>>
慢性粒细胞白血病中医证候及荧光原位杂交技术应用分析 被引量:1 2012年 中医学中没有慢粒病名及以慢粒基本相似的症状而命名的证候。根据慢粒患者临床体征和舌脉。疲乏无力,少气懒言,头晕心悸,腰膝酸软,腹满食少,面色赌而不荣,舌淡苔薄,脉沉弱,多数伴有脾肿大或/和出血症状,大致可归入"虚劳""症积""血证"之内。近年来,随着现代医学诊疗技术的进步,慢粒得以早期诊断和治疗,慢粒伴有脾巨及出血者已渐减少。 郭明权 王志林 汪慧芸关键词:慢性粒细胞白血病 荧光原位杂交 中医证候 急性髓系白血病细胞hDMP1基因表达的变化 本文旨在探讨急性髓系白血病(AML)中hDMP1基因表达特点及其临床意义,并分析其与WT1基因表达水平、NPM1和FLT3-ITD基因突变的关系。指出,急性髓系白血病患者hDMP1基因的低表达伴随WT1基因高表达,且与起... 李曼 江庭秀 顾伟英 邱国强 曾梅 吴浩清 王志林 谢晓宝 曹祥山关键词:急性髓系白血病 文献传递 IBU预处理方案行自体造血干细胞移植治疗急性髓系白血病10例的疗效 被引量:2 2015年 急性髓系白血病(AML)是造血系统常见的恶性肿瘤,对获得完全缓解(CR)后患者的治疗选择主要为巩固化疗、异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)或自体造血干细胞移植(AHSCT)。NCCN指南及国内AML治疗的专家共识均推荐对于中高危组AML患者CR后治疗首选allo-HSCT,但仍有部分患者由于未能找到合适供者, 程英英 王彪 董伟民 凌云 王志林 邱国强 曹祥山关键词:白血病 髓系 急性 去甲氧柔红霉素 白消安 自体造血干细胞移植 MN1基因和microRNA-181b、microRNA-20a在急性髓系白血病患者的表达及预后意义 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者中脑膜瘤1(MN1)基因和microRNA-181b (miR-181b)、microRNA-20a (miR-20a)的表达特点及预后意义,并分析AML中MN1与miR-181b、... 向立丽 王志林 魏江 郑晓 岑建农 陈子兴 刘琰 谢晓宝 曹祥山 顾伟英慢性淋巴细胞白血病13q14缺失的基因检测 2010年 目的研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况。方法运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对26例初发的B细胞CLL患者进行染色体13q14的检测。结果 26例B-CLL中14例(53.8%)有13q14缺失,阳性细胞率为30.0%~90.0%,其中RB1缺失2例(7.7%),D13S319缺失11例(42.3%),D13S25缺失13(50.0%);RB1、D13S319、D13S25同时缺失2例,D13S319、D13S25同时缺失有8例(30.7%)。结论 CLL患者13q14缺失区域是不恒定的。 王志林 姚玉华 曹祥山 钱新瑜关键词:荧光原位杂交 慢性淋巴细胞白血病 13Q14缺失 WT1反义寡核苷酸对K562白血病细胞生长抑制作用研究 被引量:1 2007年 目的探讨WT1反义寡核苷酸(WT1-ASO)对白血病细胞生长抑制作用。方法合成一段与WT1基因转录本翻译起始序列互补的、含18个碱基的WT1反义寡聚核苷酸序列,以200μg/ml与白血病细胞系K562和U937共培养,同时设立WT1-SO组及单纯培养基对照组,锥虫蓝拒染实验确定活细胞数,测定细胞生长曲线,观察WT1-ASO对白血病细胞生长抑制作用,实时定量RT-PCR技术检测相应细胞系中WT1基因表达水平变化。结果WT1-ASO能够特异性抑制WT1表达的K562细胞的生长,与WT1-SO组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),而WT1-ASO对WT1低表达的U937细胞生长无明显抑制作用,WT1-ASO能够特异性下调K562细胞中WT1基因表达水平。结论WT1-ASO能够特异性抑制表达WT1基因的白血病细胞生长,下调其WT1基因表达,可以应用于白血病治疗。 顾伟英 胡绍燕 王志林 王琳 贺白 曹祥山关键词:白血病 生长抑制物 全文增补中 多发性骨髓瘤CD4/CD8比值和中性粒细胞与淋巴细胞比值的临床意义 被引量:7 2020年 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)CD4/CD8比值和中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)的临床意义。方法回顾性分析2002年12月至2017年4月常州市第一人民医院收治的124例MM患者资料,选取31名体检健康者作为健康对照。应用流式细胞术检测外周血T细胞亚群,探讨CD4/CD8比值与MM患者相关临床指标的关系。按NLR中位值将MM患者分为高NLR组和低NLR组,分析NLR与相关临床指标、染色体核型、总生存(OS)、无进展生存(PFS)的关系。结果与健康对照组相比,MM患者CD4+细胞比例[(35.28±6.58)%比(31.85±6.76)%,t=-2.067,P=0.043]、NK细胞绝对值[0.22×109/L(0.13×109/L^0.59×109/L)比0.17×109/L(0.00×109/L^0.42×109/L),Z=-2.614,P=0.009]和CD4/CD8比值[0.97(0.50~2.69)比0.81(0.30~1.28),Z=-2.253,P=0.024]降低,CD8+细胞比例升高[(36.93±7.38)%比(40.50±6.50)%,t=2.074,P=0.042]。MM患者CD4/CD8比值≥0.94组血红蛋白水平高于CD4/CD8比值<0.94组[(98.89±21.35)g/L比(80.60±23.23)g/L,t=-2.066,P=0.047]。与健康对照组相比,MM患者NLR增高[1.54(1.10~3.23)比1.95(0.29~12.70),Z=-2.384,P=0.017]。MM患者中,与低NLR(<1.95)组比较,高NLR(≥1.95)组血清β2微球蛋白水平升高[4.56 mg/L(1.63~12.60 mg/L)比6.17 mg/L(1.58~67.50 mg/L),Z=-2.586,P=0.010]、血清肌酐升高[84.5μmol/L(43.0~376.5μmol/L)比113.0μmol/L(46.5~754.0μmol/L),Z=-3.866,P<0.01];高NLR组男性、β2微球蛋白>5.5 mg/L、血清肌酐>177μmol/L、国际分期系统(ISS)Ⅲ期患者比例均高于低NLR组(均P<0.05);两组染色体核型构成差异均无统计学意义(均P>0.05);低NLR组中位OS时间较高NLR组长[30个月(20~40个月)比17个月(7~27个月),χ2=4.519,P=0.034];两组PFS差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Cox回归分析显示,年龄、校正血钙、血清肌酐、乳酸脱氢酶是MM患者OS的独立影响因素(均P<0.05),而NLR不是MM患者OS的独立影响因素(P=0.513)。结论MM患者CD4/CD8比值降低提示存在免疫功能失调。高NLR的MM患者OS时间缩短。 邹靖云 刘月 曹阳 邱国强 吴浩清 王志林 谢晓宝关键词:多发性骨髓瘤 T淋巴细胞亚群 CD4/CD8比值 预后 弥漫大B细胞淋巴瘤中miR-30a、miR-155表达与MYC基因重排的关系 被引量:1 2012年 弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的异质性大B淋巴细胞来源的肿瘤。MYC基因位于人染色体8q24,Savage等[1]研究发现,MYC基因重排的DLBCL患者预后较差。MicroRNA(miRNA)是一种大小约19~24个核苷酸的单链小分子RNA,通过与对应靶向mRNA的3'非翻译区(3'UTR)非完全或完全配对结合,阻止其翻译或破坏稳定性,从而实现对基因表达的调控。 王志林 李桑 孙冠星 曹祥山关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤 荧光原位杂交 实时荧光定量PCR MYC基因 1例慢性粒细胞白血病突然急性变患者治疗后的实验室检测 2012年 大多数慢性粒细胞白血病(CML)患者的自然病程是起病于慢性期,病情逐步进展到加速期,继之发生急变。也有少数患者可由慢性期直接进入急变期。此类患者骨髓检查处于完全缓解(complete remission,CR)状态,由完全细胞学缓解(complete cytologic remission,CCR)快速转变进入急变期。相对于缓慢发生急性变(gradual blastic transformation,GBT)的患者而言, 王志林 李桑 吴浩清 凌云 顾伟英关键词:慢性粒细胞白血病 MiR-10a在急性髓系白血病不同FAB亚型中的表达及与耐药关系的研究 被引量:3 2015年 目的:探讨miR-10a在FAB不同亚型急性髓系白血病(AML)中的表达及其与AML耐药性的关系。方法:应用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测miR-10a在急性髓系白血病细胞株HL-60、U937、HL-60/ADR(阿霉素耐药株)、40例初治AML患者及16例非恶性血液病患者骨髓细胞中的表达,并分析其与AML临床特征的相关关系。结果:miR-10a在HL-60细胞株中的表达高于U937细胞株中的表达(P<0.05),在初治AML患者中的表达高于非恶性血液病组中的表达(P<0.01),在AML M3型患者中的表达高于M1、M2、M4型中的表达(P<0.05),在HL-60/ADR耐药株中的表达明显高于敏感株HL-60中的表达(P<0.01);除M3型外,经一疗程标准方案诱导化疗后未完全缓解组的miR-10a表达高于完全缓解组中的表达(P<0.01)。结论:miR-10a的高表达可能与早幼粒细胞的过度增生有关,并且与非M3型的急性髓系白血病细胞的耐药密切相关。 支勇金 支枫 王榕 薛莲 顾伟英 王彪 董伟民 李海乾 凌云 邱国强 王志林 曹祥山 刘琰关键词:白血病 髓系 急性 耐药