曾垂宇
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粉末包衣技术制备醋氯芬酸缓释胶囊的研究
- 醋氯芬酸(Aceclofenac)是一种新型非甾体抗炎药，t=3.5～4h，其抗炎效果与血药浓度呈正比。本文选用该药为模型药物，采用粉末包衣技术设计并研制了醋氯芬酸缓释固体制剂，达到减少给药次数，降低血药浓度波动，从而改...
- 曾垂宇
- 关键词：醋氯芬酸肠吸收生物利用度
- 文献传递
- 粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸的研究被引量：5
- 2007年
- 目的:采用粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸。方法:对醋氯芬酸粉末包衣的工艺、药物的体外释放度及稳定性进行考察。包衣液采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例为10∶1,包衣增重为70%,熟化时间为6h,增塑剂PEG6000、抗黏剂滑石粉、消泡剂二甲基硅油分别占包衣聚合物量的12%,40%,0.3%。结果:包衣微丸具有良好的缓释效果。微丸体外稳定,工艺重现性好。结论:粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸工艺可行,制剂质量稳定。
- 王东凯曾垂宇张蓓
- 关键词：醋氯芬酸缓释微丸
- 胰岛素新型制剂的研究进展被引量：6
- 2003年
- 目的:介绍近年来胰岛素新型制剂的研究进展。方法:查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果:综述出通过注射、口服、皮肤、鼻粘膜、肺部以及自调式埋植给药的胰岛素新型制剂。结论:胰岛素肺部给药制剂以及无针注射比较成熟,其它方面的制剂仍有很大的发展空间。
- 王晓艳曾垂宇王东凯徐飒
- 关键词：胰岛素新型制剂口服制剂
- 醋氯芬酸缓释微丸在犬体内的药动学及相对生物利用度被引量：3
- 2006年
- 目的:评价自制醋氯芬酸缓释微丸在犬体内的药动学和相对生物利用度。方法:3只犬分别单剂量服用自制醋氯芬酸缓释胶囊和市售醋氯芬酸普通胶囊,剂量均为200 mg。1周后两组交叉用药。采用HPLC法,以乙萘酚为内标测定犬给药后不同时间的血药浓度,用3P87软件估算药动学参数和相对生物利用度。结果:参比制剂和测试制剂的Tmax分别为(3．33±0．58)和(7．33±0．58)h,Cmax分别为(17．12±0．48)和(12．26±0．27)μg·mL-1, AUC0～24h分别为(96．26±21．70)和(133．22±24．50)μg·h·mL-1。统计分析显示,各主要药动学参数均有显著性差异。醋氯芬酸缓释微丸相对于普通胶囊的平均生物利用度为142．6％。结论:醋氯芬酸缓释微丸具有明显的缓释特征,其生物利用度优于醋氯芬酸普通胶囊。
- 王东凯曾垂宇张蓓
- 关键词：醋氯芬酸缓释微丸药动学生物利用度
- 利福平明胶微球制剂及体内外释药特性的研究被引量：4
- 2004年
- 采用乳化化学交联法制各了利福平明胶微球制剂，并研究了药物含量、微球粒径、体外释放介质、以及体内释药特性等。结果表明：利福平明胶微球制剂体外释药前8h符合Higuchi方程，释药可达24h，具有明显的缓释效果。大鼠体内释药特性符合单室开放模型，体内外相关性显著。
- 史朝晖王东凯王晓艳曾垂宇
- 关键词：利福平明胶微球
