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重组人血管抑素和内皮抑素: 肿瘤的生长和转移主要依赖于新生血管的形成,因为新生事物血管可为肿瘤的不断生长提供氧和营养物质,同时肿瘤细胞可通过血流转移到机体的任何部分。因此长久以来阻断肿瘤的血液供应一直是颇受重视的肿瘤治疗策略。最近O’Reilly发...; 李玉新乌垠杨红麻彤晖黄百渠; 文献传递

人多药耐药基因MDR1启动子克隆及转录调控的初步研究: 癌症是对人类健康威胁最为严重的疾病。化疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一,然而化疗对于某些肿瘤无效或疗效甚微,或者虽然最初有效但经过一段时间后产生抗药性,导致化疗失败。化疗失败的原因是多方面的,但多药耐药(multidrug...; 鲍永利乌垠于春雷孟祥颖孙颖李玉新; 文献传递

Ostopanic acid类似物及制备方法及用途: 本发明涉及ostopanic？acid及类似物，本发明还提供了所述化合物的制备方法及用途，利用Weinreb酰胺与格氏试剂反应时选择性停留在酮阶段，而不会发生过反应的特性来构建ostopanic？acid类似物的两个侧链...; 李玉新赵康张宁宁李辉杜云飞鲍永利; 文献传递

改性纳米羟基磷灰石/PLGA材料同骨髓基质干细胞复合后相关生物学评价被引量：5: 2011年; 背景:改性纳米羟基磷灰石/聚乙交酯-丙交酯复合材料(L-lactic acid oligomer/Poly(lactide-co-glycolde),PLGA/g-HA)因具有良好的稳定性及机械性能,目前备受关注。目的:观察骨髓基质干细胞和改性PLGA/g-HA体外复合后的细胞活性及生物相容性。方法:原代培养兔骨髓基质干细胞,传代培养至第3代,MTT比色法检测在不同浓度PLGA/g-HA浸提液(10%、30%、50%、80%)中骨髓基质干细胞的增殖情况,以及骨髓基质干细胞在PLGA/g-HA表面的黏附性及其细胞形态。结果与结论:于培养后1,3d测得在不同浓度浸提液下骨髓基质干细胞的A值,10%浸提液组和对照组相比无显著性差异,4种浓度浸提液的细胞毒性均为1级;扫描电镜观察到骨髓基质干细胞在PLGA/g-HA表面逐渐伸展,形成伪足,最终牢固锚定在材料表面。提示在PLGA/g-HA的浸提液中骨髓基质干细胞能够发生增殖,对细胞无毒性。骨髓基质干细胞可以黏附在PLGA/g-HA表面且形态正常,生长状态良好,证明PLGA/g-HA具有良好的相容性和黏附性,可作为修复骨缺损的复合组织工程骨。; 谭羽莹张舵李玉新孙颖徐洋李春金洪娟邵英; 关键词：羟基磷灰石 PLGA 骨髓基质干细胞组织工程支架生物相容性

载脂蛋白E3的克隆及原核表达: 2003年; The apoE cDNA was amplified from four months old fetus liver tissue mRNA by RT PCR. It was inserted into the TOPO ○R vector, whose sequence is the same as that reported. The right apoE cDNA was inserted into pQE30 vector to construct pQE30 apoE recombinant expressed plasmid, which was expressed as a histidine tag fusion protein in E.coli strain BL21(DE3) with higher level. The purified protein was gained by Ni NTA column. SDS PAGE showed that 34 kD protein was expressed. Western blot analysis showed a positive band at 34 kD.; 李会成李玉新金萍张聪乌垠陆军杨红麻彤晖黄百渠; 关键词：克隆原核表达

一种吡咯甲川-二氟化硼络合物的衍生物及其制备方法: 本发明提供一种吡咯甲川-二氟化硼络合物的衍生物，由烯丙氧基苯基取代吡咯甲川-二氟化硼络合物的8位碳上的基团形成1,3,5,7-四甲基-8-(4-烯丙氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼络合物，其含有特定的4-烯丙氧基苯基团致化合...; 李文亮姜默李玉新; 文献传递

新基因s-lap编码区的克隆及其重组表达质粒PHB/s-lap的构建被引量：2: 2004年; 目的 :克隆新基因 s- lap编码区序列并构建其重组表达质粒。方法 :利用逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR )方法 ,以可见光损伤早期的培养的猪视网膜色素上皮 (RPE)细胞 ds c DNA为模板 ,扩增新基因 s- lap编码区序列 ;利用基因重组技术构建 PHB/ s- lap重组表达质粒。结果 :经测序证实获得了正确的新基因 s- lap编码区序列 ,酶切鉴定及 DNA序列分析表明已经将 s- lap基因编码区序列克隆到 PHB表达载体 ,成功地构建了 PHB/ s- lap重组表达质粒。结论 :成功地克隆了新基因 s- lap编码区序列 ,并构建了其重组表达质粒 PHB/ s- lap。; 宋忆淑宋志宇费向东贺冰李玉新谭大鹏; 关键词：克隆

北五味子中一种新的莽草酸衍生物的分离纯化及其含量测定被引量：4: 2010年; 从北五味子中提取分离得到一种新的莽草酸衍生物,经一维、二维核磁共振波谱(1D NMR,HMQC,HMBC)等数据解析,鉴定为莽草酸正丁酯.并采用ZORBAX Extend C18柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为215nm,流速1.0mL/min,建立了北五味子中莽草酸正丁酯含量的高效液相色谱分析方法.结果表明,莽草酸正丁酯在2～65μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.25%,相对标准偏差(RSD)为1.55%,表明本法简单准确,重复性好.; 祝洪艳孟祥颖鲍永利于春雷乌垠李玉新; 关键词：北五味子高效液相色谱法

牛天然纤溶酶原环状结构域K1-3的获得: 2000年; 采用Lys-Sepherose 4B亲和层析 ,从新生牛血清中分离提纯了牛纤溶酶原 ( plasminogen ,pgn) .利用SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 ,对其纯度和相对分子质量进行了鉴定 .利用猪胰弹性蛋白酶酶切纤溶酶原获得了环状结构域K1 -3,采用Lys-Sepherose; 杨红乌垠冯学超钱俊杰金萍王英李玉新麻彤晖黄百渠; 关键词：纤溶酶原环状结构提纯

RPE细胞光损伤相关新基因s-lap编码区克隆及s-lap/GFP融合蛋白在B16黑色素瘤细胞中的表达与定位被引量：2: 2005年; 目的　克隆新基因s lap编码区序列 ,研究其编码的蛋白质在B16黑色素瘤细胞内的表达与定位。方法　分析s lapcDNA序列 ,建立视网膜色素上皮 (retinalpigmentep ithelium ,RPE)细胞光损伤模型 ,RT PCR克隆其编码区序列 ,构建了带有绿色荧光蛋白的目的基因真核表达重组质粒 pcDNA3 .1 GFP/s lap ,转染B16黑色素瘤细胞 ,观察s lap/GFP融合蛋白在B16黑色素瘤细胞内的表达与定位。结果　s lapcDNA序列含有编码10 1个氨基酸的开放读码框架 ,有 2个可能的N 糖基化位点 ,1个可能的caseinkinaseII磷酸化位点和 2个可能的PKC磷酸化位点 ;成功地克隆了s lap蛋白编码区序列 ,构建了其真核表达载体 ,荧光显微镜观察 ,在转染 pcDNA3 .1 GFP质粒的B16黑色素瘤细胞中 ,荧光呈网状分布于细胞浆内 ,而细胞核内低表达 ;在转染s lap/GFP融合基因的B16黑色素瘤细胞中 ,荧光均匀分布于整个细胞 ,尤其以细胞核内高表达。结论　新基因s lap编码的蛋白质可在B16黑色素瘤细胞中获得表达 ,并以细胞核内高表达。; 宋忆淑李玉新费向东鲍永利谭大鹏; 关键词：融合蛋白

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李玉新