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潘云

作品数:57 被引量:183H指数:7
供职机构:右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目国家自然科学基金广西教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 54篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 13篇细胞
  • 11篇血液
  • 10篇基因
  • 7篇多态
  • 7篇血液流变
  • 7篇血液流变学
  • 6篇多态性
  • 6篇血清
  • 6篇血小板
  • 6篇红细胞
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  • 5篇少精
  • 5篇白细胞介素
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  • 4篇血管
  • 4篇少精症
  • 4篇凝血
  • 4篇老年
  • 4篇基因多态性
  • 4篇基因型

机构

  • 44篇右江民族医学...
  • 19篇右江民族医学...
  • 4篇首都医科大学...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇百色市疾病预...
  • 1篇暨南大学第一...
  • 1篇百色市妇幼保...

作者

  • 56篇潘云
  • 15篇常正义
  • 13篇唐任光
  • 12篇陆小婵
  • 11篇韦叶生
  • 10篇卢冬
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  • 7篇陈文成
  • 7篇李北林
  • 7篇韦莹慧
  • 5篇黎作茶
  • 5篇马迎教
  • 4篇曾永龙
  • 4篇罗斌
  • 4篇康熙雄
  • 4篇潘兴寿
  • 4篇农乐根
  • 4篇曾冬云
  • 3篇黄建敏
  • 3篇潘国刚

传媒

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年份

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  • 1篇2020
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  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1993
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高胆红素干扰酶法测定血清HDL-C的探讨
1993年
酶法测定血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)简单快速,正逐渐得到推广应用,但血清高胆红素可影响HDL-C的测定结果。笔者用酶法和硫磷铁法同时检测血清HDL-C,结果显示两法测定正常胆红素血清HDL-C差异无显著性、P>0.05;测定高胆红素血清则差异有显著性,P<0.05。实验结果表明,在高胆红素血清测HDL-C硫磷铁法所得结果较酶法更为准确,故在临床实验中酶法不能完全取代其它方法而独立存在。认为用酶法检测高胆红素血清HDL-C,适当增加亚铁氰化钾量,可以减少或消除胆红素干扰。
唐任光潘云郭淑琴
关键词:酶试验脂蛋白类
缺氧缺血性脑病新生儿血气和红细胞参数检测的意义被引量:4
2014年
目的探讨缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血气和红细胞参数检测的意义。方法检测并分析29例HIE患儿(A组)和30例正常新生儿(B组)血气和红细胞参数。结果 A组血气分析参数(pH、二氧化碳分压、氧分压、HCO-3、碱剩余)与B组均有统计学差异(P<0.01);A组红细胞参数检测结果(红细胞压积、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白浓度、网织红细胞计数、未成熟网织红细胞比率、有核红细胞计数)与B组有统计学差异(P<0.05或P<0.01);两组红细胞、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量等参数相仿(P>0.05)。结论监测HIE患儿血气可以及时指导纠正血液酸碱平衡紊乱,减少新生儿HIE后遗症的发生。监测红细胞参数,特别是观察未成熟红细胞数量,可以作为新生儿HIE辅助诊断的有效指标。
常正义马迎教潘云李北林曾永龙曾冬云
关键词:新生儿缺氧缺血性脑病血气分析红细胞参数
桂西壮族不同年龄组血脂检测结果及其对血液流变学的影响
2008年
目的研究桂西壮族健康人群总胆固醇和甘油三酯的分布情况及其对血液流变学的影响,为本地区预防心脑血管疾病提供实验依据。方法采用日立7020全自动分析仪及R80血液分析仪分别检测桂西壮族健康体检者1860例胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及血液流变学指标。结果1860例中TC升高223例(11.99%),TG升高272例(14.62%),TC和TG均升高167例(8.98%),高血脂376例(20.21%),30~,40~和50~年龄段TC、TG检测值明显比其他年龄组增高,且高脂血症组的血液流变学多项指标比正常对照组显著增高。结论高脂血症的发生年轻化,与年龄、饮食等有一定的关系,高血脂明显影响血液的黏度,使血液流变学多项指标明显增高,提倡合理饮食,培养良好的生活方式是预防高血脂及心血管疾病的重要措施。
卢冬陆小婵潘云潘国刚潘兴寿
关键词:胆固醇甘油三酯高脂血症血液流变学
358例HBV感染者四项凝血检测结果分析
2005年
目的探讨HBV(乙肝病毒)感染者检测四项凝血的意义。方法用血凝仪检测HBV感染者与正常人的PT(凝血酶原时间)、TT(凝血酶时间)、APTT(活化部分凝血活酶时间)及FBG(纤维蛋白原)含量。结果健康病毒携带者与正常对照组差异无显著性(P>0.05),肝炎组PT、APTT、TT明显延长(P均<0.01),肝硬化组PT、TT、APTT明显延长,FBG明显下降(P均<0.01)。结论四项凝血可以准确地评价HBV感染者凝血功能状况及病情预后。
潘云黄燕唐任光
关键词:肝硬化血液凝固
487例临产孕妇凝血四项指标联合检测与分析被引量:5
2005年
韦莹慧潘云
关键词:妊娠弥漫性血管内凝血血液凝固
桂西地区少数民族疟疾感染人群红细胞CD35、CD44分子表达研究被引量:2
2013年
目的:探讨红细胞免疫相关表面分子CD35、CD44与疟疾感染的相关性。方法:运用流式细胞术对桂西地区少数民族人群588例(年龄20岁~75岁,平均年龄43.2岁)曾经感染或者正在感染疟疾的患者和560例(年龄20岁~72岁,平均年龄44.8岁)健康成年人的红细胞表面分子CD35、CD44表达水平进行检测,探讨疟疾感染与红细胞免疫功能关系。结果:疟疾易感者和健康对照者红细胞CD35、CD44平均荧光强度比较差别有统计学意义(P<0.001),疟疾易感者红细胞CD35、CD44分子的平均荧光强度均明显低于健康对照者。结论:红细胞表面分子CD35、CD44与疟疾感染有着较为密切的联系,为疟疾感染的诊断和治疗提供了新思路,其具体作用机制有待进一步研究。
陈文成温旺荣农乐根韦叶生王俊利潘云黎作茶潘国刚
关键词:疟疾红细胞免疫CD35CD44
细胞间黏附分子-1基因K469E多态性与冠心病关系的研究被引量:4
2006年
目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因K469E多态性在冠心病及正常人群中的分布,初步分析其基因型及血清水平与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和DNA序列测定法,检测了225例冠心病患者和230例对照者的ICAM-1基因K469E多态性,并用酶联免疫吸附试验检测了ICAM-1的血清水平。结果冠心病组血清ICAM-1水平显著高于对照组(P<0.01),ICAM-1基因型及等位基因的分布频率在冠心病组和对照组间比较差异具有显著性(P<0.05),K等位基因携带者患冠心病的相对风险度是E等位基因的1.430倍(与对照组相比),而患心肌梗死的相对风险度是1.816倍(与心绞痛组相比)。结论ICAM-1基因K469E多态性与冠心病的发生、发展及该疾病的严重程度密切相关,其中K等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因。
韦叶生唐任光袁锡华潘云蓝景生
关键词:冠心病细胞间黏附分子-1基因多态性
192例非淋菌性尿道炎患者解脲支原体培养及耐药性分析被引量:1
2005年
目的 了解非淋菌尿道炎患者(NGU)解脲支原体(Uu)对抗生素耐药情况。方法 采用支原体试剂盒对192例NGU进行解脲支原体(Uu)检测和药敏试验。结果 解脲支原体检出率为38.54%(74/192)。对 12 种抗生素耐药率最低的是交沙霉素(5.41%)和强力霉素(8.11%),耐药率最高是四环素(72.97%)、红霉素(56.76%)。结论 治疗解脲支原体感染以交沙霉素最好,其次为强力霉素。
潘云汤丽霞
关键词:非淋菌尿道炎解脲支原体药敏试验
脑卒中患者IL-18及CRP血清水平检测分析被引量:10
2010年
目的探讨脑卒中患者血清白细胞介素18(Interleukin-18.IL-18)及C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)含量变化的临床意义。方法将98例脑卒中患者分为脑梗死组(52例),脑出血组(46例),同期选择健康体检者38例为对照组,分别检测其治疗前和治疗后5天的血清IL-18和CRP的浓度。根据神经功能损伤程度评分标准将患者分为轻度损伤组(32例)、中度损伤组(46例)和重度损伤组(20例)。结果脑卒中患者治疗前血清IL-18及CRP明显高于对照组(P<0.05),且治疗后比治疗前明显下降(P<0.05),并随着脑神经功能损害的加重而升高(P<0.05)。结论IL-18及CRP在脑卒中发病过程中起促进作用,与脑神经受损程度相关。
潘云唐任光黄建敏韦叶生
关键词:脑卒中白细胞介素18C-反应蛋白
桂西地区壮族不育患者Y染色体无精子因子筛查
2010年
目的探讨桂西地区壮族不育患者Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)微缺失与原发无精子、严重少精子症之间的关系。方法采用多重聚合酶链反应技术对桂西地区52例原发无精子症、76例原发严重少精子症患者及40名正常生育男性进行4个区域15个位点微缺失分析。结果 40名正常生育男性未发现Y染色体AZF微缺失,128例生精障碍患者中发现AZF微缺失13例,总缺失率为10.2%。生精障碍组与正常生育男性组比较Y染色体AZF微缺失率差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 Y染色体AZF微缺失是男性无精子、少精子症的要重原因之一。
潘云常正义潘国刚李北林
关键词:无精子因子微缺失男性不育
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