彭博
- 作品数：67 被引量：306H指数：11
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 粉防己碱阿魏酸盐及其在制备治疗肺纤维化药物中的应用
- 本发明公开了一种粉防己碱阿魏酸盐及其在制备治疗肺纤维化药物中的应用，研究了粉防己碱和阿魏酸各自以及成盐之后的药理作用，发现两者分别具有抗肺纤维化作用，且两者合用可协同发挥更优的抗肺纤维化药效作用，同时还可以增加粉防己碱的...
- 李晗张广平 宋玲 高云航 陈腾飞 陈韡亚彭博
- 拔毒生肌散中配伍药味对汞、铅成分毒性的影响被引量：16
- 2011年
- 目的:探讨中药外用制剂拔毒生肌散中配伍药味对汞、铅成分毒性的影响及其机制。方法:观察比较拔毒生肌散全方及其拆方对破损皮肤大鼠体重、肾脏系数及肾组织形态学,尿β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG),肾组织中丙二醛(MDA)、铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、谷胱甘肽(GSH)及金属硫蛋白(MT)含量的影响。结果:与汞铅成分组比较,全方组大鼠肾脏系数明显降低,肾小管病理改变明显减轻,肾组织MT含量显著降低,尿NAG含量有下降趋势,肾组织CuZn-SOD含量有升高趋势,MDA,GSH-PX,GSH含量鲜有明显差异。结论:破损皮肤大鼠的肾毒性与拔毒生肌散中的汞、铅成分相关,方中配伍药味对汞、铅成分有部分减毒作用,其机制可能与减少肾组织MT的产生及减少肾组织CuZn-SOD的消耗有关,而与MDA,GSH-PX及GSH的水平不直接相关。
- 路艳丽贺蓉彭博高杰李建荣
- 关键词：拔毒生肌散汞铅配伍
- 朱红膏毒性靶器官及安全用药范围研究被引量：17
- 2011年
- 目的:研究含汞中药外用制剂朱红膏的毒性靶器官和安全用药范围。方法:将200只大鼠随机分5组:朱红膏高、中、低剂量组,基质组(凡士林)及皮肤破损组。采用刀片刮伤造成大鼠皮肤破损,连续给药4周,分别于给药2周、4周,给药4周停药2周、4周,检测大鼠尿汞含量、尿NAG活性、观察肾组织形态。结果:与皮肤破损组比较,高、低剂量组尿汞含量均显著升高(P<0.01),基质组及朱红膏各组NAG活性均未见显著差异。低剂量给药各时期未见明显肾组织病理损伤。中剂量给药2周,肾脏出现轻度病理改变;给药4周病变有加重趋势,停药后病变有减轻趋势,但与2周比较,均未见显著差异。结论:朱红膏反复给药可引起肾小管损伤,9.52mg生药/kg为相对安全剂量。
- 董建勋王乐平李建荣罗玲贺蓉彭博徐启华高杰路艳丽
- 关键词：朱红膏靶器官汞
- 褪黑素在模拟微重力大鼠体内的药代动力学研究
- 2022年
- 目的研究正常重力和模拟微重力状态下褪黑素在大鼠体内药代动力学的差异。方法建立测定大鼠血浆中褪黑素浓度的超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)。采用21 d尾吊法建立大鼠模拟微重力模型,以正常重力组大鼠为对照,21 d后,两组大鼠均单次灌胃给予褪黑素(0.27 mg/kg),于给药后5、10、15、20、30、40 min以及1、1.5、2、4、6 h颈静脉取血,分离血浆,采用以上建立的UPLC-MS/MS法测定褪黑素在大鼠血浆中的浓度并计算药代动力学参数。结果在0.1~50 ng/mL浓度范围内,血浆中褪黑素的线性关系良好,日内与日间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于10.99%,低、中、高3个浓度(0.1、25和50 ng/mL)的加样回收率为99.31%~115.32%。相比正常重力组,褪黑素在模拟微重力组大鼠血浆中的药代动力学参数发生显著变化。其中,达峰时间(T_(max))、0~6 h的药-时曲线下面积(AUC_(0→6h))、清除率(CL)和平均滞留时间(MRT_(0→6h))具有统计学意义(P<0.05)。模拟微重力组大鼠血浆中褪黑素的T_(max)、AUC_(0→6h)、CL和MRT_(0→6h)分别为正常重力组的1.6、3.1、0.34和1.56倍。褪黑素在模拟微重力条件下相对于正常重力条件下的生物利用度为312.5%。结论在模拟微重力条件下褪黑素的药代动力学特征发生显著变化。
- 冯利陈颖彭博陈腾飞李涛孙丽华
- 关键词：褪黑素模拟微重力药代动力学尾吊生物利用度
- 臻通集胶囊对高脂血症模型大鼠的治疗作用及其机制研究被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨臻通集胶囊对高脂血症模型大鼠的疗效及其作用机制。方法:随机取12只SD大鼠作为空白组,正常饮食;取88只大鼠进行造模,给予高脂饲料喂养4周后,测定TG和CHO。取造模成功的72只大鼠根据CHO值随机分为模型组、西药组、中西药联合组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组。各药物组大鼠灌胃给予相应药物,空白组和模型组大鼠灌胃给予等体积的生理盐水,1次/d,连续给药8周后,麻醉采血,称体质量和肝脏质量,计算肝脏系数;检测血清中血脂水平TG、CHO、LDL、HDL和TBA的表达水平,并计算H/L值;检测载脂蛋白Apo-A1和Apo-B100的表达水平;检测MDA、SOD和T-AOC等氧化应激水平,同时检测肝脏组织中胆固醇合成相关酶HMG-COA和ACAT的表达;HE染色进行病理观察。结果:与空白组比较,模型组大鼠体质量及肝脏系数,血清中CHO、TG、LDL、HDL、Apo-A1、Apo-B100、MDA含量,肝脏组织中HMG-COA、ACAT含量均明显升高(P<0.05),而血清中SOD、T-AOC活性及H/L均明显降低(P<0.05);与模型组比较,西药组、中西药联合组和中药高剂量组大鼠体质量及肝脏系数均明显降低(P<0.05),中药中剂量组大鼠肝脏系数明显降低(P<0.05);与模型组比较,西药组、中西药联合组、中药高剂量组、中药中剂量组大鼠血清CHO、TG、LDL含量均明显降低(P<0.05),H/L均明显升高(P<0.05);中西药联合组、中药高剂量组大鼠血清HDL含量均明显低于模型组(P<0.05);与模型组比较,中西药联合组、中药高剂量组大鼠血清中Apo-A1、Apo-B100含量均明显降低(P<0.05),西药组和中药低剂量组Apo-B100显著降低(P<0.05);与模型组比较,中西药联合组、中药中剂量组、中药高剂量组大鼠血清中MDA含量明显降低(P<0.05),而SOD、T-AOC活性明显升高(P<0.05);与模型组比较,中西药联合组、中药高剂量组大鼠肝脏组织中HMG-COA、ACAT含量均明显降低(P<0.05);西药组大鼠肝脏组织�
- 侯红平王彩霞彭博陈腾飞赵晓晓宋玲高云航练东银李丽丽张广平
- 关键词：高脂血症血脂胆固醇氧化应激
- 一种中药化学成分肾毒性预测与评价方法
- 本发明公开了一种中药化学成分肾毒性预测与评价方法，基于计算毒理学技术构建对中药化学成分的肾毒性进行预测的模型，并将构建肾毒性预测模型与高内涵分析肾小球内皮细胞毒性评价相结合，实现对含有潜在肾毒性成分的中药方剂进行预测与评...
- 李晗张广平宋玲高云航陈腾飞彭博侯红平张钟秀
- 文献传递
- 基于PI3K/Akt信号通路探讨小金丹对巨噬细胞极化的调控作用及机制被引量：10
- 2022年
- 目的:探讨小金丹提取物(XJD)对巨噬细胞极化的调控作用及作用机制。方法:以脂多糖(LPS)、白细胞介素-4(IL-4)刺激RAW264.7细胞诱导M1型和M2型极化。采用细胞增殖活性检测(CCK-8)法检测10~80 mg·L^(-1)对RAW264.7细胞增殖活性的影响;采用Griess法检测一氧化氮(NO)的释放;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞因子白细胞介素-6(IL-6)释放;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测M1型和M2型巨噬细胞标志物的mRNA表达;采用流式细胞分析法检测CD206表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路关键蛋白的活化。结果:10~80 mg·L^(-1)XJD对0.5 mg·L^(-1)LPS和20μg·L^(-1)IL-4诱导的RAW264.7细胞增殖未见明显影响。与空白组比较,LPS诱导组M1型巨噬细胞标志物表达升高,主要包括显著增加NO、IL-6释放(P<0.01),明显上调M1型基因白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮合酶(iNOS)、前列腺素氧化环化酶-2(COX-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达(P<0.01)。同LPS诱导组比较,20~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性显著抑制NO、IL-6的释放(P<0.01);10~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性下调M1型基因IL-1β、iNOS、COX-2和TNF-αmRNA表达(P<0.01)。与空白组比较,IL-4诱导组M2型巨噬细胞标志物表达升高,主要包括CD206+巨噬细胞比例显著升高(P<0.01),显著上调M2型基因精氨酸-1(Arg-1)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-13(IL-13)和转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))mRNA表达(P<0.01)。同IL-4诱导组比较,10~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性显著降低CD206+M2型巨噬细胞比例(P<0.01);显著下调Arg-1、IL-10、IL-13和TGF-β_(1)mRNA表达(P<0.01)。Western blot结果显示,与空白组比较,LPS和IL-4诱导组磷脂酰肌醇3-激酶p110(PI3K-p110)和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)表达均显著上调(P<0.01);同LPS或IL-4诱导组比较,XJD能明显降低PI3K p110蛋白表达和p-Akt水平(P<0.05,P<0.01)。结论:�
- 彭博练东银张广平陈颖侯红平贺蓉李建荣胡晓茹
- 关键词：小金丹RAW264.7
- 制何首乌大鼠长期毒性试验研究
- <正>目的:目前,对于何首乌是否存在肝毒性是一个存在争议的学术问题。近年来国内外均有由于不同需要服用何首乌后出现急、慢性肝损伤的临床文献报道。也见实验研究结果不一的文献报道。尽管导致肝损伤的原因及成分至今仍不明确,但未见...
- 杨依霏徐启华贺蓉彭博李建荣
- 文献传递
- LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中安神补心六味丸的3种有机酸类成分及药动学研究
- 2024年
- 目的建立大鼠血浆中肉桂酸(cinnamic acid,CA)、香草酸(vanillic acid,VA)和3,3'-O-二甲基鞣花酸(3,3'-O-dimethylellagic acid,DMA)浓度测定的液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)分析方法,研究给药不同剂量安神补心六味丸(Anshen Buxin Liuwei Pills,ASBX)后3种成分的药动学过程及量暴关系。方法雄性SD大鼠灌胃给药不同剂量ASBX后采集不同时间点血浆并采用蛋白沉淀法处理,采用LC-MS/MS法测定血浆中CA、VA和DMA的浓度,用MaS Studio软件计算药动学参数,采用置信区间法分析给药剂量和系统暴露水平的相关性。结果在线性范围内3种化合物线性关系良好,该方法专属性、精密度与准确度、回收率、基质效应和稳定性均满足生物样品的测定要求。大鼠单次灌胃给药ASBX后,CA、VA和DMA的tmax分别为0.22~0.40、0.08和5.40~8.20 h,t_(1/2)分别为在0.79~2.04、0.37~0.65和4.26~9.58 h,ρmax分别为279.70~302.88、16.42~43.33、2.81~7.20 ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为351.83~537.96、7.20~18.82、29.27~119.64 ng·h·mL^(-1)。随着给药剂量的增加,VA和DMA在大鼠体内的ρmax和AUC,以及CA的AUC均与剂量呈正相关,但是CA的ρmax则与剂量无明确相关性。结论该分析方法快速、灵敏、准确,适合大鼠灌胃给药ASBX后的药动学研究,为其药效物质基础研究和临床安全有效用药提供了参考。
- 王翼遥黄鹤高云航宋玲李晗王慧颖彭博侯红平叶祖光陈俊苗张广平陈腾飞
- 关键词：肉桂酸香草酸
- 厚朴和凹叶厚朴对实验性胃肠动力障碍的药效作用差异研究被引量：47
- 2010年
- 目的:比较厚朴和凹叶厚朴缓解实验性胃肠动力障碍的药效。方法:采用左旋精氨酸和硫酸阿托品诱导的鼠胃肠动力障碍模型。观察给予厚朴和凹叶厚朴水煎剂后炭末排出时间?胃内残留率、小肠推进率、血清D-木糖含量、血清胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)含量的改变。同时应用Bliss法计算ED50。结果:厚朴和凹叶厚朴均能不同程度的缓解实验性胃肠动力障碍,降低胃内残留率、促进小肠推进率、增加血清D-木糖含量及血清MTL和GAS水平;并且按上述指标计算出2种药物的ED50,发现厚朴<凹叶厚朴。结论:同凹叶厚朴相比,厚朴缓解胃肠运动功能障碍的作用较优。
- 彭博贺蓉杨滨路艳丽高杰李建荣
- 关键词：厚朴胃动素ED50
