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李珉: 作品数：27 被引量：187H指数：7; 供职机构：四川大学生命科学学院四川省分子生物学及生物技术重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学艺术更多>>

合作作者

VEGF-C真核表达质粒的构建及其真核表达被引量：1: 2005年; 目的　研究人血管内皮生长因子 C(VEGF- C)基因功能片段的表达功能及表达活性。方法　以前期从人舌癌克隆得到的 VEGF- C功能片段 c DNA和真核表达质粒 pc DNA3.1(+)构建重组质粒 ,以阳离子脂质体转染法将其导入舌鳞癌细胞 Tca8113,并检测其表达、分泌功能及体外激活能力。结果　通过将长度约为 110 0 bp的VEGF- C功能片段插入 pc DNA3.1(+)的 Eco R 和 Xho 酶切位点之间 ,成功构建出 pc DNA3.1(+) - VEGF- C重组质粒 ,该质粒转染 Tca8113细胞后得到 VEGF- C高表达的舌癌细胞 Vc Tca,转染后的细胞可表达相对分子质量为 5 3× 10 3和 2 9× 10 3的 VEGF- C分子 ,在细胞培养液中可检测到相对分子质量为 2 9× 10 3的 VEGF- C片断。结论　构建的 VEGF- C重组质粒可在真核细胞实现表达。; 华成舸潘剑温玉明李珉王刚张义正; 关键词：血管内皮生长因子C 重组质粒基因转染

利用基因芯片技术研究针刺治疗小鼠高胆固醇血症的分子机理: 采用国际上认可的高胆固醇饲料导致的高胆固醇血症小鼠模型，在生化水平上肯定针刺疗效的同时，利用基因芯片技术高通量、高度并行性、高灵敏度的优势，从整体基因组的角度对针刺降脂的分子机理进行研究。　　将C57BL/6J近交系...; 李珉; 关键词：针刺治疗基因芯片基因表达谱高胆固醇血症丰隆穴; 文献传递

电针涌泉穴对D-半乳糖致衰老模型大鼠的p53和bcl-2基因表达的影响被引量：25: 2002年; 目的　研究针刺对衰老造模大鼠 p5 3、bcl- 2基因表达的影响。方法　用 D-半乳糖注射法建立大鼠衰老模型 ,经电针涌泉穴治疗后 ,用 RT- PCR方法检测 p5 3和 bcl- 2基因的表达情况。结果　电针能明显改善患鼠症状 ;D-半乳糖造模引起 p5 3基因表达上调 ,经电针涌泉穴后又可使其下调 ;bcl- 2基因的表达不受 D-半乳糖造模和电针的影响。结论　针刺涌泉穴对衰老大鼠的 p5; 李珉张卫王刚王米渠张义正; 关键词：电针涌泉穴衰老基因表达

干扰SARS病毒RdRp基因功能的siRNA: 本发明公开了两种抗SARS病毒的siRNA及其应用。本发明的抗SARS病毒的siRNA的作用效果显著，且可以通过构建siRNA表达盒获得，克服了化学合成siRNA价格昂贵等问题，将在SARS病毒的防治中起到重要作用。; 张义正王刚李珉王海燕冯红; 文献传递

理想的表达 ——新中国初期儿童题材画的象征性研究: 以儿童为题材的美术作品，在中国有着悠久的历史。它萌芽于战国，成长于魏晋，成熟于唐，盛行于宋元明清，至今仍受人们所喜爱。儿童，人成长的最初阶段，他们单纯、可爱、天真、活泼，虽然还不是社会的栋梁与主宰，但他们的喜、怒、哀、乐...; 李珉; 关键词：新中国初期; 文献传递

利用增强子样DNA片段提高几丁酶基因的表达被引量：1: 2002年; 将来源于环状芽孢杆菌 (Bacilluscirculans)C 2中增强子样DNA片段插入质粒 pCHT1的几丁酶基因 5’ 端 ,构建成重组质粒pCHTX+ 和pCHTX- .将含pCHT1,pCHTX+ 和pCHTX- 质粒的大肠杆菌转化子分别点种在几丁质平板上 ,不同菌株产生了不同大小的水解圈 .利用比色法测定不同菌种的几丁酶活性发现 ,在大肠杆菌中 ,该片段的插入可促进几丁酶基因的表达。; 王海燕李珉韩林伫李华鹏张义正; 关键词：环状芽孢杆菌酶活性基因表达

糯米藤的离体快繁系统的建立被引量：2: 2002年; 对糯米藤 (MemorialishirtaBL .Wedd .)进行了离体快繁研究 .叶片和茎段在附加NAA0 .5mg/L +KT 1.0mg/L或NAA 0 .5mg/L + 6 BA 1.0mg/L的MS培养基上 ,诱导形成愈伤组织后再分化形成植株 ;腋芽在附加NAA 0 .1mg/L +KT 1.0mg/L或NAA 0 .1mg/L +6 BA 1.0mg/L或IAA 0 .1mg/L + 6 BA 1.0mg/L的MS培养基上诱导出丛生芽。; 李珉曾涛张义正; 关键词：离体快繁中药愈伤组织再生植株

脱毛蛋白酶、其制造方法、使用方法和产生此蛋白酶的微生物: 本发明涉及一种来源于短小芽孢杆菌菌株(Bacillus pumilus)CGMCC NO.0518的蛋白酶。该酶能水解蛋白质和肽；在50℃下，在pH 9.6时的酶活最高；在50℃下，pH 6-11范围内酶活力稳定；最适反...; 张义正刘德明李珉刘彦程昌凤黄庆; 文献传递

高胆固醇血症小鼠相关基因消减文库的建立: 2008年; 目的构建高胆固醇血症小鼠cDNA消减文库。方法以高胆固醇血症小鼠肝组织的cDNA为Tester,以正常小鼠肝组织的cDNA为Driver,应用抑制消减杂交技术(Suppression subtractive hybridization),构建正向消减文库,反之构建反向消减文库。结果成功构建高胆固醇血症cDNA正、反向消减文库,利用菌落PCR技术鉴定文库的阳性克隆。结论用SSH技术成功构建了高胆固醇血症小鼠差异表达基因消减cDNA文库,该消减cDNA文库的建立为进一步筛选、克隆高胆固醇血症小鼠差异表达的基因奠定了基础。; 康晋梅李珉; 关键词：高胆固醇血症抑制消减杂交技术菌落PCR