杨雪梅
- 作品数：20 被引量：65H指数：5
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- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省卫生厅科研基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
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- 恶性胸腔积液局部治疗临床分析被引量：2
- 2013年
- 恶性胸腔积液（MPE）是晚期恶性肿瘤的常见并发症，目前临床上治疗MPE的方法较多，但总体疗效有限，现将胸腔内灌注给药治疗MPE的现状及进展报道如下。
- 曾贵林杨雪梅
- 关键词：胸腔积液恶性
- 血清中CYFRA21-1和SCCAg水平对宫颈癌放疗患者预后的评价作用被引量：8
- 2017年
- 目的探讨宫颈癌患者血清中细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)和鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)水平对宫颈癌放疗患者肿瘤预后的影响。方法选取2008年10月至2011年10月间在该院经病理检查确诊宫颈癌的患者100例。采用放射免疫检测法检测患者血清中CYFRA21-1和SCCAg水平,采用Pearson和Spearman相关性探讨血清中CYFRA21-1和SCCAg水平与宫颈癌患者临床特征的关系,采用COX回归模型探讨CYFRA21-1和SCCAg水平与子宫颈癌患者死亡或转移复发的关系。结果 100例宫颈癌患者,出现终点事件者21例,淋巴结转移率(LNR)4期患者出现终点事件的风险较高,约45.5%,CYFRA21-1和SCCAg水平均与宫颈癌患者癌胚抗原125(CA125)、肿瘤N分期、肿瘤浸润深度呈正相关,与患者年龄无明显相关。肿瘤分化程度(P=0.013)、血清CYFRA21-1水平(P=0.02)、血清SCCAg水平(P=0.03)、肿瘤浸润深度(P=0.04)是宫颈癌患者出现终点事件的独立危险因素。结论 CYFRA21-1和SCCAg水平与宫颈癌放疗患者预后密切相关。
- 戴刚毅杨雪梅曾守群陈远航张正伟
- 关键词：宫颈癌鳞状上皮细胞癌抗原复发预后
- 鼻咽癌2008分期与第7版UICC分期及′92分期的病例对照研究被引量：1
- 2014年
- 目的通过鼻咽癌2008分期与7th UICC分期及′92分期的病例对照研究,探讨其临床应用。方法收集病理确诊的初治鼻咽癌患者100例,按各分期标准进行磁共振成像阅片,结合体检资料分期,做病例分布的一致性检验。结果 2008分期与7th UICC分期对比,T分期、N分期及临床分期各有10例、5例及9例上升。2008分期与′92分期对比,T分期有3例上升,2例下降;N分期有32例上升,6例下降;临床分期有5例上升。3种分期方法的病例分布相似。结论鼻窦和翼外肌受侵使T分期升级是2008分期与7th UICC分期比较的主要变化。咽后淋巴结转移、双侧淋巴结转移及包膜外侵犯等因素使N分期升级是2008分期与′92分期比较的主要变化。
- 戴刚毅王仁生覃玉桃马姗姗肖帅曾守群杨雪梅
- 关键词：鼻咽肿瘤肿瘤分期磁共振成像
- 肿瘤干细胞标志物Musashi-1表达水平对可切除食管鳞癌患者新辅助化疗疗效的预测价值
- 2022年
- 目的:探讨肿瘤干细胞标志物Musashi-1对可切除食管鳞癌(ESCC)患者新辅助化疗(NCT)疗效的预测价值。方法:选择60例ESCC患者为研究对象,所有患者均在NCT后接受手术治疗,采用免疫组化检测肿瘤组织中Musashi-1的表达,根据表达强度,将患者分为Musashi-1高表达与Musashi-1低表达组。对患者进行随访,分析Musashi-1对患者治疗反应性的影响。结果:免疫组化检测显示,Musashi-1主要定位肿瘤细胞核内。60例患者中,24例为Musashi-1高表达,36例低表达。患者T分期/N分期/临床分期越高、病理分级越高,Musashi-1的表达强度就越高(P<0.05)。Musashi-1高表达组、低表达组的化疗客观应答率(ORR)分别为33.3%、69.4%,差异具有统计学意义(P=0.006)。Musashi-1高表达组无一例患者达肿瘤消退分级(TRG)1级标准,TRG2级、3级、4+5级应答率分别为20.8%、58.4%、20.8%,低表达组TRG1级、2级、3级、4+5级应答率分别为16.7%、41.7%、36.1%、5.5%,Musashi-1低表达组消退分级显著好于高表达组(P<0.05)。多因素Cox分析发现,Musashi-1表达水平、T分期、N分期和病理分级是影响患者预后的独立性危险因素(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示Musashi-1高表达组与低表达组的中位总生存期(OS)分别为20个月、32个月,Log-rank分析显示,Musashi-1高表达组患者的总体生存率显著比低表达组患者差(P=0.035)。结论:Musashi-1高表达与ESCC患者不良预后密切相关,可作为预测NCT疗效的潜在生物标志物。
- 张恒丽李霞申丽晶杨雪梅
- 关键词：肿瘤干细胞食管鳞癌新辅助化疗
- 热疗联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床研究被引量：12
- 2012年
- 目的观察热疗联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效、不良反应。方法 66例不能手术或不同意手术的中晚期食管癌患者,随机分成两组,治疗组应用深部热疗联合同步放化疗,对照组应用同步放化疗,比较两组近期疗效和不良反应。结果治疗组近期疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎发生率方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热疗联合同步放化疗治疗中晚期食管癌疗效优于同步放化疗,并且降低了放化疗的不良反应,值得进一步探讨。
- 曾守群陈远航何平杨雪梅黎斌曾贵林
- 关键词：食管肿瘤药物治疗
- 三氧化二砷联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察三氧化二砷联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法 2011年9月-2012年9月,将恶性胸腔积液患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。在胸腔积液充分引流后,治疗组胸腔内注射三氧化二砷20 mg联合顺铂60 mg;对照组只给予胸腔灌注顺铂60 mg,胸腔灌注化学疗法药物两组均1次/周,共3次。观察疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为93.3%和56.7%(P<0.05)。治疗组和对照组的一般状况改善率分别为70.0%和40.0%(P<0.05)。两组的不良反应相近。结论三氧化二砷联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液具有协同增效作用,不良反应小。
- 杨雪梅陈远航曾守群戴刚毅曾贵林孟又胜
- 关键词：三氧化二砷顺铂胸腔内灌注恶性胸腔积液
- 吉西他滨联合卡铂治疗复发卵巢上皮癌的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的观察吉西他滨联合卡铂治疗复发卵巢上皮癌的临床疗效和毒副反应。方法 58例复发卵巢上皮癌患者用吉西他滨1000mg/m2+生理盐水100ml,静脉滴注30min,第1天和第8天;卡铂剂量AUC 5,第1天静脉滴注;21天为一个周期。观察治疗后近期总有效率、中位无进展生存期及不良反应。结果 58例患者中,完全缓解13例,部分缓解28例,稳定12例,进展5例,治疗总有效率70.7%。患者中位无进展生存期5.8个月(2～11个月)。化疗主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,未出现因化疗毒性而死亡的病例。结论吉西他滨联合卡铂是治疗复发性卵巢上皮癌的有效方法,化疗不良反应可耐受,安全性高,具有临床应用价值。
- 陈远航杨雪梅曾守群
- 关键词：吉西他滨卡铂卵巢上皮癌肿瘤复发
- 塞来昔布对埃克替尼诱导肺腺癌细胞A549凋亡作用的影响
- 2014年
- 目的研究埃克替尼与塞来昔布联合应用对人肺腺癌A549细胞凋亡的影响以及对EGFR、COX-2表达的影响。方法埃克替尼、塞来昔布单独或联合干预细胞48h后,倒置相差显微镜观察药物干预后细胞形态学变化;四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞抑制率;HOECHEST33258荧光染色法和流式细胞术检测细胞凋亡和药物作用周期;免疫荧光检测EGFR和COX-2蛋白表达情况。结果埃克替尼联合塞来昔布,相比单药组明显出现大量颗粒和空泡,细胞变圆开始脱落;埃克替尼与塞来昔布对A549细胞增殖有明显抑制作用,并呈浓度及时间依赖性,二者联合作用时抑制作用更强(P<0.05);埃克替尼与塞来昔布均能诱导细胞凋亡,联合作用后细胞凋亡率更高(P<0.05);联合用药与单独用药相比,可使细胞发生明显的G1期阻滞(P<0.05),进一步下调了EGFR和COX-2蛋白的表达(P<0.05)。结论埃克替尼与塞来昔布联合应用具有协同作用,机制可能与介导细胞凋亡,阻滞细胞周期于G0/G1期及阻滞EGFR和COX-2信号途径有关。
- 孟又胜白小燕杨雪梅
- 关键词：埃克替尼塞来昔布非小细胞肺癌A549细胞
- TACE联合放疗对原发性大肝癌患者血清肿瘤标志物及恶性分子表达的影响被引量：13
- 2019年
- 目的:探讨TACE联合放疗对原发性大肝癌患者血清肿瘤标志物及恶性分子表达的影响。方法:选择在本院进行治疗的原发性大肝癌患者90例,回顾性分析研究对象的治疗方案并分为:接受放疗的对照组51例、接受TACE联合放疗的TACE组39例。对比两组治疗前后血清肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子表达水平的差异。结果:治疗前,两组血清肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,TACE组血清中肿瘤标志物AFP、AFu、CGT、CEA、CA19-9的水平低于对照组;血清中血管新生指标HGF、VEGF、MMP-9、EGFR的水平低于对照组;血清中凋亡分子Bax、Caspase-4、Caspase10的水平高于对照组,Bcl-2、Survivin的水平低于对照组(P<0.05)。结论:原发性大肝癌患者在放疗基础上加入TACE治疗,可进一步降低肿瘤恶性程度。
- 戴刚毅张波何朗杨雪梅严沁徐毅张盛熊伟杰侯赞
- 关键词：原发性大肝癌TACE放疗肿瘤标志物
- 多瑞吉联合止痛口服液治疗头颈部恶性肿瘤同期放化疗患者口咽疼痛38例观察
- 2007年
- 目的:观察多瑞吉(芬太尼贴剂)联合止痛口服液治疗头颈部恶性肿瘤患者同期放化疗时出现黏膜反应所致中、重度疼痛的控制作用及治疗不良反应。方法:74例头颈部恶性肿瘤患者在同期放化疗时出现口腔溃疡疼痛及咽喉疼痛程度多为中至重度,分为治疗组38例和对照组36例。治疗组采用多瑞吉+生理盐水100 mL+利多卡因100 mg+地塞米松10 mg(口服),对照组采用生理盐水100 mL+利多卡因100 mg+地塞米松10 mg(口服)。观察用药后72 h内镇痛作用和不良反应。结果:用药后疼痛缓解率:治疗组达84.2%,对照组为61.1%,经χ2检验,止痛作用有显著性差异(P<0.05)。多瑞吉不良反应主要为便秘、皮肤瘙痒、嗜睡及恶心呕吐等,发生率低,均能耐受。结论:多瑞吉联合止痛口服液治疗头颈部恶性肿瘤同期放化疗时出现的口腔、咽喉疼痛,疗效高,不良反应小,使患者能顺利完成治疗。
- 杨雪梅何平
- 关键词：多瑞吉化疗疼痛
