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王世勇

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇血管
  • 5篇胶质
  • 4篇血管生成
  • 4篇血管生成拟态
  • 4篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇母细胞
  • 3篇母细胞瘤
  • 3篇胶质母细胞
  • 3篇胶质母细胞瘤
  • 2篇血管密度
  • 2篇上皮
  • 2篇神经上皮
  • 2篇髓母细胞瘤
  • 2篇微血管
  • 2篇微血管密度
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇恶性
  • 2篇干细胞

机构

  • 5篇南方医科大学

作者

  • 5篇王世勇
  • 3篇柯以铨
  • 2篇刘轶靖
  • 2篇孙新林
  • 2篇凌耿强
  • 2篇宋振华
  • 1篇蔡颖谦
  • 1篇邹雨汐
  • 1篇姜晓丹

传媒

  • 3篇中华神经医学...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
血管生成拟态在胶质母细胞瘤中的研究进展被引量:7
2011年
血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)指的是高度侵袭性和基因上失分化的肿瘤细胞形成的运输液体的管道结构。VM有两种类型。管道型VM在形态上与内皮细胞衬覆的血管非常相似:图案样基质型VM是由富含基质蛋白的细胞外基质形成的中空的、能够运输液体的网络状结构.
王世勇柯以铨
关键词:胶质母细胞瘤血管生成拟态肿瘤干细胞
全反式维甲酸对胶质瘤干细胞VEGF和bFGF表达的影响被引量:3
2012年
目的研究全反式维甲酸(ATRA)对胶质瘤干细胞(GSCs)N管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法从人胶质母细胞瘤细胞系U87中分离培养GSCs,免疫荧光染色检测CD133、巢蛋白(nestin)的表达进行鉴定。将取GSCs分成3组分别培养:(1)ATRA组:培养基中含10nmol/LATRA;(2)空载体组:培养基中含与ATRA组等量的二甲基亚砜(DMS01;(3)对照组:单纯培养基,培养10d后免疫荧光染色检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、B.微管蛋白Ⅲ(B.tubulinⅢ)、半乳糖脑苷脂(GalC)的表达;CCK8法检测各组细胞的增殖;EuSA和RT.PCR分别检测各组GSCsVEGF、bFGF的分泌水平和mRNA的表达。结果二代细胞球表达神经干细胞(NSCs)的标记抗体CD133和nestin。免疫荧光染色检测显示分化后GSCs能够分化为多种同源子代细胞(分别表达星形胶质细胞、神经元、少突胶质细胞标志物GFAP、β-tubulinⅢ、Galc);培养10d后ATRA组细胞GFAP的阳性表达率高于对照组及空载体组,差异有统计学意义(P〈0.05)。第3~7天ATRA组细胞增殖速度较对照组和空载体组明显变缓,差异有统计学意义(P〈0.05):分化24h后ATRA组GSCsVEGF、bFGF的分泌水平和mRNA的表达均少于对照组和空载体组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ATRA能诱导GSCs分化并抑制其增殖,其可能通过抑制VEGF和bFGF的表达发挥抗胶质母细胞瘤的作用。
刘轶靖柯以铨王世勇凌耿强孙新林宋振华
关键词:全反式维甲酸胶质瘤干细胞血管内皮细胞生长因子碱性成纤维细胞生长因子
恶性神经上皮性肿瘤的血管生成拟态及其对患者预后的影响分析
神经上皮性肿瘤是最常见的颅内肿瘤,总体上占颅内肿瘤发病率的一半以上。按照2007年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)神经系统肿瘤分类,神经上皮性肿瘤包括星形细胞肿瘤、少突胶质细胞肿...
王世勇
关键词:血管生成拟态胶质母细胞瘤髓母细胞瘤微血管密度神经上皮性肿瘤
阻断转化生长因子-β信号通路对胶质瘤血管生成拟态的抑制作用被引量:1
2012年
目的探讨阻断转化生长因子-β(TGF-β)信号通路对胶质瘤血管生成拟态㈣的影响及其可能机制。方法三维培养人脑胶质瘤细胞系U251、SHG44,观察U251培养上清、TGF-β因子对SHG44细胞形成VM的影响;比较0μg/mL(PBS组)、15μg/mL(Abl5组).30μg/mL(Ab30组)TGF-β中和抗体对U251、SHG44细胞形成VM的影响;酶联免疫吸附法(ELISA)检测空白组、PBS组、Abl5组,Ab30组U251培养上清中血管内皮生长因子(VEGF)及血小板衍生生长因子(PDGF)的表达以及空白组、TGF-β组、PBS组、Ab15组,Ab30组SHG44细胞上清VEGF、PDGF的表达。结果三维培养时,U251细胞排列形成VM,SHG44细胞并不形成VM,而仅仅相互聚集成大小不等的细胞集落;U251培养上清可以诱导SHG44细胞形成VM,且在培养24-48h最为明显,TGF-β因子不能诱导SHG44细胞形成VM:PBS组、Abl5组、Ab30组U251细胞环状结构数量依次降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。与U251上清共培养的SHG44细胞在加入TGF-β中和抗体后,3组细胞形成环状结构数量也依次降低,差异有统计学意义(P〈0.05);与空白组和PBS组比较,Abl5组、Ab30组U251细胞上清中VEGF、PDGF浓度下降,差异有统计学意义(P〈0.05),与空白组和TGF-β组相比,PBS组、Ab15组、Ab30组SHG44细胞上清中两种因子浓度均增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论抑制TGF-β信号通路可以使胶质瘤VM形成能力下降,这可能与VEGF及PDGF表达减少有关。
凌耿强柯以铨孙新林宋振华王世勇刘轶靖姜晓丹蔡颖谦邹雨汐
关键词:神经胶质瘤血管生成拟态转化生长因子-Β抗血管治疗
恶性神经上皮肿瘤的血管生成拟态及其对患者预后的影响分析
神经上皮性肿瘤是最常见的颅内肿瘤,总体上占颅内肿瘤发病率的一半以上。按照2007年世界卫生组织(World Health Organization, WHO)(?)神经系统肿瘤分类,神经上皮性肿瘤包括星形细胞肿瘤、少突胶...
王世勇
关键词:血管生成拟态胶质母细胞瘤髓母细胞瘤微血管密度
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