李晓玲
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组小鼠白介素-2基因在真核细胞中的转染表达
- 2006年
- 目的:在构建重组真核表达载体pIRESneo2/mIL-2的基础上,建立能够持续稳定表达mIL-2的哺乳类工程细胞。方法:运用分子克隆技术,将由RT-PCR获得的mIL-2cDNA片断插入真核表达质粒pIRESneo2构建成mIL-2重组表达载体pIRESneo2/mIL-2。通过脂质体转染法将pIRESneo2/mIL-2导入C2C12细胞。转染后第30天,用Westernblots检测mIL-2表达情况。结果:经DNA测序证明mIL-2cDNA片断插入方向和碱基组成顺序均准确无误,Westernblots检测转染真核重组表达载体pIRESneo2/mIL-2的C2C12细胞系表达mIL-2。结论:利用pIRESneo2/mIL-2构建的真核表达载体在C2C12细胞系中能够持续稳定表达mIL-2。
- 路晓辉杜军曾军李晓玲徐珍霞蔡绍晖
- 关键词：真核表达基因转染
- 壳聚糖细胞微囊的结构表征及其功能活性被引量：10
- 2006年
- 目的考察海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊的结构和功能活性,评价以壳聚糖替代多聚赖氨酸的ACA微囊在细胞移植中作为运载工具的可行性。方法分别制备ACA微囊和海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊,采用IR、37℃摇床振荡对这两种微囊的膜结构表征及机械强度进行比较研究;以胰蛋白酶、牛血清白蛋白及免疫球蛋白为分子标蛋白,考察囊膜的通透性。用ACA微囊包封C2C12细胞,并植入小鼠腹腔,定期回收微囊,观察囊内细胞存活情况及微囊的生物相容性。结果ACA和APA微囊的囊膜均为聚电解质配合物,两者机械强度良好;所制备的微囊允许胰蛋白酶分子通过,限制大分子免疫球蛋白透过。回收移植5周的ACA细胞微囊,其形态保持不变,囊内细胞存活率为68.80%±2.17%。回收微囊化的C2C12细胞在体外进行再次培养,3 d后细胞贴壁生长特性恢复,形态正常,增殖良好。结论ACA微囊是细胞移植中包裹、保护细胞的合适载体。
- 李晓玲王欢栗原博吕艳青路晓辉蔡绍晖
- 关键词：海藻酸钠壳聚糖微囊细胞移植聚赖氨酸
- 细胞微囊技术及其在基因治疗领域的研究进展被引量：3
- 2006年
- 利用重组工程细胞进行基因治疗无疑为多种难治性疾病的有效治疗提供了新的思路,但宿主对异源细胞产生的移植排斥反应却是其在临床上应用的主要障碍。现代细胞微囊技术因其具有良好的免疫隔离屏障作用,使克服这一障碍成为可能。近年来,细胞微囊技术在基因治疗方面的发展迅速,已在血友病,帕金森病、肿瘤等多种难治性疾病的治疗应用中显示出广阔的应用前景。本文就细胞微囊技术的微囊膜材料、制作工艺、微囊内重组细胞的构建以及其在基因治疗方面的研究作一综述。
- 李晓玲蔡绍晖
- 关键词：基因工程细胞基因治疗
