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表面离子法制备多组分LB膜和CeO_2-Gd_2O_3陶瓷膜被引量：1: 2003年; 以铈、钆的 β 二酮螯合物Ce(tmhd) 4 和Gd(tmhd) 3 (tmhd =tetramethylheptanedionate)为表面离子 ,与花生酸 (AA)在水面上共铺展 ,可形成具有良好相容性、稳定性和可压缩性的混合Langmuir膜 ,这是由于稀土螯合物与AA间发生了新的配合 ,而且Gd(tmhd) 3 与AA间的相互作用更强 .用垂直法将它们的三组分混合Langmuir膜沉积 ,制得了具有良好周期性结构的Y型三组分混合LB膜 .以它作前驱物 ,经过紫外臭氧 (UVO)和热处理 ,制得了CeO2 Gd2 O3 (CGO)超薄陶瓷膜 .X射线光电子能谱 (XPS)表明 ,由于两种稀土螯合物和AA间的结合强度不同 ,在沉积LB膜时表面离子发生了选择性转移 ,而且温度对表面离子的转移选择性有影响 .这对制备组分和厚度可控的应用薄膜很有意义 .; 方堃邹纲何平笙; 关键词：氧化钆 LANGMUIR-BLODGETT膜

空气水界面单分子膜的弹性被引量：8: 2001年; 空气水界面单分子膜的弹性是与膜应用有关的一个重要力学性质。本文对最近十几年来空气水界面单分子膜的弹性的研究情况进行了综述 ,着重介绍X射线衍射法 (XRD)、动态振动测量法、表面光散射法 (SLS)、电生毛细波衍射法 (ECWD)等空气水界面单分子膜弹性的测量技术。; 方堃何平笙; 关键词：单分子膜测量技术 XRD SLS

Langmuir膜的动态弹性: 该论文以动态振动法测量了在气/液界面上的多种Langmuir膜体系的动态弹性,从力学性质,特别是动态流变学的角度讨论了成膜条件对相态结构(分子排列)、分子间作用力、稳定性、二维聚合等物理化学性质的影响;在此基础上,设计并...; 方堃; 关键词：LB膜; 文献传递

二价钌有机螯合物Ru(dpphen)_3^(2+)与花生酸混合LB膜的结构及光谱特性被引量：2: 2001年; 对不同组分的 Ru(dpphen) 2 + 3 [简称 Ru( ) ]与花生酸 (AA)在纯水亚相上的混合单分子膜的相容性、分子间相互作用以及凝聚单分子膜的结构进行了研究 .成功地将这种功能单体分子膜转移到固体载片上 ,制备成混合 LB膜 .紫外 -可见光谱、发射光谱及小角 X光衍射表明这种混合 LB膜是一种稳定、均一、具有良好的层状结构。; 吕卫星郭卫华方堃何平笙; 关键词：LB膜发射光谱花生酸

花生酸-钌有机螯合物Ru(phen)_3^(2+)的单分子膜和LB膜中分子聚集行为的研究被引量：3: 2002年; 以功能性的钌有机螯合物Ru(phen) 2 + 3 作为亚相离子 ,花生酸在亚相表面上形成稳定的单分子膜 .π A等温线和动态弹性测量表明 ,此膜因花生酸与钌螯离子发生了静电相互作用而有更大的可压缩性 ,并在固态区发生了分子聚集 .用垂直法成功地制备了嵌有Ru(phen) 2 + 3 离子的超薄有序Y 型LB膜 .光谱实验表明 ,所得LB膜是稳定、均匀的层状三明治结构 ,在层面内Ru(phen) 2 + 3 与花生酸结合成相对稳定的分子基团并形成了J; 方堃邹纲吕卫星何平笙; 关键词：花生酸单分子膜 LB膜

Langmuir单分子膜的动态稳定性被引量：6: 2001年; 应用KSVLB - 50 0 0型Langmuir膜天平的VISCOS模式 ,对硬脂酸和 19,2 1-二炔廿二碳酸 (DDA)单分子膜在有无亚相离子、不同目标膜压、不同膜障振动频率和不同温度下的动态稳定性作了研究。实验表明 ,单分子膜的目标膜压越低 ,膜障交变振动的频率越低 ,单分子膜越稳定 ,亚相中加有金属正离子对单分子膜的动态稳定性也有利。; 何平笙邹纲方堃J.P.K.PeltonenJ.B.Rosenholm; 关键词：单分子膜硬脂酸动态稳定性 LANGMUIR膜

花生酸与铈β-二酮络合物混合单分子膜的成膜特性被引量：8: 2003年; 将铈 β 二酮络合物 (Ce(tmhd) 4)的氯仿溶液与花生酸 (AA)的氯仿溶液以不同摩尔比混合并铺展在纯水亚相上 ,得到其与AA的混合单分子膜 .对混合单分子膜的成膜特性 (π A等温线和体系超额自由能 )进行了探讨 ,发现混合单分子膜的超额自由能为负值 ,混合过程为热力学自发过程 ,且在配比为 1∶2时其绝对值最大 ,体系最稳定 ,并进一步讨论了混合单分子膜可能的凝聚态结构 .在配比为 1∶2时。; 邹纲方堃何平笙; 关键词：单分子膜花生酸

苯乙烯-马来酸酐共聚物单分子膜的静、动态性质被引量：4: 2003年; 对不同分子量的苯乙烯 -马来酸酐共聚物 (PSM)单分子膜的π A等温线、微分曲线进行了研究 ,讨论了PSM单分子膜成膜过程及分子量对膜相变的影响 ,并用动态膜障振动法测定了PSM单分子膜的动态弹性 .结果表明 ,分子链的相互作用 (如卷曲和缠结 )在膜的形成中起着重要的作用 ,并影响膜的静、动态性质 .单分子膜的动态弹性曲线有双峰 ,且前者比后者小 .随分子量增大 ,膜的凝聚性、刚性和稳定性都增强 ,动态弹性都增大 ;且分子链的相互作用对PSM单分子膜性质影响增大。; 邹纲方堃何平笙张雁泽吴德成; 关键词：苯乙烯-马来酸酐共聚物单分子膜动态性质分子量

聚甲基丙烯酸甲酯单分子膜的静、动态弹性被引量：1: 2002年; 通过测量分析两个不同分子量的聚甲基丙烯酸甲酯 ( PMMA)单分子膜的π-A等温线及其微分曲线 ,讨论了 PMMA单分子膜成膜过程和分子量对膜相变状态的影响 ,并用动态膜障振动法测量了 PMMA单分子膜的动态弹性 .结果表明 ,分子链的相互作用 (如扭曲和缠绕 )在膜的形成中起着重要的作用 ,并影响膜的静、动态性质 .单分子膜的静、动态弹性都有两相特性 ,且前者比后者小 .随着分子量的增大 ,膜的凝聚性和稳定性都增强 ,静、动态弹性都增大 .; 方堃邹纲何平笙; 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯单分子膜分子量

组份可控的钌螯合物功能单分子膜被引量：1: 2003年; 用作“表面离子”的钌螯合物Ru(dpphen)2+3与脂肪酸类成膜分子以1:2混合时能够得到稳定的混合单分子膜.以十八烷基三氯硅烷(octadecayltrichlorosilane,OTS)分子部分取代Ru(dpphen)2+3,得到功能分子组份可控的混合单分子膜.研究表明,OTS分子在纯水表面上可以形成交联网状单分子膜结构,混入硬脂酸(SA)分子后,网状结构逐渐被破坏.SA含量增加,破坏的程度就增大,直至SA/OTS为3:1时,完全没有网状交联结构,形成可以用来沉积LB膜的均匀致密的单分子膜.表面离子Ru(dpphen)2+3与OTS和SA一起构成三组份混合单分子膜,OTS和Ru(dpphen)2+3为表面离子.单分子膜中混有Ru(dpphen)2+3分子,可以有效地阻止OTS的交联发生,同时Ru(dpphen)2+3/SA基团与OTS/SA基团是均匀共混的.改变Ru(dpphen)2+3/SA基团与OTS/SA基团的混合比,即可以做到Ru(dpphen)2+的组份精确可控,得到可用来沉积LB膜的均一、稳定的单分子膜.; 盛夏方堃邹纲何平笙吕卫星; 关键词：单分子膜

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方堃