张海平
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
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- 从Th1、Th17细胞极化探讨iMDC负载P258-73肽段干预EAN的机制被引量：2
- 2009年
- 目的观察未成熟髓源树突状细胞负载P258-73肽段干预实验性自身免疫性神经炎的效果,及干预对IL-17、IFN-γmRNA表达的影响,从Th1、Th17细胞极化的角度探讨其干预机制。方法P258-73aa负载于体外培养的iMDC,获得P258-73aa-iMDC,用P253-78aa和CFA免疫Lewis大鼠制成EAN动物模型,免疫前7d各组大鼠分别给予PBS、iMDC及P258-73aa-iMDC干预。观察发病情况并作临床评分及病理改变。收集引流淋巴结细胞检测淋巴细胞增殖反应,RT-PCR技术检测大鼠脾脏、淋巴结和坐骨神经中IL-17、IFN-γmRNA的表达。结果P258-73aa-iMDC干预组大鼠的平均临床评分、抗原特异性淋巴细胞增殖反应和坐骨神经炎性细胞浸润均降低;IFN-γ及IL-17mRNA在脾脏、淋巴结和坐骨神经中的表达也明显降低。结论P258-73aa-iMDC通过影响IL-17、IFN-γ的分泌,影响Th1、Th17细胞极化,抑制抗原特异性淋巴细胞增殖,从而减轻EAN的发病,这可能是其诱导免疫耐受的机制之一。
- 杨欢李庆华胡珏张海平欧阳松张勇肖波
- 关键词：实验性自身免疫性神经炎
- IL-33 mRNA在实验性自身免疫性神经炎中的表达变化
- 目的观察IL-33及IFN-γmRNA在实验性自身免疫性神经炎(EAN)模型发病高峰期脾脏、淋巴结和坐骨神经中的表达,探讨其在EAN中的作用及EAN中Th1、Th2细胞极化的变化。方法14只清洁级Lewis大鼠,随机分为...
- 张海平肖波杨欢李庆华胡珏张勇梁静慧吴志国
- 文献传递
- IL-17、Rorγt在实验性自身免疫性神经炎中的表达
- 目的观察,Th17型细胞因子IL-17和Th17细胞特异性转录因子Rorγt mRNA在实验性自身免疫性神经炎(EAN)模型发病高峰期脾脏、淋巴结和坐骨神经中的表达,探讨Th17细胞在EAN中的作用。方法14只清洁级Le...
- 李庆华肖波杨欢张海平胡珏张勇梁静慧吴志国
- 文献传递
- IL-17、RORγt在实验性自身免疫性神经炎中的表达被引量：6
- 2009年
- 目的观察Th17型细胞因子IL-17和Th17细胞特异性转录因子维甲酸受体相关孤儿受体γ的胸腺异构体(RORγt)mRNA在实验性自身免疫性神经炎(EAN)模型中的表达,以探讨Th17细胞在EAN中的作用。方法用P2_(53-78aa)肽段免疫Lewis大鼠,建立EAN模型,观察大鼠发病情况和组织病理改变,并检测淋巴细胞增殖反应,用RT-PCR技术检测IL-17和RORγt在大鼠发病高峰期脾脏、淋巴结和坐骨神经中的表达。结果EAN组大鼠在第14-16天发病高峰期时平均临床评分为(7.5±1.2),病理学检查可见明显炎性细胞浸润,对P2_(53-78aa)的刺激产生强烈淋巴细胞增殖反应,与对照组相比,IL-17和RORγt mRNA在脾脏、淋巴结和坐骨神经中的表达均显著升高(P<0.001)。结论 IL-17和RORγt表达上调与EAN的发病相关。
- 李庆华杨欢胡珏张海平张勇吴志国梁静慧肖波
- 关键词：IL-17RORΓT实验性自身免疫性神经炎
- 从Th1、Th17细胞极化探讨IMDC负载P258-73肽段干预实验性自身免疫性神经炎的机制
- 目的观察负载P258-73肽段的未成熟髓源树突状细胞(P258-73aa-iMDC)干预实验性自身免疫性神经炎(EAN)的效果,及干预对IL-17、IFN-γmRNA表达的影响,从Th1、Th17细胞极化的角度探讨其干预...
- 杨欢李庆华肖波胡珏张海平张勇梁静慧吴志国
- 文献传递
