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朱丹

作品数:2 被引量:34H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:黑龙江省博士后基金更多>>
相关领域:文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇咽喉科
  • 1篇鳞癌
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒表达
  • 1篇教学
  • 1篇寡核苷酸
  • 1篇核苷酸
  • 1篇喉科
  • 1篇喉鳞癌
  • 1篇耳鼻咽喉
  • 1篇耳鼻咽喉科
  • 1篇反义
  • 1篇反义寡核苷酸
  • 1篇鼻咽
  • 1篇TBL
  • 1篇MICROR...
  • 1篇MIR-21
  • 1篇病毒表达

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇齐齐哈尔市第...
  • 1篇吉林省肿瘤医...

作者

  • 2篇朱丹
  • 2篇孙亚男
  • 2篇任敬远
  • 1篇赵晓东
  • 1篇郑周红
  • 1篇陈伟刚
  • 1篇刘鸣
  • 1篇田霖丽

传媒

  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
TBL模式在耳鼻咽喉科教学中应用的初步探讨被引量:33
2011年
TBL模式是以PBL为基础发展起来的有助于学生团队合作精神的模式。应用于耳鼻喉教学实践中,可通过明确学习理念,整合学习方法,提高团队合作精神,进而激发学生的学习热情和责任感。现将对TBL模式及其在耳鼻喉教学中实施的方法步骤等方面进行简单介绍。
孙亚男朱丹任敬远
关键词:TBL耳鼻咽喉教学
反义microRNA-21慢病毒表达载体的构建及对喉癌细胞的增殖抑制作用被引量:1
2012年
目的:克隆反义微小RNA hsa-miR-21并构建其慢病毒表达载体,观察反义寡核苷酸重组慢病毒(ASO-miR-21)对喉癌细胞增殖的调控作用。方法:针对hsa-miR-21核苷酸序列,设计并合成mir-21反义寡核苷酸,将pGCSIL-GFP Vector经双酶切后连接产生pGCSIL-GFP-miR-21慢病毒表达载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。pGC-LV-miR-21、pHelper 1.0和pHelper 2.0质粒共转染细胞293T,包装慢病毒。以293T细胞绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达水平测定病毒滴度。采用MTT法及克隆形成实验检测反义miR-21(ASO-miR-21)重组慢病毒对喉癌细胞增殖能力的影响。结果:成功构建反义hsa-miR-21的慢病毒表达载体,采用ASO-miR-21抑制喉癌细胞内高水平表达miR-21的活性后,可显著抑制喉癌细胞增殖。结论:成功构建反义miR-21的慢病毒表达载体,ASO-miR-21可以明显抑制喉癌细胞增殖。
任敬远赵晓东朱丹陈伟刚郑周红刘鸣田霖丽孙亚男
关键词:MIR-21慢病毒喉鳞癌反义寡核苷酸
共1页<1>
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