江宇杰
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- TIMP-1 siRNA和TIMP-2 siRNA对肝星状细胞凋亡及Smad蛋白表达的影响
- 目的:研究TIMP-1 siRNA、TIMP-2siRNA对CCL4诱导的肝纤维化大鼠肝星状细胞的凋亡作用及Smad蛋白表达的影响。方法:采用前期构建的TIMP-1siRNA、TIMP-2siRNA治疗前后肝纤维化大鼠的...
- 张敏江宇杰石小枫刘杞
- 文献传递
- TIMP1/2和TGF-β1 siRNA对肝纤维化大鼠PDGF/ERK信号通路的影响
- 目的:研究TIMP-1/2和TGF-β1siRNA分别经体内转染后对肝纤维化大鼠PDGF/ERK信号通路的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为6组:模型组、阴性对照组、TIMP-1 siRNA治疗组、TIMP-2 s...
- 江宇杰张燕石小枫刘杞
- 关键词：肝纤维化基质金属蛋白酶抑制剂血小板衍生生长因子
- 文献传递
- 强肝胶囊联合抗病毒药物对乙型肝炎肝纤维化患者的临床疗效观察被引量：7
- 2013年
- 目的观察强肝胶囊联合核苷(酸)类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床方法和效果。方法将112例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,采用随机原则分成治疗组和对照组,对照组给予核苷(酸)类似物抗病毒药物拉米夫定和(或)阿德福韦酯治疗,治疗组加服强肝胶囊治疗。观察两组临床症状积分变化、病毒转阴率、血清肝纤维化指标和不良反应。结果治疗前两组各症候评分比较差异无显著性;治疗后两组各症候积分均有明显改善,治疗前后比较差异具有显著性,治疗组作用均好于对照组;治疗组HBV-DNA转阴43例(76.79%),对照组40例(71.43%),两组比较差异无显著性;两组患者治疗前肝纤维化血清学指标差异无显著性,治疗后肝纤维化血清学指标均下降,与治疗前相比差异有显著性,治疗组与对照组比较差异具有显著性。结论强肝胶囊可以改善患者临床症状,加强抗病毒药物的疗效,而且具有明显的改善肝脏纤维化程度的作用。
- 张敏马晓宇江宇杰石小枫
- 关键词：强肝胶囊慢性乙型肝炎肝纤维化抗病毒药物
- TIMP-1和-2 siRNA对肝纤维化大鼠PDGF/ERK信号通路的影响
- 目的:研究TIMP-1和-2 siRNA分别经体内转染后对肝纤维化大鼠PDGF/ERK信号通路的影响.方法:将50只雄性SD大鼠随机分为5组:模型组、阴性对照组、TIMP-1siRNA组、TIMP-2 siRNA组和正常...
- 张燕江宇杰刘杞石小枫
- e抗原阳性慢性乙型肝炎经聚乙二醇化干扰素α-2a治疗停药后的随访
- 目的观察e抗原阳性慢性乙型肝炎患者经聚乙二醇化干扰素α-2a治疗48周停药后随访期间的临床疗效。方法162例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者通过聚乙二醇化干扰素α-2a治疗48周,在聚乙二醇化干扰素α-2a治疗期间,每月检...
- 马晓宇石小枫张敏江宇杰
- 转化生长因子β1 siRNA调控肝纤维化大鼠血小板衍生生长因子及磷酸化细胞外调节蛋白激酶的研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究靶向小干扰RNA沉默转化生长因子β1（TGFβ1）对肝纤维化大鼠体内血小板衍生生长因子D（PDGF-BB）及其受体（PDGF-DR）表达的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机分为4组：正常对照组、模型组、TGEp1siRNA治疗组、阴性对照组。除正常对照组外，其余各组均给予40%四氯化碳皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型。阴性对照组和TGFp1siRNA治疗组经大鼠尾静脉分别按0．25mg／kg注射阴性对照质粒、TGFD1siRNA质粒，正常组与模型组注射无菌等渗盐水，每周2次。12周后处死大鼠，取肝组织样本，分别采用Real—TimePCR、免疫组织化学及Westernblot检测PDGF—BB、PDGF—βR及磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK1／2）在大鼠肝组织的表达。据资料不同分别采用单因素方差分析、口检验或Kmskal—Wallis检验进行统计学分析。结果与模型组、阴性对照组相比，TGED1siRNA能显著抑制肝组织中PDGF—βB及PDGF-DR的mRNA和蛋白的表达（F值分别为24．785、22．920，P〈0．01）；TGFp1siRNA还能明显抑制肝组织中p-ERK1／2的表达（P〈0．05）。结论靶向TGFD1siRNA可以有效地下调肝组织中PDGF—BB、PDGF—βR及p-ERK1／2的表达从而起到改善肝纤维化的作用。
- 周晓芳江宇杰张燕孙航刘杞石小枫
- 关键词：肝硬化转化生长因子Β1血小板衍生生长因子细胞外调节蛋白激酶
- TIMP-1/2 siRNA对肝纤维化大鼠PDGF/ERK信号通路影响的研究
- 目的 研究TIMP-1和-2 siRNA分别经体内转染后对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠PDGF/ERK信号通路的影响。方法 将50只雄性SD大鼠随机分为5组(n=10)：模型组、阴性对照组、TIMP-1 siRNA处理组、...
- 张燕江宇杰周晓芳刘杞孙航石小枫
- TIMP1/2和TGF-β1siRNA对肝纤维化大鼠PDGF/ERK信号通路的影响
- 目的:研究TIMP-1/2和TGF-β1 siRNA分别经体内转染后对肝纤维化大鼠PDGF/ERK信号通路的影响。 方法:将60只雄性SD大鼠随机分为6组:模型组、阴性对照组、TIMP-1 siRNA治疗组、TIMP-...
- 江宇杰
- 关键词：肝纤维化基质金属蛋白酶抑制剂血小板衍生生长因子信号通路
- 基质金属蛋白酶抑制剂1和2siRNA对CCl4诱导的肝纤维化大鼠Smad7蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的:研究基质金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMP)1和2的siRNA对CCl4诱导的肝纤维化大鼠Smad7蛋白表达的影响。方法:采用前期构建的TIMP-1 siRNA、TIMP-2 siRNA治疗肝纤维化大鼠的肝脏组织作为研究对象,分为正常组、模型组、阴性对照组(0.25 mg/kg非特异性靶序列)、TIMP-1 siRNA 0.25 mg/kg组和TIMP-2 siRNA 0.25 mg/kg组。Real-time PCR法检测Smad7的mRNA表达;免疫组织化学、Western blot检测Smad7的蛋白表达。结果:Real-time PCR结果显示TIMP-1 siRNA 0.25 mg/kg组(59.7±3.3)%、TIMP-2 siRNA 0.25 mg/kg组(60.2±3.4)%Smad7的mRNA表达量均较模型组(28.0±1.6)%、阴性对照组(28.6±1.7)%明显增加(P=0.000);免疫组织化学结果显示TIMP-1 siRNA 0.25mg/kg组(8.55±0.67)、TIMP-2 siRNA 0.25 mg/kg组(8.23±0.85)Smad7的蛋白表达量均较模型组(4.25±0.53)、阴性对照组(4.19±0.55)明显增加(P=0.000)。Western blot结果显示TIMP-1 siRNA 0.25 mg/kg组(0.706±0.039)、TIMP-2 siRNA 0.25 mg/kg组(0.698±0.038)Smad7的蛋白表达量均较模型组(0.278±0.013)、阴性对照组(0.285±0.014)明显增加(P=0.000)。结论:TIMP-1 siRNA、TIMP-2siRNA对于肝纤维化Smad7的表达有促进作用。
- 张敏江宇杰石小枫刘杞孙航
- 关键词：SIRNA肝纤维化SMAD7基质金属蛋白酶抑制剂
- 替比夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床研究被引量：2
- 2014年
- 目的:观察替比夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:43例HBV DNA定量大于1×105拷贝/ml的乙型肝炎肝硬化患者入选此研究,23例予替比夫定600 mg/d;每3个月检测肝脏功能及HBV DNA的变化,同时与20例未抗病毒治疗病例进行比较。结果:随着治疗时间的延长,替比夫定治疗组患者各指标较治疗前及对照组均有明显的改善:HBV DNA在第4周降至4.83±0.70,天冬氨酸转氨酶、总胆红素和Child-pugh评分在第12周分别降至(55.19±22.48)U/L、(36.81±22.11)μmol/L、(6.65±1.94)分,丙氨酸转氨酶在第24周降至(63.67±19.52)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05),但白蛋白改善不明显,替比夫定组治疗2例病例于治疗的24周和36周出现病毒学突破,经检测为rtM204I突变,给予阿德福韦酯联合治疗。结论:替比夫定在改善乙型肝炎肝硬化患者肝脏功能及降低HBV DNA方面具有良好的临床疗效,但仍有较高的病毒耐药突变。
- 江宇杰黄成石小枫
- 关键词：乙型病毒性肝炎肝硬化
