徐华丽
- 作品数：113 被引量：654H指数：15
- 供职机构：吉林大学药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划吉林省科技厅新药基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 华蟾素诱导HL-60细胞凋亡及机制研究被引量：1
- 2008年
- 目的:观察华蟾素(cinobufacini)对白血病HL-60细胞的增殖抑制作用和诱导凋亡作用的机制。方法:以HL-60细胞为研究对象,采用MTT法观察细胞增殖作用;Annexin V-FITC/PI双染和吖啶橙/溴乙锭(AO/EB)荧光染色法检测细胞凋亡;罗丹明染色法检测线粒体膜电位;分光光度法检测Caspase-3活性。结果:在0.78～6.25μg·m^(-1),华蟾素能明显的抑制HL-60细胞的增殖;华蟾素作用24h后,Annexin V阳性的细胞从7.81%增加至66.02%,而且在荧光显微镜下可以明显观察到凋亡细胞;线粒体膜电位下降和Caspase-3活性升高。结论:华蟾素能够抑制HL-60细胞增殖,这种作用与其诱导细胞凋亡破坏线粒体功能和激活Caspase-3有关。
- 霍英徐华丽孙德军
- 关键词：华蟾素HL-60细胞凋亡CASPASE-3
- 西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的影响被引量：36
- 2007年
- 目的研究西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷（Panax quinquefolium 20s—protopanaxdiolsaponins，PQDS）对大鼠实验性心室重构的防治作用。方法大鼠结扎左冠状动脉前降支4周造成心肌梗死后心室重构模型，同时应用PQDS进行治疗，给药4周后测定心室重构大鼠的心脏形态学、血流动力学及生物化学等参数。结果ipPQDS25～10t）mg·kg^-1，对心室重构大鼠，能明显升高左心室内压最大上升和下降速率（±dp／dtmax）及其校正值[±dp／dtmax）／LVSP]，降低左心室舒张末压（LVEDP），亦能明显降低左心室容积（LVV）、左心室长轴（LVLA）长度、左心室短轴（LVSA）长度、左心室绝对重量（LVAW）、左心室相对重量（LVRW），但对右心室绝对重量（RVAW）、右心室相对重量（RVRW）、心率（HR）、左心室收缩压（LVSP）、平均动脉压（MAP）及体重（BW）均无明显影响。此外，PQDS可明显降低血清脂质过氧化物（LPO）及心肌血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和肾上腺素（E）含量，提高超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性。结论PQDS能有效防治大鼠心肌梗死后的心室重构。可能与抑制心脏局部AngⅡ生成和抑制交感神经末梢释放CA以及提高心肌的抗氧化能力有关。
- 睢大员于晓风曲绍春林大学药学院药理教研室徐华丽王绍
- 关键词：心肌梗死心室重构
- 5年生人工种植人参超微粉对大鼠实验性低血压的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察人参超微粉对大鼠实验性低血压模型的升压作用。方法 40只Wistar大鼠随机选取10只作为正常组,其余30只灌胃(ig)复方利血平混悬液(10m L/kg每日2次)制备低血压模型,连续7周,将收缩压≤80mm Hg的大鼠选入实验。24只造模成功大鼠结合血压、体重随机分为3组:模型组、人参超微粉0.5、1.0g/kg组,每组8只。模型组大鼠ig 0.5%羧甲基纤维素钠10m L/kg,人参超微粉组分别ig相应药物,每日1次,连续4周。采用尾套法于造模前、造模过程中及给药后每周测量大鼠血压1次,观察人参超微粉对大鼠实验性低血压的升压作用。结果与正常组比较,模型组大鼠于造模第5~7周可见SBP、DBP及MAP均明显下降(P<0.01或P<0.001)。与模型组比较,人参超微粉0.5g/kg于给药第3~4周可见SBP、DBP及MAP均明显升高,人参超微粉1.0g/kg于给药第2~4周可见SBP、DBP及MAP均明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论人参超微粉对大鼠实验性低血压模型具有升压作用。
- 田原丁春予于晓风徐华丽睢大筼
- 关键词：升压作用
- 西洋参五味子口服液对小鼠免疫功能的影响被引量：2
- 2016年
- 目的观察西洋参五味子口服液对小鼠非特异性及特异性免疫功能的影响。方法清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组及西洋参五味子口服液低、中、高剂量组,每组10只。对照组每日灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠20ml/kg,西洋参五味子口服液低、中、高剂量组分别灌胃给予西洋参五味子口服液5、10、20ml/kg,每日1次,连续灌胃30天。计算小鼠胸腺、肝脏和脾脏系数,测定廓清指数K,吞噬指数α,血清溶血素生成,T淋巴细胞转化功能和NK细胞活性。结果西洋参五味子口服液能明显增强小鼠脏器系数,廓清指数和吞噬指数,促进血清溶血素生成和T淋巴细胞增殖反应,提高NK细胞活性。结论西洋参五味子口服液对小鼠非特异性及特异性免疫功能均具有增强作用。
- 卢泽源王志斌张玉薇徐华丽于晓风睢大筼
- 关键词：免疫功能小鼠
- 20(s)-原人参二醇的抗肿瘤及免疫调节作用研究被引量：16
- 2007年
- 目的:探讨20(s)-原人参二醇(Protopanaxdiol,Ppd)的抗肿瘤及免疫调节作用。方法:建立小鼠肝癌H_(22)、Lewis肺癌和黑色素瘤B_(16)三种移植瘤动物模型,小鼠每日灌胃给予Ppd(25,50,100mg·kg^(-1))1次,连续12d,末次药后称取小鼠体重及肿瘤重量,同时测定H_(22)荷瘤小鼠T淋巴细胞转化率、NK细胞杀伤活性及IL-2含量。结果:Ppd 25,50,100mg·kg^(-1)剂量对小鼠肝癌H_(22)的抑瘤率分别为28.85%,43.55%,49.11%;对小鼠Lewis肺癌的抑瘤率分别为23.07%,44.96%,49.61%;对小鼠黑色素瘤B_(16)的抑瘤率分别为30.21%,37.43%,43.20%。Ppd 50,100mg·kg^(-1)可明显提高肝癌H_(22)小鼠的T淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性和IL-2含量。结论:Ppd对小鼠三种移植瘤均具有明显的抗肿瘤活性并与免疫调节作用呈相关性,提示其抗肿瘤作用可能与激活体内免疫系统有关。
- 陈明侠徐华丽于小风曲绍春睢大员李绪文金永日
- 关键词：20(S)-原人参二醇抗肿瘤免疫调节
- 20(S)-原人参二醇抑制结直肠癌SW620细胞迁移和侵袭被引量：3
- 2021年
- 目的研究20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)对人结直肠癌SW620细胞迁移和侵袭的影响。方法 20(S)-PPD处理SW620细胞24h,MTT检测20(S)-PPD对SW620细胞增殖的抑制情况,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力。结果 20(S)-PPD在>40μM剂量时明显杀伤SW620细胞(P<0.05),但20(S)-PPD在10、20、25及30μM剂量时对SW620细胞无显著细胞杀伤作用;20(S)-PPD(10、20及30μM)可明显抑制SW620细胞迁移和侵袭的能力(P<0.05);20(S)-PPD可提高E-cadherin蛋白表达,降低Vimentin蛋百表达。结论 20(S)-PPD在低剂量时可以抑制人结直肠癌SW620细胞的侵袭能力。
- 卢泽原睢大筼于晓风付雯雯徐华丽
- 关键词：20(S)-原人参二醇SW620细胞
- 复方刺五加注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：6
- 2008年
- 目的观察复方刺五加注射液(CASI)对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及其机制。方法通过结扎大鼠冠状动脉左前降支30min,再灌注120min,建立心肌I/R损伤模型,计算心肌梗死范围(MIS),测定血清天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,血浆前列环素(PGI2)及血栓素A2(TXA2)水平。结果CASI40、80mg/kg对心肌I/R损伤大鼠,可明显缩小MIS,降低血清AST、CK、LDH活性及MDA含量,提高SOD及GSH-Px活性,使血浆TXA2水平明显下降,PGI2水平及PGI2/TXA2比值明显增高。结论CASI对大鼠心肌I/R损伤具有明显保护作用,可能与其减少自由基对心肌的氧化损伤,增强抗氧化酶活性,纠正PGI2/TXA2失衡等机制有关。
- 赵星宇李洋于小风曲绍春徐华丽睢大员
- 关键词：刺五加心肌缺血再灌注损伤心肌梗死面积心肌酶学自由基
- 20(s)-原人参二醇、人参皂苷Rh_2及人参皂苷Rg_3抗肿瘤作用的对比被引量：9
- 2014年
- 目的对比20(s)-原人参二醇(Ppd)与人参皂苷Rh2(Rh2)及人参皂苷Rg3(Rg3)的抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16三种移植瘤动物模型,将小鼠随机分成11组,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠,阳性药组给予环磷酰胺(CTX)30 mg/kg,Ppd、Rh2及Rg3三个剂量组均给予相应受试药25、50、100 mg/kg。阳性药组隔日腹腔注射给药1次,其余各组均每日灌胃给药1次,给药容积为20 ml/kg,连续10 d。每天记录小鼠体重,末次药后称取小鼠体重及肿瘤重量并计算肿瘤抑瘤率。结果 Ppd、Rh2及Rg3在25、50、100 mg/kg剂量下,对肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16均有一定的抑瘤作用,仅Ppd在50、100 mg/kg剂量下对肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16抑制效果明显,其抑瘤率超过40%,Rh2与Rg3的抑瘤率无明显差别。结论 Ppd、Rh2及Rg3对小鼠三种移植瘤均具有抗肿瘤活性,以Ppd的抗肿瘤作用最明显,Rh2与Rg3之间无明显差别。
- 张虹付雯雯徐华丽于晓风曲绍春睢大筼
- 关键词：20(S)-原人参二醇人参皂苷RH2人参皂苷RG3
- 20(S)-原人参二醇对肺癌A549细胞增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用被引量：13
- 2008年
- 目的研究20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤生长抑制作用。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞增殖的抑制作用,流式细胞术测定20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞凋亡及周期的影响,并在裸小鼠人肺癌模型上观察20(S)-原人参二醇对荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用。结果20(S)-原人参二醇对A549细胞具有明显的抑制作用并有剂量时间依赖关系,并且流式细胞仪检测时均出现典型凋亡峰,24小时凋亡率分别为32.47%、32.75%、33.51%。荷瘤裸小鼠动物实验表明,20(S)-原人参二醇对裸小鼠的肿瘤生长也具有明显的抑制作用,抑瘤率分别为18.78%、34.37%、50.02%。结论20(S)-原人参二醇对A549细胞的增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用。
- 张锐徐华丽曲绍春于小风陈明侠睢大赟
- 关键词：20(S)-原人参二醇A549细胞肺癌裸小鼠
- 5年生种植人参对成年大鼠糖脂代谢及下丘脑-垂体-甲状腺轴功能变化的影响被引量：6
- 2014年
- 目的观察5年生种植人参食用对成年大鼠糖脂代谢及下丘脑-垂体-甲状腺轴功能变化的影响,探讨人参食用对机体内分泌系统功能的调节作用。方法正常成年Wistar大鼠随机分为10组,即:对照组,5年生种植人参原粉小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参水提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参醇提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,每组14只。各组大鼠连续灌胃给药3个月,观察糖脂代谢及下丘脑-垂体-甲状腺轴功能变化。结果与对照组比较,人参醇提物中、大剂量组可使正常成年大鼠血糖明显降低(P<0.05或P<0.01),人参原粉及人参醇提物中、大剂量组均可使正常成年大鼠TG明显降低(P<0.05或P<0.01),人参水提物中剂量组可使正常成年大鼠T4明显降低(P<0.05),人参原粉、人参水提物及人参醇提物各剂量组对正常成年大鼠甲状腺脏器系数及血清中CHO、TSH、T3含量均无明显影响(P>0.05)。结论人参醇提物对正常成年大鼠具有糖脂代谢调节作用;人参原粉及人参水提物对正常成年大鼠的糖脂代谢及下丘脑-垂体-甲状腺轴无明显影响。
- 张虹王帅君付雯雯徐华丽于晓风睢大筼
- 关键词：食用糖脂代谢下丘脑-垂体-甲状腺轴成年大鼠
