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彩色超声引导联合聚桂醇灌注治疗小儿单纯性肾囊肿被引量：6: 2016年; 目的探讨彩色超声引导联合聚桂醇灌注治疗小儿单纯性肾囊肿临床疗效，寻找小儿单纯性肾囊肿有效的治疗方法及合适的应用药物。方法回顾2011年5月至2014年10月我院经彩色超声、CTU明确诊断为单纯性肾囊肿患儿51例，其中28例为聚桂醇治疗组，采用彩色超声引导下经皮穿刺并注入聚桂醇，无水乙醇灌洗法23例设为对照组，对比两组不良反应发生情况及治疗后1年两组疗效情况。结果51例患儿均穿刺注药成功，治疗后3个月、6个月、1年均获彩色超声随访，聚桂醇治疗组治愈率为85.7%，有效率为92.9%，均高于无水乙醇组的60.9%和65.2%，差异均有统计学意义（P〈0.05）；聚桂醇治疗组患儿异常哭闹及面红例数均明显较对照组少，差异有统计学意义；聚桂醇治疗组无一例肉眼血尿发生，对照组有6例治疗后出现肉眼血尿，辅助应用止血药物后，均在3 d之内消失，差异有统计学意义（P〈0.05）；聚桂醇治疗组患儿仅1例出现穿刺后发热，对照组治疗后9例出现发热，差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗组患儿穿刺点渗血及呕吐例数均较对照组少，差异均有统计学意义（P〈0.05）。聚桂醇治疗组二次穿刺例数及手术例数均较无水乙醇组少。结论彩色超声引导联合聚桂醇灌注治疗小儿单纯性肾囊肿疗效确切、副作用小，应作为小儿单纯性肾囊肿首选治疗方案。; 崔西春范应中李泸平刘婷婷杜昆峰姚浩宇王家祥; 关键词：单纯性肾囊肿彩色超声聚桂醇

肾盂输尿管连接部梗阻段Cajal间质细胞和CX43表达的检测被引量：5: 2014年; 先天性肾盂输尿管连接部梗阻（ ureteropelvic junction obstruction ， UPJO ）是小儿泌尿外科最常见的先天畸形之一［1］，其所致肾积水的发病率为1／800～1／600［2］。有研究［2］提示UPJO的病因可能与Cajal间质细胞密切相关。 Cajal间质细胞是1893年由神经解剖学家Santiago Ramon Y Cajal 在胃肠道神经系统首次发现并以其名字命名的，它是存在于胃肠道自主神经末梢和平滑肌之间的一种特殊间质细胞，主要位于非胆碱非肾上腺素能神经纤维末梢和平滑肌之间。该研究通过HE染色、C-kit和缝隙连接蛋白43（ connexin 43，CX43）免疫组织化学染色，了解Cajal间质细胞和CX43在肾盂输尿管连接处的分布情况，探讨它们在先天性肾积水发病中的作用及其临床意义。; 李浩范应中孙生安李泸平张胜利王文举杜昆峰; 关键词：先天性肾积水 CAJAL间质细胞 CX43

睾丸横过异位5例: 2015年; 睾丸横过异位（TFE）是指双侧睾丸在下降过程中只经过了单侧腹股沟管．亦称单侧双睾丸，临床较少见。现将郑州大学第一附属医院小儿泌尿外科收治的5例TTE报告如下。; 姚浩宇范应中王文举李泸平崔西春张胜利杜昆峰; 关键词：睾丸横过异位小儿泌尿外科腹股沟管双侧睾丸 TTE 单侧

改良Shiraki术治疗小儿隐匿型阴茎被引量：2: 2013年; 目的:总结分析改良Shiraki术治疗小儿隐匿型阴茎的效果。方法:观察对比郑州大学第一附属医院2008年1月至2011年12月改良Shiraki术治疗的42例小儿隐匿型阴茎术前术后治疗效果。结果:42例患儿术后随访6～53个月,所有患儿术后阴茎长度较术前增长1倍以上,阴茎体显露满意,外形良好。结论:应用改良Shiraki术治疗小儿隐匿型阴茎效果良好,可以达到良好外观矫形。; 杜昆峰范应中李泸平张胜利李浩王文举; 关键词：隐匿型阴茎小儿

儿童睾丸微石症诊疗体会: 2017年; 睾丸微石症（testicular microlithiasis,TM）于1970年被首次报道,但其病因及发病机制尚不明确。多数学者认同的病理观点为曲细精管内多层胶原纤维包绕由固缩核及囊泡退化形成的钙核[1]。儿童TM临床上较为少见,因并无明显临床症状,往往不易察觉,常因其他原因行超声检查时检出。; 李福凯范应中蒋明珠李泸平杜昆峰姚浩宇; 关键词：儿童睾丸睾丸微石症

小儿睾丸肿瘤30例临床分析被引量：4: 2016年; 小儿睾丸肿瘤发病率较低，占全部睾丸肿瘤患者的2％～5％。较低的发病率使其在临床诊疗中常被漏诊或误诊。现阶段研究旧剖表明，小儿睾丸肿瘤存在自身特异性，在病理特征、临床诊治及预后方面与成人有着明显的不同。早期诊治是提高治愈率的关键。郑州大学第一附属医院2008年1月至2014年12月共收治小儿睾丸肿瘤30例，现就其发病特点、临床表现、诊疗及预后总结报道如下。; 杜昆峰范应中李泸平张胜利崔西春姚浩宇李福凯; 关键词：睾丸肿瘤儿童

小儿睾丸良性肿瘤的诊治方法及预后分析被引量：6: 2016年; 目的：探讨小儿睾丸良性肿瘤的诊断、治疗方法及预后。方法回顾性分析2008年1月至2015年12月收治的26例睾丸良性肿瘤患儿的临床资料。年龄17 d～12岁，平均2．5岁。肿瘤位于左侧17例，右侧9例。其中20例以睾丸肿块就诊，3例以隐睾就诊，2例以鞘膜积液就诊，1例以精索静脉曲张就诊。26例行超声或CT检查，20例提示睾丸占位，3例提示阴囊空虚，3例提示阴囊内肿物。24例行肿瘤标志物检查，其中4例甲胎蛋白增高，2例神经元特异性烯醇化酶轻度升高，1例铁蛋白升高。26例均行手术治疗，根据术中所见及快速冷冻病理检查结果，23例行保留睾丸的肿瘤切除术，3例因睾丸形态结构异常行睾丸切除术。结果术后病理诊断为成熟性畸胎瘤14例，不成熟性畸胎瘤3例，性腺母细胞瘤3例，间质细胞瘤2例，表皮样囊肿2例，纤维瘤、睾丸炎性肉芽肿各1例。23例患儿获得随访，随访时间3～70个月，所有受访患儿均存活，未见残留睾丸萎缩或肿瘤复发、转移等情况。结论早期诊断及治疗是睾丸肿瘤获得良好疗效的关键。详细的专科查体，术前超声、CT及肿瘤标志物是诊断睾丸肿瘤的重要方式；术中快速冷冻病理检查可明确肿瘤性质。对于小儿睾丸良性肿瘤可采取保留睾丸的肿瘤切除术。; 姚浩宇范应中杜昆峰李泸平张胜利崔西春李福凯; 关键词：儿童睾丸肿瘤

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杜昆峰

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