樊芳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- β-CD包结2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶过程的理论初探
- 2010年
- 采用量子化学计算方法对β-CD-2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶形成超分子体系的过程进行了理论研究。结果表明,主客体间的偶极-偶极作用与包合物形成过程中能量变化直接相关,2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶(NT2PA)分子的苯基朝向β-CD的主面时体系最稳定,电荷密度拓扑分析发现,当苯基取向β-CD的主面方向时,NT2PA分子能与β-CD次面边沿的羟基形成氢键。因此,偶极-偶极作用可能是β-CD包结NT2PA的主要推动力,而NT2PA在β-CD内腔中的定位作用主要得益于氢键相互作用。
- 樊芳杨作银
- 关键词：Β-CD超分子体系
- β-二酮二亚胺铝化合物的CO插入反应机理及其成键性质分析被引量：2
- 2010年
- 采用ONIOM(B3LYP/6-31G(d):AM1)方法,对β-二酮二亚胺Al配合物LAl[η2-(CSiMe3)2](L=HC[(CMe)(NAr)]2,Ar=2,6-iPr2C6H3)和LAl[η2-(CPh)2](L=HC[(CMe)(NAr)]2,Ar=2,6-iPr2C6H3)的CO插入反应进行了理论研究,并在B3LYP/6-311G(d,p)水平上分析了反应物、过渡态和产物的键合特征。结果表明:反应活化能和前线分子轨道能级差较低,该插入过程易于进行;与过渡金属原子的酰基配合物不同,主族元素Al的酰基配合物中,Al原子与酰基碳原子之间不存在σ-π配键,而是Al的3s轨道与酰基C原子的sp2杂化轨道形成的电价配键,且Al的酰基配合物可能较过渡金属类似物有更高的化学活性。
- 阎林胤刘霖樊芳杨作银
- 关键词：铝配合物酰基化反应反应机理NBO分析
- β-环糊精对环氧苯乙烷、氮丙啶衍生物包结过程以及包结态环氧苯乙烷与HBr的加成选择性研究
- β-环糊精(β-CD)通过主客体间的相互作用将有机分子转移到对环境友好的水溶剂中进行有机反应，并且反应在温和的条件下就能获得良好的收率，因此β-CD在绿色有机合成中应用广泛。但是β-CD催化此类反应机理方面还缺乏理论上的...
- 樊芳
- 关键词：Β-环糊精环氧苯乙烷
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