欧阳珮珮
- 作品数：28 被引量：133H指数：6
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 苹果中5种植物生长调节剂的测定被引量：2
- 2017年
- 目的建立分散固相萃取结合气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定苹果中4-氯苯氧乙酸、2,4-D、萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸5种植物生长调节剂残留量的方法。方法样品经研磨成干粉状后采用二氯甲烷提取,分散固相萃取柱净化,三氟化硼甲醇溶液衍生后,采用高选择性反应监测(H-SRM)对5种植物生长调节剂进行检测,外标法定量。结果 5种植物生长调节剂浓度在10.0μg/L^1 000μg/L时线性关系良好(r>0.999),在0.010 mg/kg^0.200 mg/kg添加水平下回收率为86.3%~119%,相对标准偏差为1.2%~7.1%。结论该方法快速、准确,结合GCMS/MS法能满足苹果中植物生长调节剂残留量的检测分析要求。
- 薛荣旋刘国平黄诚欧阳珮珮丘福保陈华宜
- 关键词：气相色谱-串联质谱植物生长调节剂苹果
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定火腿肠中的红2G工业染料被引量：4
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定火腿肠中红2G工业染料含量的方法。方法样品中的红2G染料经过乙腈-水(7∶3,V/V)溶液浸泡、超声提取后,低温高速离心、旋转蒸发浓缩,再用ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-乙酸铵(20 mmol/L)溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子(ESI-)模式进行测定。结果红2G的浓度为5 ng/ml^100 ng/ml时,具有良好的线性关系,回归方程为y=37.7x+18.5,相关系数(r)=0.999 2,该方法的检出限为0.8μg/kg,定量限为2.6μg/kg。在10.0μg/kg、50.0μg/kg和100.0μg/kg 3种添加水平下,红2G工业染料的平均加标回收率为87.9%~90.0%,相对标准偏差为1.1%~2.5%。结论该方法操作快捷、灵敏度高、结果准确可靠,适用于火腿肠中红2G工业染料的快速测定和确证。
- 周日东林胜军丘福保欧阳珮珮黄诚
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱火腿肠染料
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定水产品中的无机汞、甲基汞和乙基汞被引量：17
- 2016年
- 目的建立超声辅助萃取、高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）联用技术测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞的方法。方法采用醋酸铵/L-半胱氨酸缓冲盐及甲醇（洗脱比例为95%∶5%）体系组成的流动相进行洗脱,对样品进行超声辅助萃取,使目标物与络合剂反应后进而提取分离,同时检测无机汞、甲基汞和乙基汞的浓度。结果确定最佳萃取时间为1 h,无机汞、甲基汞和乙基汞的分析时间分别为1.75 min、2.57 min和5.08 min,最低检出浓度分别为0.001 5 mg/kg、0.001 0 mg/kg和0.002 2 mg/kg,标准曲线回归方程相关系数（r）均〉0.999。在低、中、高3种浓度下,无机汞、甲基汞、乙基汞的加标回收率分别为84.0%~100.4%、88.0%~99.2%、88.0%~102.6%,相对标准偏差（RSD）≤3.0%。用本方法检测鱼组织标准物质,测得值与标准值吻合,进一步验证了本方法的准确性。结论该方法前处理简单,提取效率高,精密度及准确度结果理想,可用于实际样品水产品中汞含量的测定。
- 欧阳珮珮黄诚丘福保
- 关键词：电感耦合等离子体质谱高效液相色谱联用技术超声辅助提取
- 中山市部分腊味制品中金属污染状况监测分析
- 2007年
- 冯银凤黄诚周日东吴惠刚欧阳珮珮陈秀惠胡嘉慧
- 关键词：肉制品金属食品污染
- 无火焰与火焰原子吸收法测定饮用水中锰被引量：1
- 2008年
- 目的比较无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰。方法预先对18份生活饮用水水样按每升水样加1.5mL硝酸进行酸化预处理,然后分别用无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法检测其锰的含量,最后应用统计学t检验中配对设计的差值均数与总体均数比较的方法进行分析比较。结果无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定18份水样中的锰,结果数据以t检验分析,当检验水平α=0.20,并运用双侧检验时,t=0.785,P>0.40>0.20,样品信息支持无效假设H0,也就是不拒绝H0。显示两种方法检测锰结果无统计学意义。结论应用无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰,在一定的条件之下,结果没有差别。
- 吴惠刚黄诚周日东冯银凤欧阳珮珮
- 关键词：火焰原子吸收法
- 微波消解-ICP-MS法测定手洗餐具洗涤剂中的5种元素被引量：4
- 2015年
- 目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定手洗餐具洗涤剂中铅、汞、镉、铬、砷5种元素的方法。方法采用微波消解法制备样品,用ICP-MS同时测定5种元素,并对该方法进行实际应用。结果所测定5种元素标准曲线的相关系数>0.999,采用低、中、高3个浓度水平对样品进行加标回收试验,加标回收率为95.0%~110.0%,相对标准偏差<3.0%,方法的最低检出浓度为0.000 016μg/kg^0.000 23μg/kg(样品液为称取1.00 g定容至10.00 ml计算)。结论本方法具有较好的灵敏度、回收率、检出限和相关系数,方法准确、可靠,可用作实际样品分析。与传统方法重金属限量试验和砷的测定方法相比,本方法简便、高效,能准确分析样品中的重金属含量,建议推广使用。
- 周日东欧阳珮珮吴惠刚黄诚丘福保
- 关键词：微波消解电感耦合等离子质谱餐具洗涤剂
- 血液和尿液及头发中16种稀土元素的电感耦合等离子体质谱测定法被引量：10
- 2019年
- 目的建立生物材料(血液、尿液及头发)中16种稀土元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定法。方法血液、尿液样品经过湿式消解和头发样品采用压力罐消解处理后,以八极杆碰撞反应池氦气模式,采用ICP-MS法同时测定人体生物材料中16种稀土元素水平。结果16种稀土元素在0.05~20.0μg/L线性范围内,所得回归方程的线性关系良好,r>0.999。该方法的检出限为0.15~3.72ng/L;经换算,血液、尿液、头发的检出浓度分别为0.003~0.074μg/L、0.002~0.037μg/L、0.008~0.186ng/g。该方法对血样中16种稀土元素的平均回收率为91.3%~110.4%,RSD为1.1%~5.2%;对尿样的平均回收率为96.3%~110.9%,RSD为1.1%~6.4%;对头发的平均回收率为81.3%~106.4%,RSD为0.4%~4.3%。结论该方法分析速度快、检出浓度低、测试精度高,适用于生物材料血液、尿液及头发中16种稀土元素的同时测定。
- 欧阳珮珮吴惠刚黄诚丘福保
- 关键词：电感耦合等离子体质谱血液尿液头发稀土元素
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物辅食中的T-2和HT-2真菌毒素被引量：1
- 2017年
- 目的建立检测婴幼儿谷物辅食中T-2和HT-2真菌毒素的超高效液相色谱—串联质谱分析方法。方法婴幼儿营养面条等谷物样品用84%乙腈水溶液涡旋振荡提取,经多功能净化柱净化后氮吹浓缩,以甲醇和超纯水为流动相,经Waters ACQUITY BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾离子源,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)正离子模式进行检测,内标法定量。结果 T-2和HT-2真菌毒素在0.500~200 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.999,方法检出限分别为0.03μg/kg和0.05μg/kg,方法定量限分别为0.10μg/kg和0.15μg/kg,不同浓度水平的加标平均回收率(n=6)为92.3%~99.4%和90.2%~96.2%,相对标准偏差为3.0%~4.2%和2.8%~4.7%。结论本方法前处理方法简单,灵敏度高、重现性好,可应用于婴幼儿谷物辅食中T-2和HT-2真菌毒素残留的确证和定量分析。
- 丘福保卢丽明欧阳珮珮刘国平黄诚
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱谷物真菌毒素
- 压力罐消解电感耦合等离子体质谱法同时测定动物肝脏中铬、砷、镉、铅被引量：6
- 2017年
- 目的建立压力罐消解电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)同时测定动物肝脏中铬(Cr)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)的分析方法。方法采用压力罐消解技术用浓硝酸对样品进行消化,运用电感耦合等离子体质谱法同时测定猪肝、鸭肝、牛肝、羊肝、鸡肝中Cr、As、Cd、Pb 4种元素的含量。结果 4种微量元素线性范围良好,相关系数均大于0.999,各元素相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于5.0%(n=6),加标回收率92.0%~105.9%之间,方法检出限为0.00008~0.002μg/g,定量限为0.00024~0.006μg/g。用生物标准参考物质评价分析方法的准确度,测定结果与推荐值相符。结论此方法准确、快速,适用于动物肝脏中微量元素的测定。
- 欧阳珮珮吴惠刚梁家虹
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法动物肝脏砷镉铅
- 微波消解-基体改进剂GFAAS法测定食品中铬被引量：6
- 2008年
- 目的建立微波消解一石墨炉原子吸收法测定食品中铬的分析方法。方法样品经微波消解，以磷酸铵溶液、硝酸＋抗坏血酸作混合基体改进剂。样品经稀释后利用仪器全自动进样系统，采用石墨炉原子吸收法测定食品中铬的含量。结果选定了最佳测量条件，该方法的灵敏度、精密度均能满足检测工作的需求。本法铬的含量0-15．0μg／L范围内呈线性关系，线性相关系数大于0．998，本法检出限为0．16μg／L。相对标准偏差为1．9％-2．6％，加标回收率为92．8％～103．8％。结论本法简便、快速、灵敏度和精密度高。适用于食品中铬含量的测定。
- 冯银凤周日东黄诚吴惠刚欧阳珮珮陈秀惠
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收法
