杨黄恬
- 作品数：58 被引量：104H指数：5
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 干细胞:科技领域的热点被引量：5
- 2002年
- 1998年,威斯康星大学的汤姆森(J.Thomson)和约翰·霍普金斯大学的吉尔哈特(J.Gearheart)实验室分别报告[1,2],他们成功地从人类胚胎和胎儿的生殖细胞中获得了能在体外不断增殖、具有很强分化潜力的人类胚胎干细胞系和人种系干细胞系.之后,干细胞研究被迅猛推向高潮.美国<科学>周刊将其列为1999年最重要的科技进展,2001年年底又将其置于2002年值得关注的六大热门科技领域之首.无疑,人类胚胎干细胞系的建立迎来了现代生物学的一个新世纪,其巨大的医学应用潜力正给人类带来一场医学革命.
- 杨黄恬
- 关键词：干细胞研究
- 优化干细胞治疗及抑制移植免疫排斥的新策略
- 时玉舫张雁云金颖杨黄恬戴尅戎
- 以研究干细胞作为细胞治疗技术用于临床疾病治疗为目标，围绕该领域中亟待解决的关键问题，发展ES细胞多向分化的技术平台，为多种难治愈的疾病提供可能的细胞储备，结合课题组已建立比较成熟的造血干细胞的分离及再植技术，进而把关于成...
- 关键词：
- 关键词：干细胞治疗
- α_(1B)肾上腺素受体参与间歇性低氧大鼠心肌保护机制被引量：2
- 2003年
- 陈乐傅继东杨黄恬
- 关键词：间歇性低氧心肌保护再灌注损伤
- Ca2+signals in lineage fate decision of embryonic stem cells
- Embryonic stem cell(ESC)fate choices towards the specific lineages require complex orchestration of spatiotemp...
- 杨黄恬
- 大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞诱导分化的体外条件研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究体外条件下大鼠骨髓间充质干细胞(rat mesenchymal stem cells,rMSCs)向心肌样细胞分化的影响因素。方法采用免疫细胞化学方法检测rMSCs表面CD71、SH2、CD31、 CD34、CD45以及5-氮胞苷诱导后心肌细胞特异性蛋白α-sarcomeric actin、troponin T的表达;细胞计数法计算rMSCs倍增时间;观察不同传代数、不同时间及不同剂量5-氮胞苷、依地酸二钠(ethylenediami- netetraacetic acid tetrasodium salt,EDTA-2Na)及无血清培养液对rMSCs分化潜能的影响。结果rMSCs 表达CD71、SH2,而CD31、CD34和CD45呈阴性表达。第3代rMSCs经10μM 5-氮胞苷诱导后细胞呈现克隆、肌管等结,构,表达α-sarcomeric actin、troponin T等心肌细胞特异蛋白,细胞倍增时间为(100 ±8)h。第1、12代rMSCs诱导后细胞形态未发现明显改变、未出现上述结构,细胞倍增时间分别为 32±4 h、38±3 h。1、15、100μM 5-氮胞苷刺激12-72 h,2周后未发现克隆或肌管结构。5-氮胞苷刺激,以1 mM EDTA处理以及无血清培养液培养rMSCs形成的克隆、肌管结构不典型,α-sarcomeric ac- tin、troponin T表达较弱。结论rMSCs具有体外分化潜能,并且受细胞传代数、细胞倍增时间、诱导浓度和时间、细胞外钙离子浓度及培养条件等因素的影响。
- 李莉张发宝高平进杨黄恬朱鼎良
- 关键词：骨髓间充质干细胞5-氮胞苷细胞分化
- Ryanodine受体2增快胚胎发育期心肌细胞胞浆内钙瞬变
- 2003年
- 傅继东陈乐于会梅王嵘杨黄恬
- 关键词：胚胎发育期心肌细胞
- E2F6在物理性低氧及化学性低氧诱导的凋亡中的表达特征(英文)被引量：12
- 2008年
- 心肌细胞凋亡性死亡是低氧发生时的重要病理学特征,但低氧诱导的心肌细胞凋亡的调控机制尚未完全阐明。E2F6是E2F转录因子家族成员之一, 我们新近的研究证实其具有抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡作用。但是,E2F6 是否参与了低氧诱导的心肌细胞凋亡的调控尚不清楚。在本研究中,我们初步探讨了E2F6 在物理性低氧及化学性低氧模拟物诱导大鼠心肌细胞系H9c2 细胞凋亡中的表达特征。结果表明:物理性低氧、化学性低氧模拟物去铁胺(desferrioxamine, DFO)和氯化钴(cobaltchloride, CoCl2)均能有效诱导 H9c2 细胞发生凋亡。在物理性低氧及 CoCl2 诱导的 H9c2 细胞凋亡中,内源性 E2F6 mRNA 表达明显下调,但蛋白表达没有明显变化。而在DFO 诱导的凋亡中,内源性E2F6 mRNA及蛋白表达均发生明显下调。这些结果提示,E2F6 可能参与调控DFO 模拟低氧诱导的H9c2 细胞凋亡,而对物理性低氧及CoCl2 模拟低氧诱导的细胞凋亡敏感性较低。此外,DFO 模拟低氧诱导的细胞凋亡机制可能与物理性低氧及 CoCl2 模拟低氧诱导的细胞凋亡机制不同。
- 束波杨巍维杨黄恬
- 关键词：凋亡氯化钴去铁胺H9C2细胞
- Alpha1-肾上腺素受体与心肌的保护
- 激活α-肾上腺素受体(α-ARs)具有抗缺血/再灌损伤的心肌保护作用。但是参与心肌保护作用的α-ARs亚型以及保护机制尚未完全阐明。我们新近的研究证明了α肾上腺素受体激动剂phenylephrine可通过兴奋α-AR引起...
- 杨黄恬
- 关键词：Α1-肾上腺素受体间歇性低氧胞内钙蛋白激酶C
- 文献传递
- 小分子干扰RNA抑制大鼠心肌H9C2细胞血管紧张素转换酶2的表达
- 2007年
- 目的研究siRNA对大鼠心肌H9C2细胞血管紧张素转换酶2(ACE2)的抑制作用。方法根据大鼠ACE2基因序列设计并化学合成3条siRNA及1条阴性对照siRNA,并标记FAM荧光,以Lipofectamine2000转染入大鼠心肌H9C2细胞,用Realtime Quantity RT-PCR和Western-blot分别检测ACE2基因和蛋白表达量的改变、验证所设计的siRNA的抑制效应。结果以Lipofectamine2000转染所设计的siRNA进入H9C2细胞,转染效率>95%。起始于434、567位点的siRNA在基因水平对ACE2无明显抑制效应(P>0·05);起始于1205位点的siRNA在基因和蛋白水平均有明显的抑制效应,基因水平下降73·5%(P<0·05);蛋白水平下降70·0%(P<0·01)。结论起始于1205位点的siRNA对大鼠心肌H9C2细胞ACE2有明显的抑制效应。
- 魏峰涛杨维巍杨黄恬方宁远
- 关键词：SIRNA血管紧张素转换酶2
- microRNA在胚胎干细胞分化的心肌细胞中的表达变化被引量：2
- 2014年
- 胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)具有自我更新和多向分化的特性。近年研究显示转录后调控包括micro RNAs(mi RNAs)的调控在ESC心肌细胞分化(ESC-derived cardiomyocytes,ESCM)命运决定中起着重要作用。然而对决定ESC分化命运的mi RNAs的了解还非常有限。为了进一步认识mi RNAs对心肌细胞分化的调控作用,本研究采用经典的悬滴法诱导小鼠ESC(m ESC)分化成心肌细胞,采用安捷伦8×15k小鼠mi RNAs芯片(mi Rbase V16.0)比较了富含跳动心肌细胞区域与非跳动区域mi RNAs表达谱的异同,发现与非跳动区域相比,跳动区域中有19个mi RNAs发生了5倍以上的表达变化(n=3,P<0.05),其中5个mi RNAs表达上调、14个mi RNAs表达下调。采用定量RT-PCR进一步分析了mi RNAs芯片中差异倍数大于10的mi RNAs,证明mi R-196a,mi R-196b和mi R-467e在心肌细胞跳动区域的表达丰度明显低于非跳动区域(n=3,P<0.05)。用Target Scan数据库对mi R-196a和mi R-196b进行靶基因预测,发现其可能与心肌细胞分化呈负相关,提示其在ESC分化命运决定中可能具有一定的调控作用。这些结果为进一步明确mi RNAs在ESC分化的心肌细胞中的作用提供了新线索。
- 陈斐陈忠炎杨黄恬
- 关键词：小鼠胚胎干细胞RNA心肌细胞分化
