李颖佳
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
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- 小鼠胚胎背主动脉发育过程中内皮和平滑肌标志物表达时相及其变化
- 2007年
- 目的:观察小鼠胚胎发育过程中背主动脉胎肝激酶1、α-平滑肌肌动蛋白的表达时相,初步探讨背主动脉内皮和平滑肌细胞的形成及其可能起源。方法:实验于2006-01/2007-01在解放军沈阳军区总医院全军心血管病研究所心内科完成。①实验材料:昆明种小白鼠50只,体质量20～22g,其中雌鼠30只。②实验方法:将雌鼠分别放入公鼠笼内过夜、交配,从怀孕第8.5天开始获取胚胎,在雌鼠怀孕第8.5～18.5天,每一时间点取10个小鼠胚胎。③实验评估:对胎鼠组织切片分别行苏木精-伊红染色,观察背主动脉形态学变化;免疫组织化学染色法观察内皮细胞标志物胎肝激酶1、CD31、Ⅷ因子相关抗原,α-平滑肌肌动蛋白表达变化及其相互关系。结果:①胚胎8.5～9.5d胎鼠背主动脉由单层细胞构成,呈胎肝激酶1、CD31阳性,α-平滑肌肌动蛋白、Ⅷ因子相关抗原阴性。②胚胎10.5d胎鼠背主动脉仍为单层细胞,但胎肝激酶1、CD31、Ⅷ因子相关抗原、α-平滑肌肌动蛋白均呈阳性。③胚胎11.5d背主动脉管壁发育为多层,内层细胞呈胎肝激酶1阳性、α-平滑肌肌动蛋白阴性,外层细胞呈胎肝激酶1阴性而α-平滑肌肌动蛋白阳性,血管与周围间充质无明显分界,背主动脉管壁周围可见散在α-平滑肌肌动蛋白阳性细胞。④11.5d之后,背主动脉管壁平滑肌细胞数量增多且由不规则型转变为纺锤型,内层内皮细胞继续呈胎肝激酶1阳性、α-平滑肌肌动蛋白阴性,外层平滑肌细胞胎肝激酶1阴性、α-平滑肌肌动蛋白阳性,血管与周围间充质分界清楚,背主动脉血管周围无散在α-平滑肌肌动蛋白阳性细胞。结论:胚胎背主动脉的平滑肌细胞可能最早起源于胎肝激酶1、CD31阳性细胞,后期可能来源于周围间充质细胞的募集分化。
- 韩雅玲李颖佳齐岩梅康建闫承慧
- 关键词：血管平滑肌胚胎Α-平滑肌肌动蛋白
- 小鼠胚胎发育过程中内皮和平滑肌标志物的表达变化
- 血管增殖失调是临床常见的病理过程，如动脉粥样硬化、同种异体移植后血管重塑、支架内再狭窄、经皮球囊血管成形术等，探讨血管平滑肌细胞(Vascular smOOth muscle eells，VSMCs)的起源有助于增生性血...
- 李颖佳
- 关键词：血管平滑肌胎肝激酶-1
- 文献传递
- 急性ST段抬高心肌梗死患者溶栓联合氯吡格雷治疗的疗效与安全性观察被引量：3
- 2007年
- 目的观察常规溶栓联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者的近期疗效和安全性。方法回顾分析2004年1月至2006年12月沈阳军区总医院心内科接受常规溶栓治疗STEMI患者共158例的临床资料,其中联合氯吡格雷治疗者(氯吡格雷组)84例,男66例(78.6%),女18例(21.4%),老年(≥60岁)45例(53.6%);未联合氯吡格雷治疗者(对照组)74例,其中男58例(78.4%),女16例(21.6%),老年40例(54.1%)。比较两组间临床特征、溶栓血管再通率、30d主要不良心脏事件(MACE)、心绞痛复发及出血发生率。同时评价老年患者溶栓联合氯吡格雷治疗的疗效和安全性。结果两组临床特征差异无显著性意义(P>0.05),氯吡格雷组较对照组具有较高的血管再通率(69.1%对51.4%,P=0.035),较低的心源性死亡(0对6.8%,P=0.047)和MACE发生率(2.4%对12.2%,P=0.036),心绞痛复发、轻微及严重出血发生率与对照组比较差异无显著性意义(3.6%对2.7%,P=0.885;7.1%对9.5%,P=0.811;1.2%对1.4%,P=0.533)。老年患者氯吡格雷组血管再通率高于对照组,余指标差异无显著性意义,MACE发生率有下降的趋势(2.2%对12.5%,P=0.155)。氯吡格雷组内老年与非老年患者各项观察指标差异均无显著性意义。结论溶栓联合氯吡格雷治疗无论对老年还是非老年STEMI患者都是安全有效的。
- 韩雅玲李颖佳杨桂棠李毅
- 关键词：氯吡格雷溶栓
- 小鼠胚胎背主动脉平滑肌细胞起源的在体研究
- 目的探讨小鼠胚胎发育过程中背主动脉平滑肌细胞的起源。方法对8.5～18.5 d胎鼠组织切片分别行苏木素-伊红染色,观察背主动脉形态学变化;采用免疫组织化学染色法观察内皮细胞标志物血管内皮生长因子受体-2（Flk-1）、平...
- 李颖佳韩雅玲齐岩梅康建闫承慧
- 文献传递
- 血管内皮生长因子受体-2在植入前小鼠胚胎发育中的表达变化被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨植入前小鼠胚胎血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2/Flk-1)的表达规律及其在小鼠胚胎发育中的作用。方法:对0.5-3.5d小鼠胚胎行全胚免疫荧光染色及反转录-聚合酶链反应,观察胚胎发育过程中Flk-1表达时相及其变化;取8细胞期胚胎行体外培养,加入5mg/LFlk-1中和抗体,分析36h囊胚形成率。结果:在植入前小鼠胚胎中Flk-1mRNA于4细胞期开始表达,8细胞期达高峰,桑椹胚期和囊胚期无表达;Flk-1蛋白表达定位于胚胎外缘和细胞交界处,于4细胞期和8细胞期表达呈阳性,桑椹胚期、囊胚期表达呈阴性;于体外培养的8细胞期培养液中加入5mg/L中和抗体后,36h囊胚形成率降低。结论:在小鼠植入前胚胎发育不同阶段Flk-1表达不尽相同,其作用可能与Flk-1促进植入前胚胎发育有关。
- 韩雅玲李颖佳齐岩梅康建闫承慧
- 关键词：受体血管内皮生长因子胚胎发育小鼠
