彭明
- 作品数：249 被引量：1,006H指数：15
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 一种负调控木薯内源水杨酸合成的基因及其应用
- 本发明提供了一种负调控木薯内源水杨酸合成的基因，命名为木薯MeHB12基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明还提供了木薯MeHB12基因编码的蛋白质及应用。本发明首次从木薯中克隆得到MeHB12基因，能够...
- 于晓玲阮孟斌李淑霞彭明
- 番木瓜环斑病毒基因及其RNAi表达载体的构建方法
- 本发明涉及一种番木瓜环斑病毒基因及其RNAi表达载体的构建方法，所述番木瓜环斑病毒基因为CP、Hc-Pro、NIb基因，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3所示的核苷酸...
- 赵辉张雨良贾瑞宗朱芸曾会才孔华彭明
- 文献传递
- 黑曲霉β-葡萄糖苷酶产酶条件的优化
- 2012年
- 本研究对Aspergillus niger Glu05生产β-葡萄糖苷酶的培养基组分及培养条件进行了优化。优化后的培养基组成和培养条件分别为:麸皮4%,tryptone 4%,1μmol MnSO_4,1μmol NaCl,KH_2PO_4 0.2%,pH自然,摇床转速250 r/min,培养温度30℃,培养周期5 d。优化后发酵液中酶活力达到44.11 IU/mL,与初始的产酶水平32.87 IU/mL相比,提高了36%。
- 王茜孙海彦彭明
- 关键词：ASPERGILLUSNIGERΒ-葡萄糖苷酶
- 干旱胁迫下木薯AP_2转录因子的荧光定量PCR分析被引量：2
- 2014年
- 为研究木薯的两个AP2基因在干旱胁迫下的表达模式,对木薯品种华南5号进行干旱胁迫处理,提取各个时间点离区部位的RNA,以其反转录的cDNA为模板,应用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测AP2转录因子基因的差异性表达。结果表明,目的基因的熔解曲线都只出现一个峰,说明引物特异性强,且各基因的扩增效率与参照基因Actin接近,试验结果可用2-ΔΔCT计算法进行分析。经分析,两个AP2家族成员在干旱胁迫下均诱导表达,其表达模式不完全相同且存在一定的相关性,这与之前做过的基因芯片杂交结果相符。
- 李雅韵廖文彬王斌杨义伶郭鑫杨子彭明
- 关键词：干旱胁迫荧光定量PCR
- 香蕉不同生育期根际土壤细菌群落变化研究被引量：7
- 2016年
- 土壤微生物是土壤质量和健康的敏感性指标。研究认为,根际微生物区系失调是作物土传病害发生的一个重要原因。通过对香蕉不同生长期根际土壤中细菌多样性和数量的研究,对香蕉枯萎病发生的机理及生物防治具有重要意义。实验采用Real-time PCR和T-RFLP技术,对巴西蕉不同生长期根际细菌数量和多样性进行了研究。结果表明:随着香蕉生长期的增加,根际土壤细菌数量从3月的1.1×1010copies/g土壤逐渐增加到7月的2.7×1010copies/g土壤,随后逐渐减少。然而,根际细菌多样性从3月到7月呈逐渐减少趋势,到7月达到最低,为1.99。另外,不同月份中优势菌的种类和在总细菌中所占的比例也不同。在实验期内,随着香蕉生育期的延长,某些细菌种类大量繁殖,土壤根际细菌群落结构失衡,土壤微生物环境有恶化趋势。
- 孙建波邹良平李文彬王宇光彭明
- 关键词：香蕉根际土壤细菌群落
- 南方根结线虫Mi-eft2基因RNAi沉默效应研究
- 2016年
- 以南方根结线虫延长因子2基因(Mi-eft2)T克隆质粒为模板,克隆该基因的3个部分片段(各200 bp),作为体外合成ds RNA的模版,利用该ds RNA(F1ds,F2ds,F3ds)干扰南方根结线虫2龄幼虫(J2)的Mi-eft2表达。结果显示,利用real-time PCR作为检测方法,干扰处理后的J2线虫Mi-eft2的表达量(F1、F2、F3),与对照处理的J2线虫Mi-eft2的表达量(F0)相比,分别降低了21%、69%、0.02%。将经过干扰处理的J2线虫和作为对照处理的J2线虫(500头/株)分别接种5株番茄,培养45 d后观察表型。发现干扰处理后J2线虫与对照处理的J2线虫接种番茄后产生的根结数相比较,分别减少了57.09%、68.94%、7.01%。说明Mi-eft2表达的沉默效应会使南方根结线虫对番茄造成的危害程度相应降低,也说明了利用RNAi干扰该基因表达的方法有利于对南方根结线虫病害防治方法的探索。
- 黎娟华孙海彦赵平娟彭明
- 关键词：南方根结线虫RNA干扰双链RNA
- 南方根结虫寄生相关基因研究进展被引量：2
- 2009年
- 南方根结线虫在世界范围内广泛分布,在最低温度高于3℃的每个国家都有发现。它能侵染几乎所有农作物的根系因此成为最具破坏力的作物病原物。每年造成的经济损失高达1000亿美元。尽管杀线虫化学药剂是控制南方根结线虫最有效的方法,但因其对人类和环境的毒性而逐渐被弃用。因此研究工作的重点转向研究南方根结线虫寄生相关基因及其产物上。这些研究有助于深入了解其成功寄生和突破植物免疫防御的机理。综述了南方根结线虫寄生相关基因及其产物的研究进展,并对使用RNAi技术防治南方根结线虫的策略进行了评估。
- 滕昆仑黎娟华彭明
- 关键词：南方根结线虫
- 巴西香蕉吸芽高效胚性再生体系研究被引量：4
- 2010年
- 以巴西蕉吸芽分生组织切片为外植体在较短时间内诱导出了较多的胚性组织,胚性组织诱导率超过50%,大大提高了胚性组织的诱导率和缩短了胚性愈伤诱导时间,并观察到香蕉体胚发育存在3种主要途径。实验表明,(1)2,4-D浓度0.5～1.0 mg.L-1是诱导巴西香蕉脱分化愈伤的较好浓度,愈伤组织诱导率可达100%;(2)在2,4-D浓度一致的情况下,细胞分裂素种类是影响巴西香蕉吸芽切片胚性组织诱导率的关键因素,3种细胞分裂素6-BA、ZT、TDZ,只有ZT能诱导吸芽切片产生胚性组织。
- 赵辉彭明曾会才朱芸
- 关键词：香蕉吸芽体细胞胚诱导
- 棉花GhRGL基因克隆及其原核表达研究被引量：1
- 2008年
- GA信号转导途径是通过DELLA蛋白来抑止的。通过对Genbank进行Blast比较,首次克隆了棉花DELLA蛋白基因,长度为1644bp,分离的棉花DELLA蛋白进行生物信息学分析显示,该蛋白具有与拟南芥中的DELLA蛋白一样的保守结构域,对克隆的基因进行原核表达研究,将克隆的基因转化原核表达载体pET22b,在E.coli BL21(DE3)菌株中成功表达了与标签蛋白融合的GhRGL蛋白,大小约为64kDa。首次实现了棉花DELLA蛋白基因在原核系统中的表达,为棉花DELLA蛋白的抗体制备及其表达定位研究奠定了基础。
- 廖文彬郑银英彭明
- 关键词：DELLA蛋白基因克隆生物信息学分析原核表达
- 应用GC-MS技术分离鉴定木薯叶片代谢物的极性组分被引量：2
- 2012年
- 利用甲醇溶液提取2个木薯品种SC124和SC5叶片的极性代谢组分,再用MSTFA衍生化,通过GC-MS技术进行分离鉴定。结果表明:分离到30多种代谢产物,与数据库比对鉴定出31种成分,包括糖类和少量的次生代谢物;多数产物为2个品种共有,而且含量基本一致;少数产物具有品种特异性,其中只在SC124中检测到的代谢物有2-hydroxy-Cyclohexanecarbonitrile、L-rhamnose、2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-3,4,5-triol和3种未知代谢物,而只在SC5中检测到的有methyl dihydrogen phosphate、Malonic acid、palmiticacid、a-Lyxopyranose和2种未知代谢物。本研究结果说明GC-MS技术不仅可分离鉴定木薯的代谢产物,而且还可发现木薯品种间代谢组的差异,具有较高的灵敏度。
- 何秀全谭德冠孙雪飘彭明张家明
- 关键词：木薯代谢物
