李莉
- 作品数:21 被引量:44H指数:4
- 供职机构:赣州市人民医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 阿奇霉素联合布地奈德治疗支气管肺发育不良早产患儿疗效观察被引量:1
- 2020年
- 目的:观察阿奇霉素联合布地奈德治疗支气管肺发育不良早产患儿的临床效果。方法:选取92例支气管肺发育不良(BPD)早产患儿,根据治疗方式不同分为两组各46例。对照组给予吸氧、营养支持、阿奇霉素抗感染等治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德混悬液雾化治疗。对比两组治疗效果、呼吸机使用时间、吸氧时间及住院时间等。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸机使用时间、吸氧时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德治疗BPD早产患儿,有利于提高临床效果,缩短吸氧时间、住院时间,且不良反应少,安全性高,能改善BPD早产患儿的生活质量。
- 李莉
- 关键词:支气管肺发育不良阿奇霉素布地奈德营养支持
- 高效液相色谱法测定济生肾气丸中马钱苷的含量被引量:2
- 2009年
- 目的采用高效液相色谱法对济生肾气丸中马钱苷含量进行测定。方法色谱条件为:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μ);流动相为乙腈-水(15∶85);检测波长为240nm;流速为1.0mL/min;柱温35℃;进样量为10μL。结果在0.08~0.80μg范围内,马钱苷进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.8%,RSD为0.5%(n=5)。结论该法准确、快捷、灵敏、重现性好。
- 高晶李莉黄卫华
- 关键词:济生肾气丸马钱苷高效液相色谱法
- 一种压舌器
- 本实用新型公开了一种压舌器,包括手持棒,所述手持棒中空,还包括:夹持机构,所述夹持机构安装在手持棒上,所述夹持机构对压舌板进行夹持;调节机构,所述调节机构安装在手持棒上,所述调节机构对压舌板的角度进行调节,此压舌器,区别...
- 李莉钟小梅
- 高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液抗术中早期低血容量性休克的临床观察被引量:3
- 2013年
- 目的探讨高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(简称高渗晶胶体)用于术中早期低血容量性休克患者后其对血流动力学、电解质、乳酸的影响。方法将45例手术中出现低血容量性休克的胃肠肿瘤患者按随机数字表法分为观察组(23例)和对照组(22例)。2组患者均采用静吸复合全身麻醉。确诊术中为低血容量性休克状态时,观察组术中输入高渗晶胶体,对照组:常规输入羟乙基淀粉(200/0.5)氯化钠注射液(简称等渗晶胶体)。观察2组患者输液前和输液后10、30 min,1、2 h时的SBP、DBP、HR和尿量的变化;入室时、输液后30 min、手术结束时及术后24 h血Na+、K+、Ca2+浓度及血乳酸水平的变化。结果 2组患者输液10 min后SBP、DBP均较输液前升高、HR减慢(P<0.01)。观察组患者输液后10、30 min尿量较对照组明显增加(P<0.01)。2组液体抢救低血容量性休克均有效,总有效率均为100.0%,但观察组显效率(73.9%)较对照组(54.5%)更高(P<0.05)。2组入室时、液体输注前后K+、Na+及Ca2+浓度比较差异均无统计学意义(均P>0.05);输液后30 min,观察组Na+浓度较入室时明显升高(P<0.05),手术结束时Na+浓度恢复到入室时水平。2组患者输液后30 min血乳酸值均较入室时降低,但观察组血乳酸水平降低水平较对照组更为明显(均P<0.05)。结论高渗晶胶体对纠正低血容量性休克、改善组织微循环灌注等方面较等渗晶胶体效果更好。
- 李莉黄桂明李以平钟宝林黄起汶
- 关键词:高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液失血性休克
- HPLC法测定逍遥丸中槲皮素含量被引量:2
- 2013年
- 目的:建立测定逍遥丸中槲皮素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱AlchromTM Hyper-Sil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长:254nm,柱温:30℃,流速:0.8mL.min-1。结果:槲皮素在2.52~25.23μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为98.69%,RSD为1.40%。结论:该法操作简便,结果准确,可用于逍遥丸中槲皮素的测定,为提高逍遥丸的质量标准提供依据。
- 高晶李莉
- 关键词:逍遥丸槲皮素高效液相色谱法
- 布地奈德治疗早产儿支气管肺发育不良43例疗效观察被引量:1
- 2020年
- 目的:观察布地奈德混悬液治疗早产儿支气管肺发育不良的临床疗效。方法:选择本院2017年7月—2020年7月收治的早产儿支气管肺发育不良患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组采用肺表面活性物质、氧疗、营养支持等常规方法对症治疗,观察组给予布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为95.35%,显著高于对照组(88.37%),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组PaO2、SaO2分别为(72.88±3.09)mm Hg、(91.99±4.98)%,显著高于对照组的(61.34±5.12)mm Hg、(82.12±4.18)%,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组PaCO2为(34.09±3.69)mm Hg,显著低于对照组的(43.17±4.09)mm Hg,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均住院时间和呼吸机平均使用时间分别为(16.45±2.07)d、(11.01±2.18)d,显著低于对照组的(22.22±3.86)d、(15.77±2.99)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液治疗早产儿支气管肺发育不良疗效显著,患儿肺功能得到明显改善,住院和呼吸机使用时间缩短,值得临床推广。
- 李莉
- 关键词:布地奈德肺功能
- 穿心莲内酯对心肌肥厚大鼠心肌肌浆网Na^+-ATPase活性影响研究被引量:1
- 2013年
- 目的:观察穿心莲内酯对去甲肾上腺素所致心肌肥厚大鼠的肌浆网Na+-K+-ATPase活性的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=8)与心肌肥厚模型组(n=32),心肌肥厚组再随机分为4个亚组(n=8):模型组、穿心莲内酯高剂量组、穿心莲内酯低剂量组和二甲基亚砜(DSMO)组,采用腹腔注射去甲肾上腺素(NE)1.5mg·(kg·d)-1,2次/d,连续15d,建立大鼠心肌肥厚模型。次日麻醉后分别静脉输注生理盐水、不同剂量的穿心莲内酯及DSMO,输注30min后处死大鼠,测定心肌组织Na+-K+-ATPase活性。结果:与正常组相比,模型组心肌肌浆网Na+-K+-ATPase(P<0.01)活性降低,与模型组相比,高剂量及低剂量穿心莲内酯治疗组心肌肌浆网Na+-K+-ATPase活性显著升高(P<0.01),且呈现剂量依赖性效应。结论:穿心莲内酯可提高Na+-K+-ATPase的活性,从而抑制心脏纤维化,起抗心肌肥厚作用。
- 李萍高晶李莉王丽芳赖芸吴坚何勇吴琪
- 关键词:穿心莲内酯ATP酶
- 新生儿呼吸机相关性肺炎经布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果被引量:4
- 2019年
- 目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入应用于新生儿呼吸机相关性肺炎的临床治疗价值。方法对照组新生儿呼吸机相关性肺炎患儿予以临床常规治疗方案,研究组新生儿呼吸机相关性肺炎患儿在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,记录两组疗效及预后。结果两组新生儿呼吸机相关性肺炎患儿治疗前PaO2、PaO2/FiO2、PaCO2等指标检测值对比差异无统计学意义,治疗后研究组PaO2、PaO2/FiO2较之前提高幅度以及PaCO2较之前下降幅度均优于对照组(P<0.05);两组随访6个月头围及BMI指数均较出院时有所提高(P<0.05),但两组出院时、随访6个月头围、BMI指数计算结果对比差异无统计学意义。结论在常规方案基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿呼吸机相关性肺炎有效性、安全性均较优,有利于保障患儿生活质量及生命安全。
- 李莉肖宜春
- 关键词:新生儿呼吸机相关性肺炎布地奈德雾化吸入
- Disposcope内窥镜与McGrath视频喉镜在困难气道中的联合应用被引量:2
- 2014年
- 目的:评估Disposcope内窥镜与Mc Grath视频喉镜联合应用于困难气道的可行性。方法:选取我院术前评估符合困难气道诊断标准拟行气管插管全麻且全麻诱导后喉显露Cormack-Lehane分级的Wilson修正分级(WC-L分级)在3级及以上的80例患者,将W-C-L分级相同的患者配成对子,按随机方法均分到Disposcope内窥镜联合Mc Grath视频喉镜组(D组)和Macintosh喉镜组(M组)。在麻醉条件基本一致的情况下观察两组患者的气管插管时间、首次插管成功率、插管次数、气管插管即时并发症、改用其它插管方法或使用喉罩的情况、喉显露分级。结果:D组插管时间更短、首次插管成功率更高、插管次数更少、咽部出血更少,改用其它插管方法或使用喉罩的比率更低,喉显露的分级更低。结论:困难气道时合用Disposcope内窥镜与Mc Grath视频喉镜可以解决大多数患者的气道建立问题,是一种安全、快速、有效的困难气道解决途径,值得在临床推广使用。
- 欧阳爱平黄桂明李优春李以平钟宝林李莉
- 关键词:困难气道气管插管
- 不同剂量康柏西普玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变的效果及对血清血管内皮生长因子的影响被引量:1
- 2023年
- 目的研究玻璃体腔内注射不同剂量康柏西普治疗早产儿视网膜病变(ROP)的效果及其对患儿血清血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将2020年7月至2022年7月赣州市人民医院诊断为早产儿视网膜病变的17例(28眼)患儿纳入研究,采取随机数表法分为A组和B组,其中A组8例13眼,康柏西普剂量为0.25 mg/0.025 mL,B组9例15眼,康柏西普剂量为0.15 mg/0.015 mL。比较两组患者一次玻璃体注射康柏西普眼用注射治疗ROP的效果,以及治疗前、治疗后7 d的血清VEGF及内皮素-1(ET-1)水平,治疗前、治疗后1个月的神经行为评分、感觉统合能力评分及适应行为能力评分的变化,同时比较两组患者治疗前后眼压变化及其他并发症发生情况。结果A组、B组ROP的治疗总有效率分别为100.00%、93.33%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第7天,两组患儿的血清VEGF和血清ET-1水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月,两组患儿的神经行为、感觉统合能力及适应行为能力评分明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿注射治疗后5 min、30 min眼压均较术前增高,且B组眼压较A组增幅更小,术后组间比较差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组患儿的并发症发生率分别为0、6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用0.15 mg/0.015 mL或0.25 mg/0.025 mL康柏西普开展玻璃体腔注射治疗,均可发挥良好的疗效,但0.15 mg/0.015 mL康柏西普对短期时间内眼压的影响小。
- 吴红云李莉曾雅彬胡莉群黄郁波
- 关键词:早产儿视网膜病变玻璃体腔注射眼压