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杨一言

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:广州市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省科技厅资助项目广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇同源性
  • 2篇细胞
  • 2篇耐药
  • 1篇单胞菌
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇严重急性
  • 1篇严重急性呼吸
  • 1篇严重急性呼吸...
  • 1篇疑似
  • 1篇疑似SARS...
  • 1篇源性
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇嗜酸
  • 1篇嗜酸性
  • 1篇嗜酸性粒细胞
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯类
  • 1篇碳青霉烯类耐...

机构

  • 3篇广州市第一人...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 4篇杨一言
  • 2篇杨英为
  • 2篇巫小莉
  • 2篇周志健
  • 1篇陈惠玲
  • 1篇饶沃明
  • 1篇黄婷婷
  • 1篇黄小媛
  • 1篇赵子文
  • 1篇李洁秋
  • 1篇陈林强
  • 1篇叶惠芬
  • 1篇冯泰宝
  • 1篇张伟红
  • 1篇杨银梅
  • 1篇何绿茵
  • 1篇李颖能
  • 1篇盛慧

传媒

  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇现代医院
  • 1篇中国感染与化...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
泛耐药铜绿假单胞菌的毒力基因检测和同源性分析被引量:5
2013年
目的了解毒力基因在泛耐药铜绿假单胞菌中的分布情况,并分析其同源性。方法采用PCR方法检测毒力基因exoU和exoS,用BOX-PCR指纹图谱分析技术进行同源性分析。结果 53株临床分离的泛耐药铜绿假单胞菌,其中40株毒力基因为exoS+/exoU-型,10株为exoU+/exoS-基因型,1株为exoS+/exoU+基因型,2株为exoS-/exo U-基因型。BOX-PCR结果显示,41株exoS+菌株分为24种基因型,11株exoU+菌株分为7种基因型。结论临床分离的泛耐药铜绿假单胞菌,毒力基因的携带率高,BOX-PCR指纹图谱分析技术适合铜绿假单胞菌的同源性分析,可为医院感染的控制与管理提供病原学基因分型资料。
陈惠玲盛慧叶惠芬杨英为杨一言黄小媛杨银梅
关键词:泛耐药铜绿假单胞菌毒力基因同源性
SARS和疑似SARS患者部分实验结果观察被引量:1
2004年
目的 研讨严重急性呼吸综合征 ( SARS)患者疑似 SARS患者实验室结果。方法  1采用 Cell-DYN370 0血细胞分析仪检测了 5 3例确诊 SARS和 38例疑似 SARS入院首次血常规。 2采用 OLYM-PUS- 1 0 0 0血液生化分析仪检测了 5 3例确诊 SARS和 5 8例疑似 SARS入院首次血清酶。 3检测了 1 0 0例正常体检血常规。结果 白细胞计数各组比较无差异 ( P>0 .0 5 ) ;淋巴细胞百分数与绝对数各组比较 ,嗜酸性粒细胞百分数与计数各组比较 P<0 .0 1 ;血小板计数各组比较 :SARS组与正常组比较 P<0 .0 1 ;SARS组与疑似 SARS组比较 P>0 .0 5 ,正常组与疑似 SARS组比较 0 .0 5 >P>0 .0 1 ;α-羟丁酸脱氢酶SARS组与疑似 SARS组比较 P<0 .0 1。结论 SARS患者急性期血液淋巴细胞百分数与绝对计数、嗜酸性粒细胞百分数与计数及α-羟丁酸脱氢酶与疑似 SARS比较有高度显著性差异 ,对
饶沃明冯泰宝赵子文何绿茵巫小莉张伟红李洁秋杨一言周志健李颖能
关键词:严重急性呼吸综合征淋巴细胞嗜酸性粒细胞Α-羟丁酸脱氢酶
戴西斯R/S2003尿沉渣定量分析工作站临床实验观察被引量:1
2004年
目的评估戴西斯R/S2003尿沉渣定量分析工作站(下称工作站)的性能及临床应用价值。方法用新鲜尿配制红细胞理论值5个量级单位,作准确性检定。用双盲法对同一标本的有形成份重复充池计数10次。计算其CV%。随机选择120例病人尿标本分别用牛鲍氏计数板和工作站对白细胞、红细胞、上皮细胞、管型作可比性比较。结果红细胞5个量级单位的理论值与实际计数值之比,其误差≤-29%;红细胞CV为40%,白细胞平均CV为44%,上皮细胞平均CV为62%,管型平均CV为76%;与牛鲍氏板相比P>005,没有显著性差异;红细胞、上皮细胞、管型的携带污染率均为0,白细胞的携带污染率225%;稀释相关系数r=100,直线回归y=a+bx=01638+0985x。结论工作站的主要指标符合设计技术性能,是目前较为理想的尿沉渣定量分析的仪器。
巫小莉杨一言
关键词:上皮细胞尿液分析红细胞
耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌耐药机制及同源性分析被引量:6
2016年
目的了解鲍曼不动杆菌在院内流行情况,研究鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药的分子生物学机制。方法使用法国梅里埃VITEK 2型全自动细菌鉴定及药敏分析仪进鉴定和药敏试验。采用PCR检测鲍曼不动杆菌编码的OXA-23型碳青霉烯酶基因blaOXA-23。采用ERIC-PCR对分离到的鲍曼不动杆菌进行同源性分析。结果分离到的17株碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌中共有16株产OXA-23型碳青霉烯酶,且为同源性相同。结论鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类耐药的重要机制为产OXA-23型碳青霉烯酶,该院存在鲍曼不动杆菌克隆流行。
黄婷婷周志健杨英为杨一言陈林强
关键词:鲍曼不动杆菌碳青霉烯类耐药同源性
共1页<1>
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