王彦志
- 作品数：123 被引量：497H指数：14
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 6-酮雌二醇的合成方法改进
- 2017年
- 目的改进雌激素药物中间体6-酮雌二醇的合成方法。方法以雌酚酮为起始原料经NaBH_4还原、乙酰基保护、Na_2CrO_4氧化、KOH-MeOH溶液水解得到6-酮雌二醇。结果经过4步反应总产率40.9%,目标产物结构经~1HNMR、^(13)C-NMR和MS确证。结论该合成方法原料易得、条件温和、操作简便,适用于试验性的小规模制备。
- 高辉张首国彭涛王彦志王刚温晓雪孙云波刘曙晨冯卫生王林
- 关键词：药物中间体雌激素
- 异法同步设计性模式在药物化学实验中的应用被引量：2
- 2014年
- 本文以"三颗针中小檗碱的提取分离"为例,探讨了异法同步设计性实验在天然药物化学实验中的应用,以提高教学效果和质量,培养学生的发散思维能力和创新精神。
- 陈辉郝志友孙彦君冯卫生王彦志
- 关键词：天然药物化学实验教学
- 从卷柏中提取纯化黄酮类物质的方法
- 本发明涉及一种中药有效成份的提取方法，具体涉及一种从卷柏中提取、纯化黄酮类物质的方法。将干燥卷柏粉碎、过筛后，用乙醇水溶液回流提取，趁热过滤提取液后，减压蒸馏回收乙醇，真空干燥至恒重，得卷柏提取物；将上述得到的提取物转入...
- 郑晓珂冯卫生赵献敏王彦志
- 文献传递
- 穗花杉双黄酮在大鼠体内的组织分布研究
- <正>目的:建立一种穗花杉双黄酮在大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、大肠、小肠等组织中的分析方法,并考察大鼠灌服穗花杉双黄酮后在各组织中的分布特性。方法:采用HPLC-UV法测定穗花杉双黄酮在大鼠各组织中的含量。按500 ...
- 张萌刘阳赵会丽张杰刘炯王彦志
- 文献传递
- 九节菖蒲化学成分研究被引量：18
- 2014年
- 目的研究九节菖蒲Anemonealtaica根茎的化学成分。方法采用DiaionHP-20大孔吸附树脂、SephadexLH-20，硅胶等柱色谱技术对九节菖蒲水溶性成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据结合文献对化合物进行结构鉴定。结果从九节菖蒲根茎水溶性部位分离并鉴定了14个化合物，其中6个酚类化合物：阿魏酸（1）、单阿魏酰酒石酸（2）、绿原酸（3）、丁香酸葡萄糖苷（4）、阿魏酰-6’-O-α-D-葡萄糖苷（5）、阿魏酰-6＇-O-β-D-葡萄糖苷（6）；2个木脂素类：（＋）．异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、（＋）-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）；1个香豆素类化合物：七叶苷（9）；5个含氮化合物：2，3，4，9-四氢-1H．吡啶骈[3，4-b]吲哚-3-羧酸（10）、苯丙氨酸（11）、腺嘌呤（12）、胸腺嘧啶核苷（13）、腺苷（14）。结论化合物2～13均为首次从银莲花属植物分离得到。
- 王彦志曾光张萌刘阳
- 关键词：九节菖蒲阿魏酸腺嘌呤
- 一种治疗口腔溃疡的野菊花总黄酮生物黏附双层贴片
- 本发明涉及治疗口腔溃疡的野菊花总黄酮生物黏附双层贴片，可有效解决口腔溃疡的治疗用药问题，由黏附层和保护层复合而成，其中，黏附层由野菊花总黄酮5-15g、卡波姆934P5-15g、羟丙基纤维素10-30g和乳糖1-3g制成...
- 段晓颖王林王彦志闫艳仓张辉王丽萍孙广科周婕
- 文献传递
- 新型2-吲哚酮类化合物的合成及其体外抗肿瘤活性
- 2018年
- 目的设计合成具有抗肿瘤活性的新型2-吲哚酮类化合物。方法以2-吲哚酮类酪氨酸激酶抑制剂L029为先导化合物,设计目标化合物结构,以2-氟吡啶为起始原料,经过碘代反应、卤素重排、偶联反应及缩合反应制得目标化合物;评价了目标化合物对人结肠癌细胞(HCT116),肝癌细胞(HepG2),肺腺癌细胞(H1299),人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖的抑制活性;结果成功合成18个目标化合物5a^5n,7a^7d,结构经1 H-NMR确证。部分化合物对4种细胞有显著的抑制活性。结论本文研究的2-吲哚酮类化合物合成方法简单,条件温和可控,7a^7d显示出广谱肿瘤细胞抑制活性,为深入开展此类分子的设计合成及抗肿瘤活性研究提供了参考。
- 王昭亚唐林彭涛王刚温晓雪王彦志冯卫生张首国王林
- 关键词：抗肿瘤
- 正交设计优选卷柏中总黄酮的提取工艺研究被引量：19
- 2009年
- 目的优选卷柏中总黄酮的提取工艺。方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定总黄酮和阿曼托双黄酮。以提取量为考察指标，用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果以总黄酮提取量为考察指标，其优选工艺为A1B2C2D2；以阿曼托双黄酮提取量为考察指标，其优选工艺为A1-3B1-3C2D2。综合考察采用A1B2C2D2为最佳提取工艺，即药材加10倍量的95％乙醇，回流提取2次，每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行，可作为卷柏的提取工艺。
- 冯卫生赵献敏王彦志魏悦郑晓珂
- 关键词：卷柏总黄酮正交设计
- 牛膝改善骨质疏松模型大鼠内源性代谢物的作用机制被引量：1
- 2024年
- 目的:采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(ultra-high performance liquid chromatography-tandem quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-Q-TOF-MS)的代谢组学技术分析牛膝对骨质疏松模型大鼠内源性代谢物的影响,分析牛膝改善骨质疏松的作用机制。方法:采用维甲酸建立骨质疏松大鼠模型,通过血清磷(Pi)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)生化指标初步评价牛膝对骨质疏松大鼠的保护作用;利用UHPLC-Q-TOF-MS技术检测血清、尿液内源性小分子代谢物的代谢轮廓谱,采用偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等多元统计分析方法筛选出潜在生物标志物,并借助MetaboAnalyst分析构建相关的代谢通路和代谢网络。结果:牛膝能显著降低骨质疏松模型大鼠血清Pi和ALP水平(P<0.05);代谢组学结果显示,共筛选鉴定出45个与骨质疏松相关的潜在生物标志物,主要涉及组胺酸代谢、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、泛酸和CoA生物合成、核黄素代谢、精氨酸生物合成、烟酸和烟酰胺代谢、色氨酸代谢、类固醇激素生物合成等代谢通路。结论:综合生化指标及代谢组学分析,牛膝可通过调控内源性差异代谢物相关的代谢通路改善骨质疏松。
- 赵宏建刘双晶李建朋刘通苗瀞瀞司盈盈冯卫生王彦志
- 关键词：牛膝骨质疏松代谢组学
- 研究生《天然化合物波谱解析》课程教学方法探讨
- 2014年
- 《天然化合物波谱解析》是药物化学专业研究生一门难度较大的学位课程,该课程研究如何根据天然化合物的波谱研究其化学结构的课程.该文从本课程与相关课程之间的衔接关系,授课内容的选择、授课方法等三个方面讨论了本课程的教学方法和教学中应该注意的问题。
- 王彦志刘斌冯卫生陈辉
- 关键词：天然化合物教学方法
