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E63.血友病患者合并外科情况的围手术期替代治疗: 彭捷阳红斌傅敢赵谢兰李晓林陈方平; 文献传递

3例获得性血友病A报告及文献复习被引量：1: 2012年; 获得性血友病A（acquited hemophilia A,AH-A）是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ（FⅧ）的特异性自身抗体（FⅧantibody,亦称FⅧ抑制物）而引起的1种出血性疾病[1,2]。这种自身抗体能引起FⅧ活性降低,; 彭捷阳红斌傅敢陈曙平赵谢兰李晓林陈方平; 关键词：血友病A 获得性

血友病A患者围手术期凝血因子Ⅷ替代治疗的疗效评价被引量：5: 2018年; 目的:回顾性分析血友病A患者围手术期应用凝血因子Ⅷ替代治疗的疗效。方法:收集42例血友病行普外、骨科、泌尿外科及眼科等手术,并在围手术期实施凝血因子Ⅷ替代治疗的血友病病例,统计患者术前、术中、术后血APTT,FⅧ∶C水平、抑制物滴度,以及术后定期随访情况。结果:42例患者使用凝血因子Ⅷ后均手术顺利,其中大型手术术中FⅧ∶C为(63.4±18.1)%,中型手术术中FⅧ∶C为(58.6±11.8)%,小型手术术中FⅧ∶C为(45.2±19.1)%;大型手术术中出血量(295.0±151.3)ml,中型手术术中出血量(78.0±25.2)ml,小型手术术中出血量(16.0±5.5)ml。患者术后无明显出血,伤口愈合良好,且均无特殊不适。结论:血友病A患者围手术期采用凝血因子Ⅷ替代治疗可取得良好的临床效果。; 胡健彭捷阳红斌傅敢赵谢兰李晓林; 关键词：血友病A 围手术期活化部分凝血活酶时间

GPI-PLD对造血细胞粘附和迁移的影响及机制: 2007年; 目的本研究探讨了 GPI-PLD 和相关 GPI 锚定粘附分子在不同来源的造血于细胞和(或)祖细胞(HS/PC)和髓性白血病细胞株(K562、HL-60、THP-1)的表达及其在细胞粘附、迁移侵袭中的作用,并初步探讨其可能的机制。方法采用免疫磁珠系统(MACS)分选来自脐血(UCB)、骨髓(BM)及动员后外周血(MPB)中的 CD34^+细胞。; 宋奎徐雅靖王光平彭捷周淑娟曾辉彭敏源陈方平; 关键词：细胞粘附白血病细胞株免疫磁珠二氮杂菲

rAAV2/hF IX无创途径治疗血友病B的临床研究: 目的:检测通过结肠灌注 rAAV2/hFⅨ载体治疗血友病 B 的有效性和安全性。方法:选择了两位血友病 B 患者,在纤维结肠镜引导下结肠灌注 rAAV2/hFⅨ载体,观察其临床症状和体征变化,留取患者全血、血浆、唾液、尿...; 周淑娟彭捷王光平解勤之陈方平; 文献传递

HMGB1/GADD45A介导急性移植物抗宿主病患者CD4^+T细胞STAT3启动子的去甲基化被引量：2: 2018年; 目的:研究急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,a GVHD)患者CD4+T细胞中STAT3基因启动子DNA病理性低甲基化的分子调控机制。方法:收集行同胞全相合异基因造血干细胞移植的42例患者的血液样本。采用实时定量PCR和Western印迹检测各组患者生长阻滞与DNA损伤诱导蛋白45A(growth arrest and DNA damage-inducible protein 45 alpha,GADD45A)的表达水平,免疫共沉淀检测各组患者高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)与GADD45A的结合水平,染色质免疫共沉淀检测各组患者HMGB1和GADD45A与STAT3启动子的结合水平;正常CD4+T细胞中过表达HMGB1及干扰GADD45A表达后用Western印迹检测STAT3表达水平,亚硫酸盐测序检测STAT3启动子区DNA甲基化水平。结果:与未发生a GVHD患者比较,a GVHD患者外周血CD4+T细胞中GADD45A表达水平明显升高;HMGB1与GADD45A的结合显著增加;HMGB1,GADD45A与STAT3启动子的结合水平均明显升高,且STAT3启动子区HMGB1,GADD45A结合水平与其DNA甲基化水平呈高度负相关(分别r=0.719,r=0.840;P<0.01)。与单纯过表达HMGB1相比,正常CD4+T细胞中过表达HMGB1叠加干扰GADD45A表达后STAT3表达明显降低,STAT3启动子DNA甲基化水平明显升高。结论:CD4+T细胞中HMGB1和GADD45A表达升高是异基因造血干细胞移植后患者STAT3启动子DNA低甲基化,STAT3高表达,进而诱发a GVHD的重要因素。; 徐雅靖杨晶张媛媛刘恩伊彭捷陈旭陈方平彭敏源; 关键词：急性移植物抗宿主病高迁移率族蛋白1 STAT3

吡柔比星与米托蒽醌治疗初治急性髓性白血病疗效对比分析被引量：2: 2005年; 【目的】比较吡柔比星(pirarubicin,THP)联合阿糖胞苷(cytarabine,Ara-c)(TA组)和米托蒽醌(mitoxantrone,MIT)联合阿糖胞苷(MA组)治疗初治急性髓性白血病的疗效与不良反应。【方法】用随机研究的方法将初治76例急性髓性白血病患者分为TA组(40例)和MA组(36例)治疗,观察两组的疗效及不良反应。【结果】TA组与MA组的完全缓解率分别为82.5%、80.6%,1疗程完全缓解率分别为70.0%、66.7%,总有效率分别为87.5%、86.2%,差异均无统计学意义(P>0.05)。MA组患者化疗后严重骨髓抑制(Ⅳ度)的发生率为80.6%高于TA组的57.5%(P<0.05);骨髓抑制期发热及肺部感染的发生率分别为69.4%、27.7%亦高于TA组的42.5%、10%(P<0.05)。MA组心电图异常的发生率为16.6%高于TA组的2.5%(P<0.05)。TA组脱发的发生率为12.5%明显低于MA组的38.9%(P<0.01),且程度较低。【结论】对初治的急性髓性白血病,THP为主的联合化疗方案和MIT为主的联合化疗方案均可取得满意的疗效。与MA方案相比,TA方案的毒副作用较低。; 徐雅靖李晓林赵谢兰彭捷

rAAV2/hFⅨ无创途径治疗血友病B的临床研究: ＜正＞目的：检测通过结肠灌注 rAAV2/hFIX 载体治疗血友病 B 的有效性和安全性。方法：选择了两位血友病 B 患者,在纤维结肠镜引导下结肠灌注 rAAV2/hFIX 载体,观察其临床症状和体征变化,留取患者全血、...; 周淑娟彭捷王光平解勤之陈方平; 关键词：基因治疗; 文献传递

哌拉西林/他唑巴坦治疗血液病合并感染的疗效观察被引量：4: 2003年; 目的　评价哌拉西林 /他唑巴坦 (TZP)在治疗血液病合并感染中的疗效和安全性。方法　对 5 2例血液病合并感染患者采用哌拉西林 /他唑巴坦治疗。结果　治疗总有效率为 82 .7% ,细菌清除率为 80 % ,不良反应发生率为 1.9%。结论　哌拉西林 /他唑巴坦在治疗血液病合并感染中疗效好、安全 ,可作为免疫力低下患者合并感染的经验性治疗。; 赵谢兰彭捷刘魏刘弋徐雅靖陈方平; 关键词：血液病疗效

恶性血液病患者造血干细胞移植后生存质量调查: ＜正＞目的:造血干细胞移植是治疗血液系统恶性肿瘤及某些非恶性疾病的有效手段。随着移植技术的不断成熟,移植后无病生存率逐年提高,移植患者的长期生存质量问题亦日益受到人们的重视。方法:选择1994年4月-2011年05月于中...; 张颖徐雅靖曾辉姜志平彭捷陈方平; 文献传递

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彭捷

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