- 高效液相色谱法测定血清中拉莫三嗪浓度
- 2013年
- 拉莫三嗪（lamotrigine,LTG）是苯三嗪类的新一代广谱抗癫痫药。LTG达到有效血药浓度所需的剂量存在很大的个体差异,体内药代动力学容易受到合并使用的药物影响,在临床应用中有必要对LTG进行浓度监测。国内外均有LTG血药浓度测定的相关报道,但实验方法普遍较繁琐,实验灵敏度不高。因此,有必要建立一种简单、快速、高效、
- 张慧乔丽曼楼旦项蕾蕾
- 关键词：有效血药浓度拉莫三嗪高效液相色谱法体内药代动力学血清广谱抗癫痫药
- HPLC检测人血浆中索拉非尼浓度
- 2015年
- 目的建立检测人血浆中索拉非尼浓度的高效液相色谱法。方法采用ZORBAX XDB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.1%三氟乙酸-水（49∶20∶31）为流动相,流速为1.0 m L·min？1,检测波长266 nm,柱温为35℃。以伊曲康唑为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测。结果血浆索拉非尼浓度在0.05~10.00 mg·L？1内线性关系良好（r=0.999 7）;低、中、高3个浓度（0.10,2.50,7.50 mg·L？1）的日内精密度RSD分别为3.78%,2.31%和2.16%,日间精密度RSD分别为4.52%,3.46%和2.14%;方法回收率分别为（97.2±4.54）%,（100.8±2.51）%和（100.2±2.17）%;绝对回收率分别为（80.55±4.13）%,（81.42±2.91）%和（82.07±1.62）%。结论该方法简便、准确,适用于索拉非尼临床治疗药物监测及其药动学研究。
- 刘伟峰曹鹏建张春芳夏东霞车书娟楼旦邱相君
- 关键词：索拉非尼高效液相色谱法血浆浓度治疗药物监测
- 索拉非尼在肝癌患者治疗中的血药浓度监测
- 目的:建立人血浆索拉非尼检测的高效液相色谱方法，对肝癌患者的索拉非尼进行治疗药物监测。 方法:①以伊曲康唑为内标，血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取，以ZORBAX XDB-C18(4.6 mm150 mm，5μm)为色谱...
- 楼旦
- 关键词：索拉非尼治疗药物监测高效液相色谱法肝癌血药浓度
- 文献传递
- 白花败酱蒽醇I的制备方法及其应用
- 本发明涉及白花败酱蒽醇I的制备方法及其应用，将白花败酱草全草粉碎后乙醇回流提取，减压浓缩得到浸膏；用等体积的石油醚、二氯甲烷和正丁醇依次萃取；将二氯甲烷层经硅胶柱层析色谱分离，得到Fr.1～Fr.10共10个组分；其中F...
- 乔丽曼张慧楼旦项峥
- 文献传递
- LC-ESI-MS测定血浆中盐酸雷尼替丁的含量被引量：6
- 2009年
- 目的：建立LC-ESI-MS法测定血浆中盐酸雷尼替丁的血药浓度。方法：采用Zorbax SB-C18（2.1×100 mm,3.5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（30：70）。电喷雾离子源（ESI）,选择正离子模式检测,采用选择离子监测（SIM）方式进行定量分析,检测离子为m/z 315（雷尼替丁）,m/z 180（内标非那西丁）。结果：血浆中盐酸雷尼替丁浓度在5~1000 ng/ml范围内线性关系良好,最低检测限为5 ng/ml。盐酸雷尼替丁的提取平均回收率为83.92%~103.5%,日内及日间RSD都低于12%。结论：该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于雷尼替丁的临床血药浓度监测。
- 张振南王贤亲孙哲楼旦叶筱琴
- 关键词：雷尼替丁
- 超高液相色谱-质谱法检测人血浆中格列美脲和氟西汀及其代谢产物被引量：3
- 2015年
- 目的 建立一种同时检测人血浆中格列美脲、氟西汀及其代谢物羟基格列美脲、去甲氟西汀浓度的超高液相色谱-质谱的方法。方法 以咪达唑仑为内标,血浆样品用乙腈沉淀后检测。用Acquity UPLC BEH C18柱为分离柱,流动相：乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速：0.45 m L·min-1,柱温：40℃;用Acquity Xevo TQD三重四级杆质谱仪（电喷雾离子源）质谱检测,用多反应监测法测定样品中的药物浓度。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度和回收率、基质效应及稳定性。结果 格列美脲、羟基格列美脲、氟西汀和羟基氟西汀的标准曲线分别为y=1.49×10-2x＋4.23×10-2（r=0.999 7）,y=0.97×10-2x-0.26×10-2（r=0.999 5）,y=1.72×10-2x＋9.48×10-2（r=0.999 3）,y=8.66×10-2x-1.05×10-2（r=0.999 4）,分别在5~1000,2.5~500,1~200,0.5~100 ng·m L-1线性关系良好。药物及其代谢物的回收率均大于90%,日内、日间精密度均小于15%。结论 该方法简便、快速,可用于人血浆格列美脲、氟西汀及其代谢产物的检测、药代动力学研究和药物相互作用研究。
- 乔丽曼王豪楼旦黄成坷
- 关键词：格列美脲氟西汀
- RP-HPLC法检测人血浆盐酸二甲双胍浓度被引量：1
- 2011年
- 目的:建立人血浆盐酸二甲双胍检测的反相高效液相色谱方法。方法:血浆高氯酸沉淀,以ZORBAX SB-C_(18)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-10mmol·L^(-1)SDS-水体系,流速为1.0ml·min^(-1);检测波长234nm。结果:盐酸二甲双胍浓度在0.05～6.00mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),低中高三个浓度(0.10、1.00、4.00mg·L^(-1))的相对回收率分别为(94.77±2.49)%、(99.71±3.79)%和(97.24±2.09)%;日内RSD分别为5.41%、4.42%和2.32%,日间RSD分别为6.03%、4.15%和2.49%。结论:本方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆盐酸二甲双胍浓度的测定及其药物动力学研究。
- 楼旦邱相君张立康胡国新
- 关键词：盐酸二甲双胍药物动力学反相高效液相色谱法
- 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在健康人体的药代动力学被引量：3
- 2012年
- 目的研究盐酸度洛西汀胶囊(抗抑郁药)在健康人体内的药代动力学。方法 10名健康受试者,男女各半,单剂量口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊60 mg。用高效液相色谱法测定血浆中度洛西汀的浓度;用DAS 2.0计算药代动力学参数。结果度洛西汀的主要药代动力学参数:Cmax为(58.74±7.25)μg.L-1,Tmax为(6.10±0.74)h,t1/2(ke)为(15.79±1.17)h,AUC0-72为(1423.01±157.29)μg.h.L-1。结论度洛西汀在健康人体内符合一级吸收的一室模型。
- 张慧邱相君楼旦王增寿
- 关键词：药代动力学高效液相色谱法
- 浅谈喹诺酮类药物的不良反应被引量：5
- 2010年
- 喹诺酮类抗菌药物是人工化学合成的抗菌药,其最为常见的不良反应为胃肠道反应、中枢神经系统反应、变应性反应、光毒性和心血管毒性、肝毒性等。本文通过查阅大量参考文献和实际调查,归纳有关喹诺酮类抗菌药不良反应的报道,为临床合理用药提供依据。
- 乔丽曼楼旦崔虓
- 关键词：喹诺酮类抗菌药合理用药
- 核黄素磷酸钠在不同输液中的稳定性研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨注射用核黄素磷酸钠在不同输液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,考察核黄素磷酸钠与不同输液配伍在不同光照条件下、不同时间点的降解程度。结果核黄素磷酸钠与0.9%氯化钠注射液或10%葡萄糖注射液配伍后,在避光条件下,其配伍液24h内降解均小于5%;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在2h、4h、24h的降解分别为:1.72%、7.21%、33.93%(与NS配伍)和4.18%、5.06%、13.29%(与GS配伍)。结论核黄素磷酸钠与NS或GS配伍后在室温避光条件下24h内是稳定的;而在模拟临床非避光条件下,2h之内在GS中降解较快,2h之后在NS中降解较快,24h内在两种输液中的降解均较大,因此,临床输注时在输液包装上套上避光输液套为好。
- 乔丽曼楼旦张慧
- 关键词：核黄素磷酸钠高效液相色谱法稳定性
