房亮
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
- 供职机构：广西医科大学研究生院（处）更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效和安全性观察被引量：9
- 2014年
- 目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌（PLC）的疗效和安全性.方法：入组本研究的36例中晚期PLC患者接受了吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗：吉西他滨1 000 mg/m^2,第1,8天,奥沙利铂130 mg/m^2,第1天,每3周重复.使用RECIST 1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC 3.0版评价不良反应.结果：所有病例均可评价疗效和不良反应,36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例）,获得部分缓解6例（16.7％）,稳定16例（44.4％）,疾病控制率为61.1％,进展14例（38.9％）,无病例获得完全缓解;全组病例中位生存时间（mOS）为10.8个月,其中疾病获得控制的病例组的mOS为12.8个月,明显优于疾病进展病例组的4.6个月（P＜0.01）.Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性方面,白细胞减少发生率为18.6％,血小板减少发生率为11.1％.非血液学毒性反应轻微.结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期PLC具有良好的疗效,病人耐受性较好.
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- 关键词：原发性肝癌吉西他滨奥沙利铂化疗
- 血必净注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的随机对照研究被引量：1
- 2009年
- 目的:观察血必净注射液联合铂类方案治疗晚期癌症患者的疗效和毒性反应。方法:将91例晚期癌症患者随机分为联合组(46例,接受血必净注射液联合化疗)和对照组(45例,仅接受化疗)。两组的化疗均为含铂类联合方案。比较两组的近期疗效和急性毒副反应的差异。结果:两组的有效率差异无统计学意义(P>0.05)。联合组的恶心、呕吐和腹泻的发生率分别为63.0%、41.3%和8.9%,分别明显低于对照组的86.7%、64.4%和24.4%(均P<0.05),疲乏和肾功能损害的发生率亦明显低于对照组(均P<0.05)。两组的肝功能损害和骨髓毒性反应差异无统计学意义。联合组的KPS评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药制剂血必净注射液能明显降低肿瘤患者含铂类方案化疗的相关毒性反应,改善患者的生活质量。
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- 关键词：血必净注射液恶性肿瘤化疗毒性反应
- ERCC1在原发性肝细胞癌组织中的表达及意义
- 目的
应用免疫组织化学方法，对ERCC1(excisionrepaircrosscomplementing1，ERCCl)在原发性肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma，HCC)组织中的表达情...
- 房亮
- 关键词：原发性肝癌ERCC1临床病理复发转移
- 文献传递
- ERCC1在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的关系
- 2008年
- 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中ERCC1的表达状况及其与NSCLC的临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测6 4例初治中晚期NSCLC患者癌组织中ERCC1基因的表达情况。结果 ERCC1表达的阳性率为4 3.8%,其表达与吸烟有密切关系,在吸烟组中的阳性率(27.8%)显著低于不吸烟组(6 4.3%)(x^2=8.5 3 0,P=0.0 0 4)。随着原发灶和疾病分期增加,ERCC1的阳性率有上升的趋势,但组间比较差异均无显著性(均为P>0.0 5)。ERCC1在腺癌和低分化癌组中的阳性率分别高于鳞癌和高、中分化组,但差异无显著性(P>0.0 5)。ERCC1的表达与年龄、性别和淋巴结转移状况等均未见显著性关联(均为P>0.0 5)。结论 ERCC1表达与NSCLC的一些临床病理学特征密切相关。
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- 关键词：肺癌ERCC1免疫组织化学
