李海霞
- 作品数:7 被引量:30H指数:2
- 供职机构:山西医科大学更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 慢性移植物抗宿主病的治疗被引量:1
- 2010年
- 慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植后期常见的并发症,影响患者移植后的生存质量。目前,cGVHD发病机制尚未完全明了,因而其治疗除了肾上腺糖皮质激素以外尚无系统性的策略,免疫抑制剂的选择让临床医生相对棘手,更合理的治疗方案在不断探索中。
- 李海霞吴秉毅封志纯
- 关键词:慢性移植物抗宿主病激素免疫抑制剂
- MHC相合造血干细胞移植后cGVHD小鼠模型建立被引量:2
- 2010年
- 目的建立主要组织相容性复合物(MHC)相合造血干细胞移植的慢性移植物抗宿主病(Chronic graft versehost disease,cGVHD)小鼠模型,为进一步研究cGVHD的发病机制及防治方法构建平台。方法以雄性DBA/2H-2d为供鼠,雌性BABL/CH-2d为受鼠,接受60Co5.5Gy全身照射后分成3组,4~6h内完成移植。A组输注RPMI1640培养液、B组输注5×107个脾细胞/只、C组输注10×107个脾细胞/只。观察指标为:①造血重建时间;②移植物植入情况;③各组小鼠cGVHD的临床表现;④各组的病理学改变及成模率。结果①造血重建:C组较A、B组造血重建延迟,差异有统计学意义。②植入情况检测:移植组小鼠均为供、受者共存的混合嵌合体。③cGVHD的临床表现及评分:A组均未出现cGVHD的临床表现,B、C组小鼠出现cGVHD的临床表现,两组的临床评分有统计学差异(P=0.016)。④病理改变及成模率:A组病理学未见明显异常;B、C两组出现cGVHD的病理学改变,但是两组评分无统计学差异(P=0.410);根据病理学评分判断各组小鼠的成模率分别为0%、60%、80%。结论 60Co5.5Gy全身照射后输注5×107个脾细胞可诱导出cGVHD小鼠模型,且配型方式与临床MHC相合造血干细胞移植类似,可以作为研究MHC相合造血干细胞移植后cGVHD的理想模型。
- 李海霞王婵吴秉毅张传仓封志纯
- 关键词:小鼠模型
- 小儿神效丸质量标准的研究
- 小儿神效丸用于小儿外感发热,烦急不安等症.本文建立了控制其内在质量的质量标准.即对方中羚羊角、黄连、丁香、甘草进行显微鉴别;对人参、丁香、牛胆粉进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对黄连中盐酸小檗碱的含量进行测定.
- 王春芳梁晓军李海霞
- 关键词:中成药儿科药物
- 文献传递
- 新生儿期出生缺陷监测初步分析被引量:3
- 2010年
- 目的了解住院新生儿出生缺陷发生率、种类及构成比,以及遗传代谢性疾病发生率。方法对2009年01月至2009年09月间我院住院新生儿进行监测,以《北京市出生缺陷监测工作手册》中列出的23类出生缺陷的定义、临床特征及诊断标准。对高危新生儿的血液及尿液进行MS-MS及GC-MS分析,对外观畸形新生儿进行染色体核型分析等以明确遗传代谢疾病及其他遗传病。结果检出出生缺陷521例。其中先天性心脏病442例,占80.99%;遗传代谢疾病10例,占3.98%。结论加强产前咨询和围生期保健,尽早发现异常,采取措施,降低出生缺陷儿的发生率。警惕新生儿期遗传代谢疾病,加强推广新生儿筛查,以期早发现,并使他们得到进一步评估及特殊治疗。
- 王婵何玺玉李海霞封志纯
- 关键词:新生儿遗传代谢性疾病
- MHC相合造血干细胞移植后cGVHD小鼠模型的实验研究
- /[研究背景/]:
异基因造血干细胞移植/(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT/)是治疗恶性血液病、某些自身免疫性疾病及...
- 李海霞
- 关键词:慢性移植物抗宿主病小鼠BAFF抗DSDNA
- 文献传递
- Peabody运动发育量表及配套运动训练方案在早产儿与足月儿中的应用
- 一.研究意义及目的
早产儿/(premature infant/)又称未成熟儿,是指胎龄在37周以前出生的活产婴儿。其出生体重大部分在2500g以下,头围在33cm以下。足月儿/(full term infa...
- 李海霞
- 关键词:早产儿足月儿PEABODY运动发育量表
- 文献传递网络资源链接
- 疫苗相关性血小板减少性紫癜的临床特点被引量:24
- 2010年
- 目的探讨疫苗相关性血小板减少性紫癜的临床特点及预后。方法收集我院2007年1月~2010年1月住院治疗的特发性血小板减少性紫癜患儿100例,其中疫苗相关性血小板减少性紫癜患儿21例为观察对象。结果 21例患儿中男/女=1.63,中位年龄为11个月;除麻疹、乙肝、水痘等疫苗可引起血小板减少性紫癜外,观察到口服轮状病毒疫苗亦可引起血小板减少性紫癜;临床表现以皮肤粘膜出血为主,脏器出血患儿少见;治疗主要以丙种球蛋白联合激素治疗为主,90.48%患儿可在2~4周内恢复正常,9.52%患儿病情反复。结论疫苗相关性血小板减少性紫癜多数急性起病,男性患儿占62%,预后良好;疫苗与血小板减少性紫癜因果关系不能肯定,尚需进一步研究;丙种球蛋白联合激素治疗效果显著,短期复发危险低;加强疫苗接种后检测,降低疫苗接种不良反应的发生。
- 李海霞吴秉毅封志纯
- 关键词:疫苗血小板减少性紫癜小儿