张继芬
- 作品数：93 被引量：449H指数：12
- 供职机构：西南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学文化科学更多>>
- 一种葛根素冻干皮克林乳剂及其制备方法
- 本发明公开了一种葛根素冻干皮克林乳剂及其制备方法。制备所述葛根素冻干皮克林乳剂的原料由下列百分比的成分组成：葛根素：0.1～5.0％，油相：5～10％，冻干保护剂1～10％，其余为水。将葛根素原料药加入水相，使用高速剪切...
- 张继芬
- 一种治疗子宫内膜异位症的中药复方制剂
- 本发明涉及一种治疗子宫内膜异位症的中药复方制剂。其特征在于所述的药物制剂1份含有以下活性成分：川芎嗪(或磷酸川芎嗪、盐酸川芎嗪)50～2000mg、阿魏酸(或阿魏酸钠)100～4000mg、延胡索乙素(或延胡索乙素硫酸盐...
- 徐晓玉陈怡张继芬冯彬彬李傲李卓恒董伟叶兰杨洋王小翠
- 丹参提取物纳米晶自稳定Pickering乳液及其制备方法
- 本发明属于制剂领域，具体涉及丹参提取物纳米晶自稳定Pickering乳液及其制备方法。本发明是以丹酚酸B的含量为60‑100mg/g、丹参素的含量为3‑10mg/g、迷迭香酸的含量为3‑10mg/g；丹参酮II A的含量...
- 张继芬徐晓玉张焦王帆
- 沉淀法制备两种脂溶性抗癌中药聚乳酸纳米粒的比较及其肝靶向性研究
- 研究以溶解性能相似的脂溶性抗癌中药葫芦素(Cu)和姜黄素(Cur)为模型药物，采用目前普遍适用于脂溶性药物的沉淀法制备葫芦素聚乳酸纳米粒(Cu-PLA-NP)和姜黄素聚乳酸纳米粒(Cur-PLA-NP)，对这两种纳米粒的...
- 张继芬
- 关键词：沉淀法抗癌中药纳米粒肝靶向
- 独活的HPLC指纹图谱及4个香豆素类成分的测定被引量：12
- 2018年
- 目的:建立独活HPLC指纹图谱并测定独活中二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供参考。方法:采用SWELL Chromplus^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,15%→20%A;5~20 min,20%→27%A;20~45 min,27%A;45~55 min,27%→30%A;55~56 min,30%→41%A;56~60 min,41%A;60~70 min,41%→50%A;70~90 min,50%→55%A;90~95 min,55%→15%A;95~100 min,15%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长325 nm,柱温25℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"建立指纹图谱并进行相似度评价,利用SPSS 20.0软件进行聚类分析。对二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定进行方法学考察。结果:建立了独活的指纹图谱,标定了21个共有峰,18批独活药材与对照图谱的相似度均≥0.85,聚类分析将其分为3类。二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯线性范围分别为2.250~36.000、34.500~552.000、1.375~22.000和9.375~150.000μg·mL^(-1),线性关系良好(r≥0.999 7);重复性试验RSD<2%,平均加样回收率在94.1%~100.6%之间。18批样品中二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量分别为0.009 3%~0.110 1%,0.498 9%~1.664 1%,0.007 1%~0.045 0%和0.065 4%~0.569 0%。结论:独活指纹图谱专属性强,结合4个香豆素类成分的含量测定可较全面控制独活的质量。
- 王计瑞谭均李隆云刘金亮张继芬
- 关键词：独活指纹图谱蛇床子素异欧前胡素
- 冰片对血脑屏障通透性的双向调节作用影响因素及机制探讨被引量：49
- 2017年
- 有关冰片的研究较多但缺乏规律性总结以及作用机制的深入分析。该文综合整理和分析了近20余年来有关冰片对血脑屏障的影响因素及其作用机制。依据现有研究结果得出如下结论:冰片对血脑屏障通透性影响因素有:(1)不同来源冰片旋光性差异对作用效果无显著影响;(2)冰片剂量在50.00~200.00 mg·kg^(-1)单用或者配伍使用并不影响其作用方向,仅影响其作用强度;(3)冰片单用对生理性血脑屏障能开放其通透性,对病理性血脑屏障能降低其通透性;(4)冰片对于不同大脑疾病模型的血脑屏障,单用或配伍麝香使用均能降低其通透性;(5)冰片配伍黄芪、梓醇、葛根素对病理性血脑屏障通透性有促开放和促进药物透过的作用。冰片对血脑屏障通透性双向调节作用的靶点和机制,与大脑内皮细胞的特殊结构即紧密连接的结构与功能,以及高表达的P-gp外排作用和低胞饮内运作用有关。冰片可通过抑制NF-κB下调P-gp,降低外排作用,提高血脑屏障通透性;也可通过促进血脑屏障胞饮作用,提高血脑屏障通透性;可通过抑制IL-1β,MMP-9表达,对抗其对血管外基膜和紧密连接的降解,降低血脑屏障通透性;通过影响Ca^(2+)-eNOS-NO,VEGF-eNOS-NO等通路对血脑屏障通透性可能具有双向调节作用。冰片调控血脑屏障通透性作用的详细机制较为复杂,有待进一步阐明。
- 汪宏锦吴俊杰薛强张继芬徐晓玉
- 关键词：冰片血脑屏障NOP-GP
- 葛根素纳米晶自稳定Pickering乳液的制备可行性研究被引量：18
- 2017年
- 目的考察葛根素纳米晶能否作为固体微粒稳定剂,制备出稳定的Pickering乳液,即葛根素纳米晶自稳定Pickering乳液(puerarin nanocrystalline self-stabilized Pickering emulsion,Pu-NSSPE)。方法采用高压匀质法制备Pu-NSSPE。以室温静置过程中Pu-NSSPE的外观、乳滴粒径变化为指标,考察药物加入顺序、油相组成、药物加入量、油水体积比、匀质压力和水相pH值等因素对Pu-NSSPE成型与稳定的影响,优化Pu-NSSPE的制备工艺,考察其稳定性,并用荧光倒置显微镜(FIMS)进行微观结构表征。结果制备时药物先分散于水相难以形成稳定的乳液。三相接触角和水相pH值是影响Pu-NSSPE成型与稳定的关键因素:药物/油/水三相接触角接近90°,水相pH值呈碱性,有利于Pu-NSSPE的形成与稳定。葛根素加入量在1.0~5.0 mg/mL时,可形成稳定的Pu-NSSPE;油水体积比越大,越容易分层析出油相;匀质压力低于80 MPa时,乳液不稳定。最终优化制得的Pu-NSSPE乳滴粒径为(13.86±1.56)μm,载药量为4.28 mg/mL,Zeta电位为(-41.60±2.45)mV。室温放置6个月后,外观、乳滴形态、Zeta电位和载药量等均无显著性变化,粒径略有增大。FIMS可观察到葛根素在油水界面吸附聚集。结论葛根素纳米晶自身能稳定形成Pickering乳液,所制得的Pickering乳液稳定性好,有望成为葛根素口服剂型。
- 张焦王帆王计瑞易涛张继芬
- 关键词：葛根素纳米晶可行性稳定剂
- RP-HPLC法测定梓葛冻干粉针中的药物含量及有关物质
- 采用RP-HPLC法同时测定梓葛冻干粉针中梓醇和葛根素含量并考察其有关物质,为梓葛冻干粉针质量标准的制定提供参考.其色谱条件如下：色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×250 mm,5...
- 原欢欢张继芬王琴徐晓玉
- 关键词：梓醇葛根素HPLC
- 姜黄素磷脂载体的表征及肠吸收研究被引量：16
- 2012年
- 目的以磷脂为主要材料制备合适的载体,改善姜黄素的口服吸收。方法分别制备姜黄素磷脂复合物和脂质体,从包封率、形态、粒径、结构等方面进行表征,并通过大鼠在体肠吸收实验比较两者的肠吸收。结果姜黄素磷脂复合物和脂质体的包封率分别为(90.81±1.32)%和(81.59±2.41)%,粒径分别为(91.69±12.26)和(76.39±8.58)nm,Zeta电位分别为(-13.73±4.37)和(-11.27±1.26)。透射电镜和原子力显微镜观察到两种磷脂载体分散于水后均形成圆形或椭圆形的囊泡。DSC、IR和Roman光谱分析证实,磷脂复合物中姜黄素通过羟基与磷脂的P O基形成氢键结合,而脂质体中药物和磷脂间无化学键结合。磷脂复合物和脂质体的肠吸收膜表观渗透系数分别为(1.131 2±0.049 8)和(0.478 0±0.012 0)×10-6cm-2.s-1,较原料药分别提高了17.60和5.90倍。磷脂复合物在结肠、十二指肠和回肠的吸收显著高于脂质体。结论磷脂复合物较脂质体更能促进姜黄素的肠吸收。
- 张继芬唐勤莫婷谢小芳徐晓玉
- 关键词：姜黄素磷脂复合物脂质体在体肠吸收
- 药物分子对羟丙基-β-环糊精复合包合物的影响被引量：3
- 2014年
- 研究不同性质药物葛根素、冰片、梓醇两两包合时的相互影响,探索多组分、多性质的中药复方包合物的包合规律。以HP-β-CD作为包合材料,冷冻干燥法制备包合物。通过包合量测定、DSC和X射线衍射考察葛根素、冰片、梓醇两两包合时的包合情况。结果显示,难溶性药物葛根素和冰片同时包合,当葛根素过量时,葛根素的包合量与单独包合时无明显差异,冰片未被包合;当葛根素量不足而HP-β-CD过量时,冰片才被包合,且包合量低于冰片单独包合。水溶性药物梓醇与葛根素或冰片共同包合时,葛根素或冰片的包合量与单独包合时无明显差异,DSC和X射线衍射图谱均无梓醇的特征峰。难溶性药物葛根素和冰片同时包合时存在竞争,葛根素竞争性更强。水溶性药物梓醇能与HP-β-CD复合但不影响葛根素和冰片的包合。
- 汤丹丹李纳王丽雯张继芬徐晓玉
- 关键词：葛根素梓醇包合
