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潘秀杰

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:枣庄市妇幼保健院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇孕中
  • 2篇孕中期
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇产前
  • 2篇产前筛查
  • 1篇丹莪妇康煎膏
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性疾病
  • 1篇孕中期产前筛...
  • 1篇整倍体
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎组织
  • 1篇盆腔
  • 1篇盆腔炎
  • 1篇盆腔炎性
  • 1篇盆腔炎性疾病
  • 1篇盆腔炎性疾病...
  • 1篇染色体疾病
  • 1篇染色体异常

机构

  • 5篇枣庄市妇幼保...

作者

  • 5篇潘秀杰
  • 1篇赵淑芹
  • 1篇仇雪梅
  • 1篇蒋鑫

传媒

  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇中国农村卫生

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
羚羊角口服液治疗重度子痫前期患者30例疗效观察
2010年
潘秀杰
关键词:重度子痫前期羚羊角口服液疗效观察
丹莪妇康煎膏用于盆腔炎性疾病后遗症的临床研究被引量:3
2017年
目的观察丹莪妇康煎膏治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效及对卵巢动脉、子宫动脉血液流变学的影响。方法将45例盆腔炎性疾病后遗症患者随机分为治疗一组、治疗二组及对照组,治疗两组服用丹莪妇康煎膏,对照组服用克林霉素及甲硝唑,观察3组用药后临床效果及用药前后卵巢动脉、子宫动脉的血液动力学改变。结果治疗一组治愈率为40.0%、总有效率为100.0%,治疗二组治愈率为46.7%、总有效率为93.3%,与对照组比较差异均有统计学意义;局部体征评分治疗组治疗后评分明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗两组与对照组治疗后评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗两组治疗后卵巢动脉及子宫动脉的搏动指数、阻力指数较治疗前增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丹莪妇康煎膏治疗盆腔炎性疾病后遗症临床疗效好,剂量每次15g更适合患者病情需要,能够提高子宫及卵巢动脉的搏动指数、阻力指数,因此可作为评价活血化瘀中药治疗本病临床疗效的一个客观指标。
潘秀杰
关键词:丹莪妇康煎膏盆腔炎性疾病后遗症
枣庄市2011—2013年孕中期产前筛查的流行病学分析被引量:3
2016年
目的分析枣庄市孕中期产前筛查的临床资料,探讨孕中期产前筛查的最佳时机提供依据。方法回顾性分析枣庄市2011—2013年孕15~20+6周孕妇的产前检查资料,分析各年度及不同孕周孕妇进行产前筛查的临界风险和高风险率。计数资料比较采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果不同年份孕妇21-三体、18-三体综合征、神经管畸形的高风险率逐渐升高,但差异均无统计学意义(均P〉0.05)。不同孕周孕妇21-三体、18-三体综合征临界风险率比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05),两两比较发现,与17~18+6周孕妇比较,15~16+6、19~20+6周孕妇的21-三体、18-三体综合征临界风险率均较低,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论加强宣教,大力普及产前筛查,选择产前筛查的最佳时机,对预防和控制出生缺陷,提高人口素质具有重要意义。
潘秀杰
关键词:产前筛查产前诊断流行病学
应用BoBs技术检测复发性流产组织中的染色体异常被引量:8
2019年
目的 探讨细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离(BACs-on-Beads,BoBs)技术对于检测复发流产组织中的染色体异常的价值.方法 收集流产组织109例,用BoBs技术进行检测,分析染色体异常的种类及发生率,比较不同年龄、不同孕周及不同流产次数的患者的流产组织染色体异常率.结果 检测成功率为100%.流产组织中染色体异常的发生率为62.39%(68/109),主要包括16三体(12/68)、22三体(9/68)、13三体(9/68)及21三体(8/68).>35岁组的染色体异常发生率显著高于<35岁组(P<0.05).停经42~70天的流产组织中染色体异常偏多.流产2次、3次和4次者的染色体异常率相近.结论 BoBs技术检测流产组织染色体的成功率高、检出率高,可以用于常规筛查,指导患者的再次妊娠.
蒋鑫赵淑芹潘秀杰仇雪梅牛鑫李梅解晓丽刘诗雅
关键词:复发性流产胚胎组织染色体非整倍体
联合筛查在孕中期染色体疾病诊断的应用价值被引量:1
2016年
目的:评估孕中期产前筛查中各项筛查指标对染色体疾病筛查的应用价值。方法:回顾性分析枣庄地区2011年1月-2013年12月于孕中期接受产前筛查的18287例产妇的临床资料,以胎儿染色体核型检查作为21-三体综合征及18-三体综合征诊断标准,评价血清和超声筛查的准确性。结果:血液筛查结果联合2项以上超声筛查在21-三体综合征及18-三体综合征的诊断阳性率、灵敏性、特异性及准确性均高于单纯血液筛查及单纯超声筛查,而阴性率及误诊率明显低于单纯血液筛查及单纯超声筛查。结论:血液筛查结果联合超声筛查在21-三体综合征及18-三体综合征的筛查价值明显高于单纯血液筛查及单纯超声筛查,在孕中期染色体疾病诊断方面具有重要的应用价值。
潘秀杰
关键词:孕中期产前筛查染色体疾病
共1页<1>
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