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李莉

作品数:135 被引量:530H指数:13
供职机构:华东政法大学更多>>
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相关领域:医药卫生政治法律生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 98篇期刊文章
  • 14篇科技成果
  • 12篇会议论文
  • 7篇学位论文
  • 4篇专利

领域

  • 106篇医药卫生
  • 95篇政治法律
  • 7篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 37篇法医遗传学
  • 33篇法医
  • 20篇法医学
  • 17篇基因座
  • 15篇多态
  • 14篇短串联重复
  • 14篇STR
  • 14篇STR基因
  • 13篇短串联重复序...
  • 13篇亲子鉴定
  • 13篇染色
  • 13篇STR基因座
  • 12篇染色体
  • 12篇物证
  • 12篇法医物证
  • 11篇多态性
  • 11篇基因
  • 10篇法医物证学
  • 9篇复合扩增
  • 8篇蛋白

机构

  • 122篇中华人民共和...
  • 22篇苏州大学
  • 14篇华东政法大学
  • 9篇复旦大学
  • 5篇复旦大学上海...
  • 3篇中山大学
  • 2篇上海医科大学
  • 2篇上海市血液中...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国政法大学
  • 1篇北京市公安局...
  • 1篇广州市公安局
  • 1篇浙江省公安厅
  • 1篇上海第一医科...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇上海五色石医...

作者

  • 135篇李莉
  • 65篇林源
  • 58篇柳燕
  • 45篇阙庭志
  • 43篇李成涛
  • 41篇赵珍敏
  • 26篇张素华
  • 16篇严品华
  • 16篇赵书民
  • 10篇程大霖
  • 9篇方建新
  • 9篇杜志淳
  • 9篇陈忆九
  • 9篇何根兰
  • 8篇刘宁国
  • 7篇黄晓华
  • 7篇朱如心
  • 6篇刘俊宏
  • 6篇沈敏
  • 6篇郭宏

传媒

  • 58篇法医学杂志
  • 30篇中国司法鉴定
  • 7篇中国法医学杂...
  • 2篇2011司法...
  • 2篇全国第七次法...
  • 1篇法律与医学杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇第二次全国法...
  • 1篇第五次全国法...
  • 1篇全国第六次法...
  • 1篇首届中国法医...
  • 1篇中国科协首届...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 11篇2011
  • 12篇2010
  • 13篇2009
  • 6篇2008
  • 4篇2007
  • 12篇2006
  • 3篇2005
  • 7篇2004
  • 4篇2003
  • 9篇2002
  • 3篇2001
  • 11篇2000
135 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
石蜡包埋组织的DNA检验
<正>一、案情据某监狱管理机关介绍:犯罪嫌疑人徐某经某医院诊断患有肠癌并同时提供有关病理组织切片,按有关政策获准保外就医,后有人举报该犯未犯癌症,而是企图借此之名逃避法律制裁。该监狱管理机关十分重视上述举报,到徐某就医医...
林源阙庭志方建新李莉郑颂国陆孝禹
文献传递
MALDI-TOF-MS对Y染色体上66个二等位基因的检测被引量:3
2017年
目的分析华东地区汉族人群Y染色体上66个二等位基因遗传标记的多态性,并评价其法医学应用价值。方法采用多重PCR联合基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术对华东地区205名汉族男性无关个体Y染色体上66个二等位基因遗传标记进行分型研究,使用直接计数法统计待测位点的等位基因频率,用公式计算基因多样性和单倍型多样性,用Arlequin v3.5.2.2软件检测该体系的单倍型并且进行群体遗传学比较。结果其中60个二等位基因遗传标记在华东地区汉族男性人群中呈多态性分布,基因多样性为0.0385~0.501 9,共检测到85种单倍型,单倍型多样性为0.970 3。部分SNP位点的等位基因分布在华东地区汉族人群和新疆汉族人群、广东汉族人群差异具有统计学意义。结论 60个二等位基因遗传标记及其检测体系在亲权鉴定和个体识别中可补充提供遗传信息,MALDI-TOF-MS技术可以进行二等位基因遗传标记的分型检测。
宋雨桐李莉张立男朱如心柳燕林源
关键词:法医遗传学Y染色体基质辅助激光解吸电离
道路交通事故鉴定中DNA证据价值的正确运用
2010年
近十多年来。DNA分析技术发展迅速,具有很多其它法庭科学技术不可比拟的优点,广泛用于刑事案件侦查、民事纠纷解决等。DNA证据被引入道路交通事故鉴定中就是其中一个应用领域。由于DNA证据的获得是一个由人员操作、完成的过程,因此,DNA证据的价值也受多方面的影响。为了规范DNA鉴定结论在道路交通事故鉴定中的应用,通过对办案人员的DNA证据意识、采样、保存和运送生物检材环节应注意的问题等方面,并结合工作实践提出了若干建议。
李成涛李莉
关键词:道路交通事故DNA
毒品的免疫检测方法研究进展被引量:7
1997年
李莉吴福根
关键词:毒品海洛因大麻
Identifiler^(TM)系统在亲子鉴定中的应用评估被引量:8
2009年
目的评估IdentifilerTM系统15个短串联重复序列(STR)基因座在亲子鉴定中的检验能力。方法用IdentifilerTM系统检测3277例亲子鉴定案例,观测和分析该系统在亲子鉴定中的排除能力及基因突变率。结果累积非父排除率为0.999998827,累积个体识别能力为0.99999999999999998。3277例亲子鉴定中有2863例认定亲权关系,347例排除亲权关系;观察到65例中有1个STR基因座发生突变,2例中有2个STR基因座发生突变。结论IdentifilerTM体系应用于亲子鉴定是高效、可靠的。
阙庭志严品华林源柳燕李莉
关键词:法医遗传学亲子关系短串联重复序列
判别分析法在胃癌组织身源鉴定中的应用被引量:4
2010年
目的评估基于共有基因座数或共有等位基因数的判别分析方法在胃癌组织身源鉴定中的应用价值。方法采用Identifiler试剂盒对22对新鲜的胃癌组织块及相应身源正常组织块进行STR分型,采用计数法获得胃癌组织中各基因座不同变异类型的变异率和胃癌-身源正常组织对中的全不同基因座数(A0)、半相同基因座数(A1)、全相同基因座数(A2)和共有等位基因数(IAn),将上述参数代入已知的Fisher判别函数,以误判率评价Fisher判别函数对胃癌组织身源认定的效果。结果22例胃癌组织中,STR基因型改变(STRgenotypic alteration,STRGA)的发生率为3.03%(95%CI:1.46%~5.50%),至少有一个STR基因座出现STRGA者占31.38%(95%CI:13.86%~54.87%)。采用基于共有基因座数或共有等位基因数的Fisher判别函数,本组胃癌组织均被认定与相应正常组织来自同一个体,误判率为0.00%。结论胃癌组织中STR基因型改变的发生率较高;基于共有基因座数或共有等位基因数的判别函数适用于胃癌组织的身源认定。
李成涛赵书民张素华李莉
关键词:法医遗传学胃肿瘤
Mentype~ Argus X-8试剂盒在亲权鉴定中的应用价值被引量:7
2009年
目的验证Mentype Argus X-8试剂盒在中国人群中的应用价值,积累该试剂盒中所包含的8个X-STR基因座在中国人群中的遗传学数据。方法应用Mentype Argus X-8试剂盒对华东地区177名汉族无关个体的血样以及104例二联体亲权鉴定案例进行X-STR分型,统计分析试剂盒中所包含的8个X-STR基因座的频率分布及遗传多态性信息。结果8个X-STR基因座在中国人群中的多态性信息量在0.4454~0.9187,其中以DXS10135和DXS10101的多态信息含量最为丰富,在亲权鉴定案例中的排除率亦最高。除DXS7132基因座外,其余7个基因座在男性及女性群体中的分布差异无统计学意义。另外,中国人群中检测到一些新的等位基因:DXS10074(等位基因15.3)、DXS10101(等位基因36)和DXS10134(等位基因37.3)。结论Mentype Argus X-8试剂盒所包含的8个基因座具有高度多态性,在特殊亲权案件的鉴定中具有重要的应用价值。
张素华畅晶晶李莉
关键词:法医遗传学ARGUS亲权鉴定
单克隆抗体在法血清学上的应用及其制备方法的进展(综述)
1993年
血型和酶型等遗传标记在法医学个人识别与亲权鉴定中有着广泛的应用。目前,一般用免疫学方法和电泳技术对其进行测定,前者需用抗血清,其来源有二:1)天然抗体的分离,如抗-A抗体可从螺丝和B型血清中提取,抗-B抗体可从霉菌和A型血清中提取,抗-H抗体可以从鳝鱼血和荆豆种子浸出液中提取,抗-P抗体可从山羊,猪等动物的血清中分离得到;2)抗原刺激机体产生免疫抗体,如HLA抗血清产生于妊娠,输血或器官移植之后。。
李莉
关键词:单克隆抗体血清学天然抗体抗原刺激抗-A鳝鱼血
HLA-DRB1基因分型芯片的法医物证学应用价值研究被引量:13
2004年
目的对HLA-DRB1基因分型芯片在个体识别中的应用价值进行研究。方法根据HLA-DRB1基因座不同等位基因的独特序列设计探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了CY5的引物进行PCR扩增,产物与芯片进行杂交,根据杂交产生的荧光信号值确定样品在HLA-DRB1位点的基因型。将这一方法应用于561份样本的HLA-DRB1基因分型,根据基因型分布统计分析其法医学应用价值。同时,进行了家系调查和方法灵敏度分析,并应用于部分案例。结果利用微量检材,HLA-DRB1基因芯片可检测DRB1位点等位基因26个,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,该位点的观察杂合度(Ho)为0.888,期望杂合度(He)为0.902,多态信息含量(PIC)为0.893,平均非父排除率(PE)为0.801。家系调查和案例运用的结果表明,HLA-DRB1位点等位基因由亲代向子代的传递符合孟德尔遗传定律。结论HLA-DRB1为高度多态位点,其基因分型芯片可在亲子鉴定和个体识别中发挥重要作用。
李莉李成涛柳燕李荣宇康敏华林源阙庭志李瑶
关键词:法医亲子鉴定
宪法基本原则及其内在关系研究
宪法的基本原则是一个重要的宪法问题,它根源于特定历史时期的社会实践与相应的观念理论,进而在此基础上指导着宪法的制定与实施。本文所要阐述的近现代意义上的宪法基本原则,正是随着资本主义经济的发展,自由主义的觉醒,发端于14-...
李莉
关键词:人民主权原则人权保障原则法治原则宪法
文献传递
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