涂强
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝移植术后胆道并发症的病因及内镜治疗(附32例报道)被引量：2
- 2014年
- 目的探讨肝移植术后胆道并发症的病因及内镜在肝移植并发症中的治疗。方法笔者所在单位1995年9月至2010年3月期间共施行尸体肝移植516例，将其分为2个阶段，即1995～2001年的技术摸索阶段和2001～2010年的技术成熟阶段。第1阶段125例，有17例（13．60％）发生胆道并发症；第2阶段391例，有15例（3．84％）发生胆道并发症。对这32例患者行内镜诊治的相关临床资料进行回顾性分析。结果32例中单纯胆瘘5例，单纯胆管结石2例，单纯胆管狭窄11例，胆管狭窄伴结石9例，胆管狭窄合并胆瘘2例，胆管扭曲2例，十二指肠乳头狭窄1例。针对不同的胆道并发症，采取了胆管扩张、乳头切开取石、胆道支架置放、鼻胆管引流等不同的治疗方式，32例患者共行内镜治疗56例次，治疗成功27例（84．38％）；发生内镜相关并发症4例（12．50％）。结论内镜治疗肝移植术后胆道并发症的疗效是值得肯定的。
- 范林涂强乔兵兵熊艳李弦叶啟发
- 关键词：肝移植胆道并发症病因内镜治疗
- 缺血缺氧状态下肝细胞中NF-κB信号通路抑制Prdx6蛋白表达并加重细胞缺血缺氧损伤
- 目的 探讨缺血缺氧状态下肝细胞中NF-κB 信号通路对Prdx6 蛋白的调控机制.方法 将人正常肝细胞株L02 细胞分为两组,一组在缺血缺氧状态下培养12 小时(对照组);另一组使用NF-κB 特异性抑制剂BAY11-7...
- 涂强叶啟发
- 亚低温对肝脏缺血再灌注损伤的防护作用研究被引量：9
- 2015年
- 目的研究亚低温预处理对肝脏缺血再灌注损伤的防护作用。方法雄性BALB／c小鼠（8周大小，n=15）随机分成3组。缺血再灌注组：5只小鼠夹闭肝脏门静脉和肝动脉第三分叉以上血管，肝脏在常温下（37℃±0．5oC）缺血35min再灌注24h。亚低温预处理组：5只小鼠肝脏缺血再灌注前亚低温（32℃±0．5℃）预处理2h。假手术组：5只小鼠开腹和肝脏操作与缺血再灌注组相同但是没有夹闭血管。检测各组血浆谷氨酸氨基转移酶（AST）和天门冬氨酸氨基转移酶（ALT）变化、肝脏组织病理变化及细胞凋亡情况。检测亚低温2h后冷诱导RNA结合蛋白（CIRP）的表达。结果实验显示亚低温预处理组ALT和AST平均值明显低于缺血再灌注组。病理检测显示亚低温预处理组肝细胞水肿程度明显低于缺血再灌注组。凋亡检测显示缺血再灌注组凋亡细胞数量明显高于亚低温预处理组凋亡细胞数。蛋白免疫印迹试验显示肝脏CIRP的表达在小鼠亚低温2h后逐渐升高。结论亚低温预处理对肝脏缺血再灌注损伤具有预防保护作用，CIRP可能参与其中。
- 叶啟发胡龙夏志平王伟王彦峰熊艳涂强
- 关键词：亚低温肝脏缺血再灌注损伤
- 细胞色素B5对脑死亡器官捐献供者肝细胞的保护作用
- 2015年
- 目的 探讨细胞色素B5对脑死亡供者肝细胞的保护作用.方法 收集30例临床脑死亡供者肝组织和10例正常肝组织样本分别作为研究组和对照组,采用原位末端标记法（TUNEL）检测两组肝细胞凋亡情况,采用蛋白质印迹检测两组肝细胞细胞色素C和细胞色素B5蛋白表达水平,采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测两组肝细胞细胞色素B5 mRNA的表达.结果 研究组与对照组肝细胞TUNEL阳性率分别为15％和63％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.与对照组相比,研究组肝细胞中细胞色素C的表达量显著上升,而细胞色素B5的表达量显著下降,差异均有统计学意义（P＜0.05.与此同时,细胞色素B5的下降与细胞色素C的升高有线性负相关性（R2=0.908 4）;研究组肝细胞细胞色素B5 mRNA的表达量较对照组明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 脑死亡时供肝细胞凋亡明显增加.细胞色素B5可能参与了脑死亡后肝脏损伤的发生和发展,有望成为脑死亡状态下肝脏质量评估的新指标.
- 熊艳兰佳男范林钟自彪范晓礼涂强乔兵兵黄伟付贞王彦峰叶啟发
- 关键词：脑死亡肝细胞细胞凋亡细胞色素B5
- 公民身后边缘性供肝的研究进展被引量：2
- 2014年
- 由于供肝短缺，边缘性供肝作为扩大供肝来源的方法，越来越受到人们的重视。目前每个中心对边缘供肝的定义不尽相同，标准纷繁复杂。随着器官灌注液及保存方法的改善、手术技术的提升，边缘供肝的标准逐渐扩大，但亦面临诸多临床争议。本文就公民身后边缘供肝的研究现状作一综述，以期更好地将边缘供肝应用于临床。
- 范林涂强乔兵兵熊艳叶啟发
- 关键词：肝脏移植
- Prdx6蛋白在缺血缺氧状态下对肝细胞的保护作用
- 目的 探讨Prdx6 在缺血缺氧状态下对肝细胞的保护作用及其机制.方法 将L02 细胞在缺血缺氧状态下分别培养6 小时、12 小时、18 小时和24 小时,收集细胞培养基检测其中的ALT、AST 和LDH,使用ROS 检...
- 涂强叶啟发
- 缺血缺氧状态下Prdx6蛋白的PLA2酶活性对肝细胞的保护作用
- 目的 探讨缺血缺氧状态下Prdx6 蛋白的PLA2 酶活性对肝细胞的保护作用.方法 使用不同浓度(0 μM,10 μM,20 μM,30 μM,和50 μM)PLA2 酶活性抑制剂MJ33 处理人正常肝细胞株L02 细胞...
- 涂强叶啟发
