- 膜分离与沉淀剂结合提取腌肠衣盐水中肝素纳的工艺研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨膜分离与沉淀剂结合提取腌肠衣盐水中肝素纳的工艺改进。方法采用盐解-离子交换-膜分离及蛋白沉淀除杂法从中提取肝素纳。结果从废弃的腌肠衣盐水中提取肝素钠取得了成功,与传统工艺(盐解-离子交换法)比较,洗脱液体积可浓缩至原体积的15%左右,乙醇用量可减少85%左右,而效价分别从传统工艺的96.82U/mg增加到157.58U/mg,总收率比传统工艺提高了12.5%。结论工艺方法可行、可靠,适宜于中、小型规模的生产。
- 李耀曾曹芸夏华姚世霞赵建邦杜兴张继萍
- 关键词：膜分离沉淀剂
- 格列吡嗪制剂溶出曲线考察被引量：4
- 2011年
- 目的:通过对全国40家格列吡嗪制剂的生产企业各选取1批样品进行4种不同pH值条件下溶出曲线考察。方法:采用迪马C18柱(4.6mm×250mm,5μm),0.1mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用2.0 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至6.00±0.05)-甲醇(55∶45)为流动相,检测波长为225nm;结果:大部分企业的产品与原研制剂相比尚存在一定差距。结论:本法选用的4种溶出方法效果好,可用于格列吡嗪制剂生物等效性的考察。
- 钱伟光田仲铭张晓玲徐杰杜兴
- 关键词：格列吡嗪制剂溶出曲线高效液相色谱法
- HPLC法测定牙周康胶囊中各组分的含量被引量：3
- 1999年
- 杜兴
- 关键词：HPLC法牙周康胶囊
- 气相色谱法测定盐酸苯海索片含量被引量：3
- 1990年
- 盐酸苯海索是中枢性抗胆碱能药,用于治疗震颤麻痹。中国药典1985年版所载其片剂含量测定法操作繁杂,取样量大,灵敏度低。本文采用气相色谱法测定,样品用氯仿提取后,提取液不经处理直接进样。
- 杨昌金杜兴
- 关键词：盐酸苯海索气相色谱法
- 不同商品规格的甘肃大黄的综合质量考察被引量：20
- 2006年
- 何英梅贺军权马潇杜兴朱俊儒欧阳晓玫丁永辉
- 关键词：大黄药材微量元素测定芦荟大黄素道地药材
- HPLC法测定兰州肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量被引量：15
- 2010年
- 目的建立了兰州肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量测定方法,并与其他肉苁蓉药材进行比较。方法采用ZORBAX-SB C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(23∶77)为流动相;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果毛蕊花糖苷在10.06～402.40μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.52%,RSD为2.58%(n=9)。结论本方法简便、重现性良好,结果准确可靠。兰州肉苁蓉的毛蕊花糖苷含量与正品肉苁蓉相当。
- 张贵财朱旭江杜兴任淑玲贺军权刘霞
- 关键词：毛蕊花糖苷HPLC
- 复方黄连素注射液的HPLC测定被引量：3
- 1995年
- 复方黄连素注射液的ＨＰＬＣ测定杜兴，阚学瑾（甘肃省药品检验所，兰州７３００００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＯＭＰＯＵＮＤＢＥＲＢＲＩＮＥＩＮＪＥＣＴＩＯＮＢＹＨＰＬＣ￥ＤＵＸｉｎｇ；ＫＡＮＸｕｅ－Ｊｉｎ（ＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＩｎｓｔｉ...
- 杜兴阚学瑾
- 关键词：复方黄连素注射液高效液相色谱法
- HPLC同时测定胆龙止喘片中氨茶碱和盐酸异丙嗪两组分的含量被引量：6
- 2008年
- 目的：建立HPLC法同时测定胆龙止喘片（地龙、百部、白芥子等）中氨茶碱和盐酸异丙嗪的含量。方法：用乙腈-0.023 mol/L磷酸盐缓冲液作为流动相,采用梯度洗脱;检测波长252 nm;柱温：35℃;外标法定量。结果：氨茶碱在30.7575～246.060 0μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.99998（n=6）,回收率为97.6%,RSD为1.2%（n=9）;盐酸异丙嗪在3.6075μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9999（n=6）,回收率为97.8%,RSD为1.3%（n=9）。结论：本方法灵敏度高,专属性强,结果准确,可以同时测定胆龙止喘片中氨茶碱和盐酸异丙嗪的含量。
- 罗西湘杜兴贺军权何广斌
- 关键词：HPLC氨茶碱盐酸异丙嗪
- 采用膜分离法从猪血中分离纯化凝血酶的工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的从猪血中分离纯化凝血酶。方法根据猪血凝血酶原及其凝血酶的分子量，采用膜分离技术分离纯化猪血凝血酶。结果采用膜分离技术分离纯化猪血凝血酶，其比活力与活力回收率分别比有机溶剂沉淀法提高了78．5U／pro．mg（6．0倍）和37．1％。结论膜分离法是分离纯化猪血凝血酶较理想的方法，适宜中、小企业生产。
- 曹芳李耀曾杜兴
- 关键词：膜分离法
- 二次膜分离提取藏牦牛血凝血酶的工艺被引量：4
- 2009年
- 目的探讨二次膜分离提取藏牦牛血凝血酶的工艺。方法根据藏牦牛血凝血酶原及其凝血酶的分子量,进行二次膜分离技术提取藏牦牛血凝血酶。结果采用二次膜分离技术提取藏牦牛血凝血酶,其比活力与活力回收分别比有机溶剂沉淀法提高了76.72 U/mg蛋白质和35.0%;其比活力比一次膜分离法提高了41.14 U/mg蛋白质。结论工艺可靠,方法可行,适宜于中小企业的生产。
- 曹芳李耀曾杜兴夏华
- 关键词：凝血酶凝血酶原
