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国产培美曲塞二钠单药一线治疗老年晚期肺腺癌的近期疗效观察被引量：3: 2010年; 目的:观察国产培美曲塞二钠一线治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法:44例老年晚期肺腺癌患者,其中34例应用国产培美曲塞二钠,10例应用进口培美曲塞二钠,培美曲塞二钠500mg·m-2化疗,2周期后观察疗效和不良反应。结果:44例患者中无完全缓解病例,15例部分缓解,16例稳定,13例进展,总缓解率为34.1%(15/44),疾病控制率为70.4%(31/44),不良反应发生率低,主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制,国产培美曲塞二钠和进口培美曲塞二钠在疗效和不良反应上均无明显差异。结论:国产培美曲塞二钠一线治疗老年晚期肺腺癌有确切疗效,不良反应少。; 李瑞超郑丽君邱红; 关键词：培美曲塞肺腺癌

吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析被引量：15: 2009年; 目的评价吉西他滨联合不同铂类化疗药物治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCL）的临床疗效和毒副反应。方法45例经细胞学或病理学证实ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者（初治35例，复治10例），患者的预计生存时间均超过2个月。按三种方案联合化疗：（1）吉西他滨＋顺铂（GEM／DDP），每3周重复1次；（2）吉西他滨＋卡铂（GEM／CBP），每3周重复1次；（3）吉西他滨＋顺铂（GEM／DDP），每4周重复1次。按美国癌症研究所（NCI）实体瘤疗效评价标准（Recist标准）对目标病灶评价，毒性反应按2007中国肺癌临床指南（NCI—CTCV2．0）标准进行评价。随访患者中位生存时间并计算1年生存率。结果共完成158个周期全身化疗，平均每个病人接受3．5个周期化疗。吉西他滨联合顺铂3周及4周方案、吉西他滨联合卡铂三种方案的有效率分别为45．8％（11／24）、45．5％（5／11）和50％（5／10），总有效率为46．7％（21／45），35例初治患者中有效18例，有效率51．4％，10例复治患者中有效3例，有效率30％。毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、消化道反应、皮疹和搔痒。中位生存时间（MST）为8．9个月，1年生存率为38．7％。结论吉西他滨联合铂类化疗药物治疗晚期NSCL疗效较好，且毒性反应少，耐受性好。; 胡广原李瑞超胡国清; 关键词：吉西他滨非小细胞肺癌顺铂卡铂

联合应用地西他滨和ATRA对白血病细胞p21^(CIP1)和p57^(KIP2)基因启动子区域甲基化的影响被引量：2: 2011年; 目的:研究白血病患者和白血病细胞株中p21CIP1和p57KIP2基因启动子区域甲基化水平,应用地西他滨(DAC)或联合ATRA对白血病细胞生长抑制及甲基化水平改变的影响。方法:选取白血病细胞株HL60和Molt4及ALL患者骨髓细胞,测定p21CIP1和p57KIP2基因启动子区域甲基化,检测使用DAC或联合ATRA对白血病细胞株生存的影响、p21CIP1和p57KIP2基因甲基化改变和细胞周期改变。结果:不同浓度的DAC和ATRA培养,表现出对细胞的生长抑制作用;ALL患者p57KIP2治疗前后均为高甲基化状态,而p21CIP1治疗前后均为低甲基化。Molt4和HL60的p57KIP2为高甲基化状态,DAC处理使2种细胞p57KIP2甲基化明显降低(P<0.01或P<0.05);DAC联合ATRA处理2种细胞株,p57KIP2甲基化状态均明显减低(P<0.01)。Molt4细胞对照组的p21CIP1为低甲基化状态,以DAC或DAC加ATRA处理可以使甲基化水平降低(P<0.05);HL60细胞对照组p21CIP1为高甲基化状态,以DAC或DAC加ATRA处理使p21CIP1低甲基化(P<0.01)。联合上述2种药物处理,使细胞凋亡率比单独使用DAC时明显增加。结论:DAC联合ATRA,在较小的剂量下即可实现对白血病细胞明显的生长抑制作用,细胞S期阻滞,凋亡率明显增加。p57KIP2在ALL患者和白血病细胞株中均表现高甲基化,提示其可能与白血病发生相关,而DAC联合ATRA应用可以进一步降低p57KIP2和p21CIP1启动子区域的甲基化水平。; 李瑞超房明浩; 关键词：白血病

奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察: 2003年; 目的：观察奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶在晚期胃癌中疗效。方法：我院近年来收治的晚期胃癌患者30例，予奥沙利铂130mg／m^2d1，CF0．2／m^2d1-5静滴，5-Fu450mg／m^2d1-5静滴，每3周重复，治疗两周期，1月后评价疗效，并观察其毒副反应。结果：30例患者中，CR3例，PRl3例，SDl2例，PD2例。毒副反应主要是外周神经毒性，为1—2级。结论：奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效显著，毒副反应不大，值得推广。; 李瑞超; 关键词：奥沙利铂甲酰四氢叶酸钙氟尿嘧啶晚期胃癌

TACE联合放疗治疗原发性肝癌合并门静脉癌栓疗效研究被引量：18: 2012年; 目的:探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合三维适形放疗技术(3DCRT)治疗原发性肝癌(PHC)合并门静脉癌栓(PVTT)的临床疗效和安全性。方法:60例经病理组织学确诊的PHC伴PVTT患者随机分为观察组和对照组。观察组采用TACE联合3DCRT治疗,对照组单纯采用TACE治疗。疗程结束后评价近期疗效、观察毒副反应,随访1年评价客观疗效和生存率。结果:观察组近期疗效有效率为80.0%,高于对照组(43.3%)(P<0.05)。观察组患者随访期内有18例死亡,对照组患者随访期内有24例死亡;观察组中位疾病进展时间及1年生存率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者对毒性反应均可耐受。结论:TACE联合3DCRT治疗PHC合并PVTT患者临床疗效肯定,毒副反应小,值得临床推广应用。; 姚华雄王超李岽健李瑞超; 关键词：门静脉癌栓肝动脉化疗栓塞术三维适形放疗技术

食管癌患者血清IL-2和IL-18测定和意义被引量：1: 2007年; 目的:IL-2和IL-18在肿瘤的免疫中的作用。方法:本研究使用ELISA法检测了45名食管癌患者和30名健康志愿者的外周血IL-2和IL-18水平。结果:食管癌患者的血清IL-2水平显著低于健康志愿者(P<0.05)与之相反食管癌患者的血清IL-18水平高于健康志愿者(P<0.05),并且随着食管癌的进展,食管癌患者的血清IL-2水平降低(P<0.05)而IL-18升高(P<0.05)。结论:血清IL-2和IL-18的水平可能与食管癌的发生发展有关,并可反映食管癌的进展。; 李林均陈元李瑞超陆绪军; 关键词：IL-18

思美泰治疗化疗后肝功能损害的临床观察被引量：5: 2011年; 目的观察思美泰在治疗化疗后肝功能损害的效果及不良反应。方法接受化疗后出现Ⅱ度及以上肝功能损害的恶性肿瘤患者共75例,治疗组36例应用思美泰,对照组39例应用易善复,观察患者肝功能转氨酶和胆红素的恢复情况并比较两组疗效。结果思美泰和易善复降低转氨酶的有效率分别为85.3%和80.6%,两组比较无显著性的差异;在降低胆红素方面思美泰有效率为90.9%,明显优于易善复的45.4%,P<0.05。两组均未见明显不良反应。结论思美泰用于治疗化疗后肝功能损害安全有效。; 李瑞超郑丽君房明浩; 关键词：化疗肝功能

盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防含大剂量顺铂方案化疗所致呕吐的疗效被引量：41: 2012年; 目的观察盐酸帕洛诺司琼预防含大剂量顺铂方案化疗所致呕吐的疗效和不良反应。方法128例应用含大剂量顺铂方案化疗的患者在连续2个周期化疗前分别应用托烷司琼和盐酸帕洛诺司琼，对比2个周期化疗后患者急性和延迟性呕吐的完全缓解率、进食量和不良反应。结果托烷司琼和盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐的完全缓解率分别为75．8％（97／128）和79．7％（102／128，P〉0．05）；对延迟性呕吐的完全缓解率分别为50．8％（65／128）和70．3％（90／128，P〈0．01）。托烷司琼和盐酸帕洛诺司琼治疗后，患者因食欲下降致进食量明显减少的发生率分别为53．1％（68／128）和18．8％（24／128），差异有统计学意义（P〈0．05）。托烷司琼和盐酸帕洛诺司琼治疗后，患者不良反应的发生率均较低，程度也较轻。结论盐酸帕洛诺司琼对延迟性呕吐的缓解效果更优，且患者的不良反应可以耐受；盐酸帕洛诺司琼良好的呕吐控制效果保证了化疗期间患者有足够的能量摄入。; 李瑞超郑丽君邱红; 关键词：盐酸帕洛诺司琼托烷司琼顺铂呕吐

卡培他滨与氟尿嘧啶用于胃癌术后同步放射治疗和化学治疗的比较被引量：1: 2010年; 目的观察卡培他滨及氟尿嘧啶作为胃癌术后同步放射治疗和化学治疗(放化疗)措施的近期不良反应、对患者生活质量的影响。方法术后病理分期符合同步放化疗指征的胃癌患者67例,分为卡培他滨组37例,氟尿嘧啶组30例。放疗总剂量为45Gy/25F。卡培他滨组给予卡培他滨1650mg.(m2)-1.d-1同步增敏化疗,氟尿嘧啶组给予氟尿嘧啶400mg.(m2)-1.d-1增敏化疗,放疗前4d和最后3d。治疗前后用EORTCQLQ-30中文版进行生活质量评价。结果两组常见不良反应为厌食、恶心呕吐、骨髓抑制等,卡培他滨组12例(32.4%)出现II级以上手足综合征。卡培他滨组治疗中及治疗后心理健康状态、家庭社会功能状态及自我生活质量评价优于氟尿嘧啶组。结论卡培他滨用于胃癌术后同步放化疗对患者生活质量影响较小,适于临床推广应用。; 邱红丁方勇熊慧华李瑞超; 关键词：卡培他滨氟尿嘧啶胃癌化学治疗

胃癌耐药细胞株OCUM-2M/VP16的建立及其耐药机制被引量：1: 2009年; 目的:建立耐VP16的胃癌耐药细胞株,并初步探讨细胞发生VP16耐药的可能机制.方法:采用药物浓度梯度递增法诱导建立OCUM-2M/VP16耐药株.细胞计数法绘制细胞生长曲线,计算细胞倍增时间.MTT法检测细胞对6种化疗药物的IC50.流式细胞仪分析细胞周期分布.逆转录多聚酶链反应检测caspase-3,P53,DAPK-1,DAPK-2,DAPK-3,Bcl-2,ERCC-1,MDR-1及MRP基因mRNA的表达.结果:OCUM-2M/VP16成功实现了对VP16的耐药,耐药指数为40.53;其增殖速率及细胞倍增时间明显低于OCUM-2M(细胞倍增时间:22.96±0.96h vs 30.29±2.55h,P<0.01).OCUM-2M/VP16对Sn38、奥沙利铂及吉西他滨发生了交叉耐药,但对5-FU及紫杉醇敏感性与亲代类似.OCUM-2M/VP16凋亡相关基因DAPK-2,DAPK-3和Bcl-2表达下调(OCUM-2M表达值为:0.61、0.79及0.81,OCUM-2M/VP16为,0.24、0.45、0.44,P<0.01),耐药相关基因ERCC-1和MDR-1表达上调(OCUM-2M为0.53及0.20,OCUM-2M/VP16则为0.84及0.41,P<0.01).caspase-3,P53,DAPK-1及MRP表达无变化.结论:成功构建胃癌耐药细胞株OCUM-2M/VP16,该细胞株具有交叉耐药特性,耐药机制涉及凋亡、耐药等多个基因表达变化.; 邱红丁方勇熊慧华张明生李瑞超陈元; 关键词：鬼臼乙叉甙胃癌多药耐药凋亡

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李瑞超

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