李娟
- 作品数：25 被引量：109H指数：6
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：卫生部艾滋病防治应用性研究项目国家科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型和丙型肝炎病毒核酸联合检测试剂的评价
- 2006年
- 目的了解人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)和丙型肝炎病毒(HCV)核酸联合检测试剂检测的敏感性、特异性以及检测中国不同亚型样品的适应性。方法用酶联免疫试剂对来自于不同地区的HIV感染者或可疑感染者献血员样品进行HIV抗体和HCV抗体检测,对HIV抗体阳性者进行抗体确证。用HIV-1和HCV核酸联合检测试剂对样品进行检测,对初次检测阳性者,用HIV RNA和HCVRNA鉴别试剂单独检测,区分是HIVRNA阳性或是HCVRNA阳性。结果74份HIV和HCV抗体均阳性的样品,HIV/HCVRNA检测也为阳性,5份HIV和HCV抗体均阴性的样品,HIV/HCV RNA检测也为阴性;84份HIV抗体确证为阳性的样品,有82份检测为HIVRNA阳性,7份HIV抗体阴性的样品检测均为HIVRNA阴性,12份HIV抗体不确定的样品,有6份检测为HIV RNA阳性;81份HCV抗体阳性样品中有70份检测为HCVRNA阳性,22份HCV抗体阴性样品中有18份检测为HCV RNA阴性,4份检测为HCVRNA阳性。结论该试剂的灵敏度较高,尤其在HCV抗体阴性样品中检出HCVRNA阳性者。因此,可用于献血员筛查,减少窗口期的传播。
- 宋爱京张春涛李秀华李娟王佑春
- 关键词：HIV-1肝炎病毒核酸类
- 抗人巨细胞病毒pp65抗原单克隆抗体的制备及检测方法
- 2008年
- 巨细胞病毒（CMV）属疱疹病毒科，其中使人致病的为人巨细胞病毒（HCMV），又名人疱疹病毒5型（HHV5）。CMV在人群中的感染非常普遍，人感染病毒后，多数可长期带毒成为潜伏感染。在免疫缺陷患者和接受免疫抑制治疗的器官移植患者，可产生广泛的CMV复发性感染。因此，建立快速、特异的早期检测方法具有重要意义。
- 李娟李长贵郭四新王剑峰英志芳
- 关键词：人巨细胞病毒PP65抗原单克隆抗体器官移植患者免疫抑制治疗
- HIV抗体酶联免疫诊断试剂检测不同基因型抗体的研究被引量：6
- 2003年
- 目的 分析不同HIV抗体酶联免疫诊断试剂对检测HIV不同基因型抗体的情况。方法对不同地区的20份HIV抗体阳性样品中HIV核酸进行扩增,对PCR产物进行测序并进行基因型别分析。用不同试剂对系列稀释的不同基因型样品进行检测。结果 20份样品均为HIV RNA阳性,其中9份样品为HIV B亚型,9份样品为HIV C或BC重组,2份为HIV AE重组。不同试剂对HIV不同基因型抗体的检测灵敏度无明显差异。结论 我国主要的商业化HIV抗体诊断试剂产品检测不同基因型抗体的能力无明显差异。
- 宋爱京李秀华李娟许四宏张峰万延民张春涛王佑春
- 关键词：HIV抗体酶联免疫试剂病毒株
- 凉山州吸毒人群HIV和HCV感染情况调查被引量：26
- 2005年
- 目的了解吸毒人群中人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)共感染情况以及影响其感染的因素。方法对四川省凉山地区356名吸毒人员进行流行病学调查,并检测其HIV和HCV抗体。结果356名吸毒人员中HCV抗体阳性者210例,占59.0%;HIV抗体阳性者31例,占8.7%,其中同时感染HIV和HCV者25例,占7.0%;少数民族和受教育程度低的吸毒人群中HIV的感染明显高于其他人群(P<0.05)。采取静脉共感染注射吸毒的人群中HCV的感染者高于其他人群,且差异有统计学意义(P<0.001)。结论通过提高其文化水平减少吸毒人群,或改变吸毒方式,可以控制或减少HIV和HCV的传播和扩散。
- 张春涛卫大英李秀华宋爱京李娟秦光明王佑春
- 关键词：共感染吸毒人群
- 人巨细胞病毒低基质蛋白pp65亲水性片段的克隆与表达被引量：4
- 2005年
- 目的为建立人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染检测方法,表达HCMV早期复制的标志物pp65蛋白,以制备相应的抗体。方法将pp65全基因和其亲水性强、有抗原代表性的片段(pp65hp)分别克隆到表达载体pET22b(+)中诱导表达,并以免疫印迹考察重组蛋白的抗原性。结果重组rpp65全蛋白表达量低于全菌体蛋白的5%,而rp65hp蛋白获得高效表达,约为全菌体蛋白的40%,并与HCMVIgG抗体特异性结合。结论亲水性pp65hp片段有较好的抗原性,可以制备相应的抗体,来检测HCMV活动性感染。
- 李长贵周铁群王剑锋李娟
- 关键词：人巨细胞病毒基因克隆基因表达
- 人类免疫缺陷病毒1型RNA定量参考品的研制被引量：5
- 2004年
- 目的 研制人类免疫缺陷病毒 1型 (HIV 1)RNA核酸国家参考品及制定相应标准。方法 收集各地HIV感染者阳性血浆和HIV非感染者血浆 ,应用HIV、HCV抗体和HBsAg检测试剂进行筛选 ,对HIV抗体筛查阳性者用新加坡Genelabs公司的HIVBLOT 2 2确证试剂进行确证。以世界卫生组织 (WHO)推荐的HIVRNA标准品对国家HIV核酸参考品中定量样品进行标定 ,并对其稳定性进行研究。结果 经过筛选 ,选出 8份样品为阴性参考品 ,8份样品为阳性参考品 ,3份为定量参考品 ,6份为灵敏度参考品 ,5份为线性参考品。几次独立标定 ,得到定量参考品HIVRNA的国际单位(IU) ,其中b1～b3的国际单位的对数值在 x±s以内 ,表明结果可靠。稳定性实验数据表明 ,该核酸参考品在 4℃以下可存放 4d。结论 初步建立了HIV核酸参考品 。
- 张春涛宋爱京李秀华李娟王佑春
- 关键词：参考品HIV阳性RNA人类免疫缺陷病毒1型核酸
- 5株SARS-CoV部分基因序列比较分析被引量：6
- 2004年
- 目的 分析SARS CoV部分结构区的基因序列 ,了解其变异程度。方法 采用套式PCR法扩增各结构区基因 ,对阳性PCR产物进行克隆和测序 ,并对序列进行分析。结果 完成了LC1株病毒的M、N、E和S基因的扩增和克隆 ,对LC2、LC3、LC4和LC5株病毒的M区基因进行了扩增和克隆。序列分析显示各结构基因的核苷酸序列与已报道的 18株序列的同源性在 99%以上。结论SARS CoV的基因序列较保守 ,有利于PCR诊断试剂和预防用疫苗的研制。
- 李娟万延民许四宏张峰李秀华王佑春
- 关键词：SARS-COV基因序列严重急性呼吸道综合征SARS冠状病毒
- 人乳头瘤病毒(HPV)18型晚期蛋白L1 DNA疫苗的免疫原性及安全性
- 2005年
- 目的对HPV18型DNA疫苗的免疫原性和安全性进行初步评价。方法将HPV18L1基因与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建DNA疫苗质粒pcDNAL1。使用脂质体将重组质粒转染COS7细胞,用Westernblot检测体外瞬时表达的抗原。将重组质粒pcDNAL1肌肉注射BALBc小鼠(100μg只),加强免疫3次后分别采集血清,用ELISA法和Westernblot法检测抗体,实时荧光定量PCR法检测质粒的组织分布。采用ELISA法检测DNA疫苗免疫后抗核抗体和抗双链DNA抗体的效价。结果重组质粒可在真核细胞中有效地转录和表达HPV18L1蛋白。小鼠免疫后可检出较高滴度的抗HPV18L1抗体和特异条带。免疫后质粒主要分布在注射部位,且随着时间延长被清除;未检测到抗核抗体和抗双链DNA抗体。结论HPV18L1重组质粒可诱导小鼠产生特异的体液免疫反应,且该DNA疫苗是安全的,为进一步研制开发HPVDNA疫苗打下了基础。
- 李娟孟淑芳张春涛王佑春尹红章李德富
- 关键词：DNA疫苗免疫原性人乳头瘤病毒安全性COS-7细胞PCDNA3
- 麻疹减毒活疫苗国家参考品的制备及标定被引量：1
- 2010年
- 为了制备麻疹减毒活疫苗国家参考品,选用国内麻疹疫苗生产株沪191制备麻疹疫苗参考品。生产过程中严格控制精密性、水分含量,对候选参考品进行鉴别试验、水分含量、病毒滴度及无菌检查等检验。检验合格后组织进行候选参考品病毒滴度协作标定,共有5个实验室参加了协作标定。协作标定完成后,对实验室内变异、实验室间变异及国际参考品在不同实验室间的变异进行了分析。此外还对疫苗进行了热稳定性和实时稳定性分析。结果显示经5个实验室协作标定后,麻疹减毒活疫苗国家参考品的滴度为4.96±0.26 lgCC ID50/m l,实验室内部变异在1.09%～4.64%之间,实验室间变异为2.62%。国际参考品在不同实验室间的变异为4.19%。稳定性考核数据表明制备的参考品具有较好的稳定性,符合作为麻疹减毒活疫苗国家参考品的要求,滴度为4.96±0.26 lgCC ID50/m l。
- 李薇李娟易敏袁力勇方捍华李长贵
- 关键词：麻疹减毒活疫苗国家参考品
- 癌症疫苗研究进展
- 2010年
- 随着免疫学机制的深入研究和生物技术的迅速发展,预防、治疗癌症成为疫苗学研究领域新的发展方向。本文综述了近年来癌症疫苗的研究进展情况。
- 李娟李长贵
- 关键词：癌症疫苗
